高密度脂蛋白胆固醇降低的药物治疗

高密度脂蛋白(HDL)胆固醇降低是冠状动脉粥样硬化性心脏病的重要危险因素。HDL具有潜在的抗动脉粥样硬化活性，介导了由外周细胞到肝脏的逆向胆固醇转运，抑制了低密度脂蛋白(LDL)的氧化、单核细胞向内皮的粘附、血管内皮细胞和平滑肌细胞的凋亡及血小板的活化，刺激了血管活性物质的分泌和平滑肌细胞的增殖。HDL代谢的修饰和逆向胆固醇转运的改善是开发新型抗动脉粥样硬化药物有吸引力的靶点。本文叙述了贝特类、他汀类、烟酸和性激素等药物的临床效应，以及在调节HDL代谢中颇有前景的新型治疗策略。     

拉夫米定对慢性乙型肝炎患者甲胎蛋白水平影响

在慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)病程中，常有血清甲胎蛋白(AFP)--过性升高或持续升高，监测其AFP的变化有利于对患者病情变化及预后作出判断。拉夫米定是临床用于治疗慢性乙型肝炎的核苷类抗病毒药．对乙肝病毒有较强的抑制作用，其作用靶位是HBV聚合酶．它能抑制DNA的合成，终止DNA延伸，抑制病毒复制。     

喹诺酮类抗菌药的不良反应及用药注意事项

喹诺酮为抗菌药是一类人工合成的抗菌药．它分为四代：第一代的萘啶酸、吡哌酸，由于抗菌谱窄，口服难吸收，不良反应多，临床已不常用。现在临床应用较多的是第二代氟喹诺酮类(诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星)，第三代新氟喹诺酮类(可帕沙星、左氧氟沙星、格帕沙星)，第四代(克林沙星、加替沙星)。因为此类药服用方便，价格低廉．应用十分广泛，     

中西医结合治疗非甾体类抗炎药相关性溃疡并出血疗效观察

非甾体类抗炎药(NSAID)是一类具抗炎与镇痛作用的药物，是治疗类风湿关节炎、骨性关节炎的一线药物，也广泛用于治疗各种痛证及发热，随着非甾体类抗炎药使用的不断增加，其不良反应，尤其是对胃肠道的毒性作用也越来越受到重视。有资料表明服用非甾体类抗炎药患者胃溃疡出血的发生率明显高于未服药者，而且多见于老年人。笔者近3a来，采取自制中药联合西药治疗非甾体类抗炎药相关性溃疡并出血患者18例，疗效满意，现报道如下。     

维持性血液透析并发伪膜性肠炎1例报告

孔某，男，45岁，2003年12月10日初诊。住院号：149373。患糖尿病、糖尿病肾病10年，慢性肾功能衰竭4年，维持性血液透析治疗3年。1月前因双下肺感染而间断使用阿莫西林、头孢拉定、卡斯迈欣等抗生素治疗约1月。昨天中餐后突然出现腹痛，泄泻7～8次，水样便，无脓血黏液，无发热，口干不欲饮，舌淡红、苔白腻，脉滑数。体查：全腹软，脐下轻压痛，无反     

中药治愈药源性青光眼1例报告

患者,男,56岁,2002年3月26日初诊。患者近1年来劳累后眼胀加重,视力下降、干涩,视物昏朦。夜间开车出现彩色光圈3天。眼科检查:视力左眼1.2,右眼0.6,双眼外观无异常。眼压:左眼18mmHg,右眼38mmHg。眼压差24小时30～38mmHg。右眼球结膜充血,角膜呈雾状。房角检查:双眼开角,房水流畅系数降低,C值<0.10,P0/C>150。眼底检查:双眼视盘凹陷不对称,视盘色正常。右眼视盘陷凹深,边缘呈穿凿性,盘沿面视网膜血管呈缠绕扭曲状,由凹陷边缘呈屈膝状,视盘周围血管形态在缠绕处反光增强。电脑视野分析:局限性视野缺损,孤立暗点,弥散光敏感度下降。察其舌绛、少苔,脉细数。西     

造血生长因子在新生儿期的应用

造血生长因子在调节造血细胞增殖、发育、分化的同时具有调节机体免疫的作用。新生儿体内各种造血生长因子浓度低于成年人，造血系统和免疫系统处于从胎儿向生后转换过程中，功能不健全。当罹患血液和感染性疾病时，各种已有治疗方法效果欠佳。应用造血生长因子治疗或辅助治疗新生儿期上述疾病，日益显示其重要价值。     

肠道乳糖酶缺乏症

世界上大多数人群中存在乳糖酶缺乏，其缺乏与种族和遗传有关。乳糖酶缺乏临床可无症状或症状轻重不一。部分有症状的患者，摄入中等量的乳糖后，测不到乳糖吸收障碍的证据。诊断通常应用呼气氢试验。治疗方法是避免摄入过多的牛奶，使用乳糖替代品。     

内皮素与新生儿败血性休克的研究

为了探讨内皮素在新生儿败血性休克中的作用，应用体外培养及放射免疫测定法，观察内毒素对人脐静脉血内皮细胞分泌内皮素的影响及山莨菪碱（６５４－２）的可能作用，并测定３２例败血症及２１例败血性休克新生儿血浆内皮素含量的变化。结果：（１）内毒素能刺激人脐静脉内皮细胞内皮素的分泌，呈时间及剂量依赖性；（２）６５４－２在体外能抑制内毒素刺激的内皮素的合成；（３）新生儿败血症及败血性休克时血浆内皮素水平明显增高，并与疾病严重程度及预后有关。提示：内皮素参与新生儿败血性休克的病理生理过程，为６５４－２治疗败血性休克提供了新的理论依据。     

静脉注射免疫球蛋白对急性川崎病患儿淋巴细胞凋亡的影响

通过观察静脉注射免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）对川崎病（ＫＤ）患儿淋巴细胞凋亡（ＡＰＯ）的影响，进一步探讨ＩＶＩＧ对免疫性疾病的作用机理。对２６例川崎病患儿和２０名健康儿童外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）经抗－ＣＤ３单克隆抗体刺激培养不同时间（０，１２，２４，４８，７２小时）ＡＰＯ百分率和ＤＮＡ片断化分析，２６例患儿随机分为两组，阿司匹林＋ＩＶＩＧ治疗组（ｎ＝１６）和阿司匹林治疗组（ｎ＝１０），并对ＰＢＭＣ经植物血凝素（ＰＨＡ）刺激淋巴细胞增殖反应进行了观察。结果：ＫＤ患儿ＡＰＯ百分率和ＤＮＡ片断化较正常儿童明显降低（Ｐ＜０．００１）和延迟；ＩＶＩＧ治疗后，降低的ＡＰＯ百分率和延迟的ＤＮＡ片断化被逆转，同时与单用阿司匹林组比较，临床症状明显改善。淋巴细胞增殖反应下调（Ｐ＜０．００１）。外周血淋巴细胞ＡＰＯ下调可能参与了ＫＤ的发病。ＩＶＩＧ治疗ＫＤ的机理可能部分归于对被抑制的淋巴细胞ＡＰＯ的逆转。ＩＶＩＧ对其它淋巴细胞凋亡不足的自身免疫性疾病治疗可能存在同样机理。