超临界流体萃取和高压液相色谱法测定土壤中焰红染料

用有机溶剂做改性剂,对超临界流体二氧化碳(SFCO₂)进行修饰,同时使用无机盐和整合剂提高萃取物的回收率,萃取物用高效液相色谱进行定量分析,从而建立一种用SFCO₂萃取土壤中极性化合物焰红染料(phloxine B)的检测方法.实验结果表明:甲醇对SFCO₂有较强的修饰作用;丁胺和Na4EDTA具有促进phloxine B的稳定性并提高土壤的解吸附水平.     

2型糖尿病视网膜病的质量—数量Cox回归分析

采用质量-数量Cox回归分析对2型糖尿病视网膜病的影响因素进行探讨.结果表明:素食荤油、糖尿病家族史、高胆固醇和高甘油三酯水平以及高体重指数是2型糖尿病视网膜病的危险因素,RR值分别为2.009,1.665,1.213,1.208和1.056;多吃谷类或面粉类食物以及适当增加业余体力活动量是其保护因素,RR值分别为,0.542和0.659.     

氧化应激对C2C12肌原细胞中KLF4表达的影响

目的:观察心肌细胞氧化应激反应对KLF4表达的影响.方法:采用过氧化氢处理的小鼠C2C12肌原细胞模拟相应的氧化应激细胞模型;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测C2C12肌原细胞中KLF4 mRNA的表达情况;采用蛋白免疫印迹技术(Western blot)检测KLF4蛋白的表达情况.结果:不同浓度H2O2处理C2C12肌原细胞12 h后,KLF4 mRNA和蛋白的表达水平均明显增多,呈剂量依赖性;1 mM H2O2处理肌原细胞不同时间后KLF4 mRNA和蛋白的表达水平均明显增加,具有时间依赖性.结论:细胞氧化应激反应能显著诱导C2C12肌原细胞中KLF4的高表达.     

MLH1、PRMT5在卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨错配修复蛋白MutL同系物1(MLH1)、精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在卵巢癌组织中的表达及意义。方法选取2017年1月至2019年8月中国人民解放军空军军医大学第一附属医院保存的卵巢癌组织标本为卵巢癌组(n=132),同期因全子宫双侧附件切除术获得的正常卵巢组织为对照组(n=80),常规石蜡包埋后,采用免疫组化染色法检测MLH1、PRMT5表达情况。统计分析MLH1、PRMT5之间及两者分别与患者临床病理特征、生存时间的联系。结果卵巢癌组MLH1阳性表达率显著低于对照组(49.24%vs. 90.00%,P<0.05),而PRMT5阳性表达率显著高于对照组(62.12%vs. 16.25%,P<0.05);国际妇产科协会(FIGO)分期为Ⅲ～Ⅳ期组织MLH1阳性表达率显著低于Ⅰ～Ⅱ期组织(28.00%vs. 62.20%,P<0.05);FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期、中低分化和有淋巴结转移者组织PRMT5阳性表达率显著高于Ⅰ～Ⅱ期、高分化和无淋巴结转移组织(分别为82.00%vs. 50.00%、74.16%vs. 37.21%和83.33%vs. 36.67%...     

多囊卵巢综合征患者HMGA2基因多态性与胰岛素抵抗的相关性研究

目的探讨高迁移率族蛋白A2(HMGA2)基因单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)患者胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选取在本院就诊的98例PCOS患者为研究对象(PCOS组),并进一步细分为胰岛素抵抗组(IR组,54例)和非胰岛素抵抗组(NIR组,44例);选取同期86例因单纯输卵管因素或男性因素不孕在本院就诊的非PCOS不孕妇女作为对照(对照组)。采用直接测序法检测各组患者HMGA2基因rs2272046位点的多态性。结果 PCOS组中HMGA2基因rs2272046位点的CA、AA两种基因型占比较对照组显著升高(P<0.05),且IR组中CA、AA两种基因型占比较NIR组显著升高(P<0.05),IR组中的A等位基因频率显著高于NIR组(P<0.05);IR组患者CA型和AA型基因型空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均显著高于CC型患者(P<0.05)。AA型基因型是影响IR发生的独立危险因素(P<0.05)。结论 HMGA2基因rs2272046位点的AA型基因型与PCOS患者IR有一定相关性。     

人卵巢癌细胞侵袭迁移及其化疗敏感性与双调蛋白的关系与机制研究

目的探究内源性干扰双调蛋白(AREG)的表达对卵巢癌细胞迁移与侵袭及化疗敏感性的影响。方法构建靶向AREG-siRNA干扰质粒并转染卵巢癌细胞COC1,此为AREG转染组,同时设立正常对照组和阴性转染组。采用MTT法检测各组COC1的体外生长抑制率及对顺铂化疗的敏感性,细胞划痕实验及Transwell侵袭实验探索AREG对COC1迁移及侵袭行为的影响,实时荧光定量PCR检测各组细胞中AREG mRNA的表达量,Western blot法检测各组细胞中AREG、表皮生长因子受体(EGFR)及细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达水平。结果与正常对照组及阴性转染组相比较,AREG转染组细胞的增殖受到抑制,随着作用时间的延长,COC1生长抑制率显著上升(P<0.01),且AREG转染组细胞的侵袭及迁移也被抑制(P<0.05);AREG转染组细胞对顺铂药物的化疗敏感性增强(P<0.05)。与正常对照组及阴性转染组相比,AREG转染组细胞中AREG mRNA的表达量和AREG、EGFR及ERK蛋白表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AREG可显著抑制卵...     

槐果碱对肺癌A549细胞增殖凋亡的作用机制

目的 探讨槐果碱对肺癌细胞的体外抑制作用及可能的作用机制.方法 不同浓度(1、2、4、8、16、32、64 mmol/L)槐果碱处理肺癌细胞A549,MTT检测槐果碱对A549的IC50,选择适宜浓度的槐果碱处理肺癌细胞A549(槐果碱组),未作处理的A549细胞作为对照组,克隆形成实验和BrdU实验检测两组细胞增殖,...     

血清NT-proBNP、H-FABP、cTnI水平变化与心力衰竭患儿NYHA分级的关联性及临床意义

目的 探究血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、N末端B型利钠肽(NT-proBNP)水平变化与心力衰竭患儿美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级的关联性及临床意义.方法 选取187例心力衰竭患儿为心衰组,同期健康体检儿童186例列为正常组.抽取空腹静脉血,检测血清H-FABP、cTnI、...     

DNA感受器AIM2在肿瘤中的作用研究进展

DNA感受器黑色素瘤缺乏因子(AIM2)作为启动固有免疫应答的胞内DNA模式识别受体,能够特异性识别病原体释放入胞浆中的dsDNA,通过组装炎症小体调控细胞焦亡与炎性细胞因子的分泌.近年研究发现AIM2在多种肿瘤中有异常表达,在结直肠癌、肝癌中表现为抑癌效应,在皮肤鳞状细胞癌中却表现出促癌效应,沉默AIM2可减轻癌症患...     

小胶质细胞在缺血性脑卒中活化的常见信号通路

缺血性脑卒中发生后,炎症反应、氧化应激、兴奋性毒性和细胞凋亡等一系列病理过程导致严重的脑损伤.缺血后小胶质细胞活化并极化为两种不同的功能表型,即神经毒性M1型小胶质细胞和神经保护性M2型小胶质细胞.缺血区小胶质细胞活化与极化涉及多个通路和复杂的分子机制,且与其所处的局部微环境密切相关.因此,通过调节小胶质细胞的活化及M...