天眩清治疗眩晕、耳鸣的临床观察

目的 观察天眩清注射液对周围性眩晕、神经性耳鸣的治疗效果。方法 眩晕患者120例，耳鸣患者80例，各随机分为实验组及对照组，按观察项目、评定标准进行系列临床观察。结果 两实验组病例中，眩晕者总有效率93．3％，耳鸣者总有效率77．5％。结论 天眩清注射液对周围性眩晕、神经性耳鸣有显著疗效，为一种安全有效的制剂。     

平阳霉素对呼吸道黏膜的影响及其预防探讨

目的　观察平阳霉素对健康Wistar大鼠鼻和气管黏膜组织形态、超微结构的影响并探讨维生素E(VitE)、复方丹参注射液对它的干预作用。方法　健康Wistar大鼠 3 0只采用随机数字表法分为 4组 ,甲组 :对照组 (腹腔注射 0 9%氯化钠溶液 ) ;乙组 :平阳霉素腹腔注射组 ,每次 1 0mg/kg体重每周 2次 ,共 4周 ;丙组 :平阳霉素腹腔注射 +VitE灌胃组 ;丁组 :平阳霉素腹腔注射 +复方丹参注射液腹腔注射组。于 1、2、4、6周取鼻和气管黏膜行光镜和电镜观察。结果　乙组在第 1周见细胞水肿、变性 ,表现为内质网扩张 ,线粒体肿胀 ,嵴排列紊乱 ,线粒体空泡化 ,部分细胞线粒体减少 ,核周间隙轻度扩大 ,染色质轻度边集等。第 2周见上皮细胞坏死、脱落 ,细胞膜破裂 ,线粒体、内质网等细胞器外溢。第 4周细胞受损伤程度更加重 ,停药 2周后仍呈较重损伤。丙、丁 2组均可见细胞受损伤程度明显减轻 ,且出现时间推迟 ,停用平阳霉素并续用VitE、复方丹参注射液 2周可见细胞无明显改变 ,与甲组相似。结论　平阳霉素可损伤健康Wistar大鼠鼻和气管黏膜 ,并随剂量增加而损伤程度加重 ;VitE、复方丹参注射液均可减轻平阳霉素对Wistar大鼠鼻和气管黏膜的损害 ,对平阳霉素的呼吸道黏膜损伤具有保护作用     

苦参素葡萄糖注射液细菌内毒素的检查方法

苦参素葡萄糖注射液 (MartineandGlucoseInjec tionMGI)的主要成份为氧化苦参碱。用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 ;成人每日 1次 ,用量为 60 0mg。现在药品标准采用家兔法检查其热原 ,我们建立了苦参素葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法 ,用于替代传统的家兔热原法。1　实验材料苦参素葡萄糖注射液 ,规格 1 0 0ml∶60 0mg ,批号 0 2 1 0 2 4 1、0 2 0 91 61、0 30 1 2 81 (江苏正大天晴药业股份有限公司 ,热原测定均符合规定 )。细菌内毒素工作标准品 ,批号 2 0 0 2 1 2 ,效价1 0 0EU/支 (中国药品生物制品检定所 ) ;鲎试剂(TAL)批号 0 2…     

糖尿病性眼病10例临床分析

糖尿病性神经病变是糖尿病常见的并发症之一 ,其中颅神经病变引起眼病在临床上较为少见 ,自 1 995年至 2 0 0 3年9月我院收治 1 0例糖尿病性眼病患者 ,现报道如下。1　一般资料本文 1 0例病人中男性 6例 ,女 4例 ;年龄 5 1～ 6 8岁 ,平均 5 6岁。既往有糖尿病史者 5例 ,病程 5年以内 3例 ,病程1 5年 1例 ;另 1例出现眼病后经检查确诊为糖尿病。2　症状及体征1 0例患者均为急性起病 ,都以复视、上眼睑下垂就诊。 3例患者伴头痛、伴同侧眼眶痛 ,1例患者伴恶心、视力疲劳。1 0例均为单眼患病 ,其中右眼 6例 ,左眼 4例。受累的颅神经 ;单纯动眼…     

复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察

目的　观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法　不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果　不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论　复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。建议在临床应用时可在其一次性输液器加装有效的终端滤器     

胰岛素联合黄芪注射液局部治疗糖尿病足疗效观察

目的 提高糖尿病人生活质量,减少和治疗糖尿病足。方法 将143例糖尿病足病人随机分成治疗组68例和对照组75例,并进行对比。治疗组用胰岛素加黄芪注射液局部湿敷;对照组用自制褥疮粉干包。结果 治疗组痊愈率明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论 胰岛素加黄芪注射液局部湿敷能有效治疗糖尿病足。     

红花注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

目的 考察红花注射液与5种输液配伍前后24h内不溶性微粒的变化。方法 用ZWF一4型注射液微粒分析仪分别测定5种输液加药前及加药后0、2、4、6、24h的微粒数。结果 与输液自身空白参照，加药后输液微粒数变化不大。结论 红花注射液与5种输液配伍后不溶性微粒符合中国及英国药典的规定。     

黄芪注射液的不良反应

本文综合介绍了临床使用黄芪注射液过程中引起的药疹、过敏性休克、头痛及肾脏、呼吸系统损害等不良反应。     

盐酸氨溴索注射液泵雾化吸入佐治新生儿肺炎86例

目的 　观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 (沐舒坦 )治疗新生儿肺炎的疗效。方法 　新生儿肺炎 164例 ,随机分为治疗组 86例 ,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 2 ml·次 - 1 ,加生理盐水 1ml,每日 2次 ,疗程 3～ 6d;对照组 78例 ,不加雾化 ,两组患儿其它治疗均相同。结果　治疗组有效率 93 .0 % ,对照组有效率 71.8% ( P<0 .0 1)。结论 　盐酸氨溴索注射液泵雾化吸入佐治新生儿肺炎能减轻症状 ,缩短病程 ,改善预后     

注射用司帕沙星的溶血试验

目的　观察注射用司帕沙星在试管内对新西兰白兔有无溶血、凝集作用。 方法 　取规定量受试药加入 2 %兔血生理盐水混悬液中 ,观察溶血和凝集情况。 结果 　第一～六管溶液中红细胞全部下沉 ,上层液体无色澄明 ,第七管全部溶血。 结论 　注射用司帕沙星在终浓度 1mg·m L- 1时 ,对兔红细胞无溶血和凝集现象。