止泻合剂治疗婴幼儿病毒性腹泻的临床观察

目的 探讨止泻合剂对婴幼儿病毒性腹泻的治疗效果及作用机制，了解其是否对腹泻具有改善作用。方法 65例婴幼儿病毒性腹泻患者随机分为止泻合剂治疗组和常规治疗对照组。常规治疗包括：抗病毒治疗，补充电解质治疗及口服止泻药治疗；治疗组在常规治疗基础上加用止泻合剂，比较两组间综合治疗效果。结果 止泻合剂治疗组的治疗作用明显优于对照组。结论 止泻合剂用于治疗婴幼儿病毒性腹泻安全、疗效高，且对婴儿腹痛有改善作用。     

肠炎Ⅱ号合剂的薄层色谱鉴别

目的 鉴别肠炎合剂中的党参,白术、甘草。方法 采用薄层色谱（TLC）鉴别。结果 建立了简便、灵敏、可靠的TLC。结论 可用于本品的质量控制。     

我院中药制剂存在的问题及处理方法探讨

我院是三级甲等中医医院，以中药制剂为主，在我院临床用药中，起到了不可或缺的作用，主要以片剂、丸剂、合剂、散剂、酊剂、喷雾剂等为主。通过对临床用药观察和对门诊病人随机的寻访中，发现我院自制制剂存在着一些问题，本人经过学习和研究，对所存在的问题及处理方法探讨如下，仅供参考及商榷。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱 YMC—Pack 0DS—A C18 150×4.6mm I.D.S—5μm,12nm;流动相为甲醇—水—磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1ml/min。结果:黄芩苷在10～60μg/ml 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06%。平均回收率为99.26%。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

RP-HPLC测定妇炎宁合剂中芍药苷的含量

目的建立了测定妇炎宁合剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为D iamonsil-C18柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4(30∶65)为流动相,流速1.0 m l/m in,检测波长230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.0234-0.234 mg/m l之间与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.4%。方法精密度(RSD)为0.9%(n=5)。结论方法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法。方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇∶水(25∶75),流速:1.0 m l/m in,检测波长:254 nm。进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量。结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。葛根素在16.3~260.0μg/m l样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5)。平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6)。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定。     

12071 Exjade获优先审批

美国FDA已经接受Novartis公司每日一次的铁鳌合剂Exjade（deferasirox）的新药申请，并授予该药优先审批地位。     

咪唑安定复合氟芬合剂对阑尾牵拉反应的临床观察

目的:观察咪唑安定复合氟芬合剂辅助硬膜外麻醉对抗阑尾切除术中牵拉反应的药物效果.方法:149例ASAI-Ⅱ级急性阑尾炎患者随机分2组,给药组在开腹前缓慢静注咪唑安定和氟芬合剂2毫升.对照组给予安定注射液10毫克.结果:给药组对抗牵拉反应效果明显优于对照组(p＜0.01).结论:咪唑安定复合氟芬合剂辅助硬膜外麻醉基本消除牵拉反应,对呼吸循环无明显抑制,效果满意.     

头痛合剂的药理作用研究和临床疗效观察

目的:观察头痛合剂的镇痛作用、毒性和临床疗效.方法:测定小白鼠LD50,观察其急性毒性反应;测定小白鼠扭体反应次数和痛阈,观察该制剂的镇痛作用;用正天丸作阳性对照,观察该制剂的临床疗效.结果:该制剂小白鼠的最大耐受量为400 g/kg;且对家兔呼吸频率、平均动脉压和心率的作用,与给药前及生理盐水对照组比较,均无统计学差异(P＞0.05);并可使小白鼠扭体次数明显减少、痛阈显著提高(P＜0.05).结论:头痛合剂有明显的镇痛效果,毒性低,是治疗头痛的有效药物.