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821.
目的 考察ATP注射液的稳定性。方法 采用经典恒温法预测其稳定性。结果 以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表现一级反应,Arrhenius回归方程为1nk=11.17353—6680.99/T,r=-0.98921。结论 ATP注射液凉处贮存期16.2m,室温贮存期11.0m,医疗机构如无相应贮存条件应相对缩短贮存期以保障药品质量。 相似文献
822.
目的 论述复方丹参注射液的制备工艺 ,并观察其治疗冠心病心绞痛、脑梗死的临床疗效。 方法 冠心病心绞痛患者 78例 ,随机分为 2组 ,治疗组 A,3 9例 ,用复方丹参注射液 10 0 m L ( 10 0 m L·瓶- 1 )静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组 B,3 9例 ,用丹参注射液 10 m L~ 12 m L ( 2 m L·支- 1 )加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L ,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程均为 2 0 d。脑梗死患者 93例 ,随机分为 2组 ,治疗组 C,47例 ,用复方丹参注射液 10 0 m L( 10 0 m L·瓶- 1 ) ,静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组 D,46例 ,用丹参注射液 10 m L~ 12 m L( 2 m L·支- 1 )加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L ,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程均为 15 d。 结果 冠心病心绞痛治疗组 ,症状疗效总有效率 89.7%,心电图疗效总有效率 66.7%,与对照组比较 ,疗效有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。脑梗死治疗组 ,临床疗效总有效率 85 .1%,与对照组比较 ,疗效有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论 复方丹参注射液 ( 10 0 m L·瓶 - 1 )临床观察疗效较好 ,治疗冠心病心绞痛 ,脑梗死有效。 相似文献
823.
低分子量肝素钙注射液的细菌内毒素检查 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立检测低分子量肝素钙注射液中内毒素试验方法。方法采用《中国药典》(2 0 0 0年 )细菌内毒素检查法。结果低分子量肝素钙注射液稀释至 6 .2 5u ml时与鲎试剂无干扰。结论用细菌内毒素检查法检查低分子量肝素钙注射液中的内毒素是可行的 相似文献
824.
20 0 0年~ 2 0 0 2年 ,笔者应用莪术油、复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎 80例 ,取得了满意的效果 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 选择同期住院患儿 138例 ,随机分成两组。治疗组 80例 ,男 4 8例 ,女 32例 ;对照组 5 8例 ,男 35例 ,女 2 3例。患儿年龄 8个月~ 10岁 ,平均 5 .2岁 ,病程 2~ 6 d,所有病例均符合《实用儿科学》小儿支气管肺炎的诊断标准。两组患儿性别、年龄、病程及用药前的主要症状、体征具有可比性。临床主要症状及体征见表 1。表 1 两组患儿主要症状及体征 (例 )组别例数发热咳嗽湿口罗音喘憋喘鸣音 WBC… 相似文献
825.
826.
目的 考察甘露聚糖肽氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 应用普通鲎试剂及特异性鲎试剂对样品进行内毒素的定性及定量检查。结果 甘露聚糖肽氯化钠注射液经 6倍稀释后对普通鲎试剂的细菌内毒素检查有明显的干扰作用 ,而对特异性鲎试剂无干扰作用 ;以特异性鲎试剂检查 6批样品其细菌内毒素含量均小于 15 0 0EU·L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论 必须应用特异性鲎试剂检查甘露聚糖肽氯化钠注射液中的细菌内毒素以排除其干扰作用 相似文献
827.
复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效观察 总被引:12,自引:0,他引:12
过敏性紫癜 (HSP)是小儿常见的一种主要累及毛细血管及小动脉的变态反应性疾病。临床主要采取抗过敏及解痉止痛等对症处理。近些年来我科采用静脉滴注复方丹参注射液进行治疗 ,取得良好疗效 ,报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 自 1995年 2月至 2 0 0 1年 12月收住院的 5 8例HSP患儿均表现有皮肤紫癜、膝关节和 (或 )踝关节肿痛、顽固的腹痛 ,部分患儿有无消化道出血及尿检异常。所有患儿均符合HSP的诊断标准[1 ] 。随机分成治疗组 3 0例和对照组 2 8例。两组患儿在性别、年龄、病程及临床分型的差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,见表… 相似文献
828.
829.
灯盏花是菊科飞蓬属植物短亭飞蓬的全草,其醇提物制成了灯盏花注射液。主要成分有黄酮、灯盏乙素、飞蓬甙、飞蓬双甙等。本文通过观察灯盏花注射液对糖尿病肾病尿蛋白的影响,观察其在防治糖尿病肾病中的作用。 相似文献
830.