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991.
目的 :对比观察二药和三药联合化疗方案治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法 :6 2例初治的Ⅲb~Ⅳ期NSCLC ,随机分成A组 (去甲长春新碱 2 5mg/m2 静注第 1、8天 +顺铂 80mg/m2 静滴 ,分 2天 ,即NP方案 )、B组 (丝裂霉素 6mg/m2 静注第 1天 +去甲长春新碱 2 5mg/m2 静注第 1、8天 +顺铂 80mg/m2 静滴 ,分 2天 ,即MNP方案 )两组 ,分别化疗 2周期 ,每 4周为一周期。结果 :A组有效率为 33 3%、B组有效率为 37 9% (P >0 0 5 ) ;血小板降低A组为33 3% ,B组为 5 8 6 % (P <0 0 5 )。两组其余毒性反应无显著差异。结论 :二药联合可能比三药联合毒性低 ,而有效率无显著差异。 相似文献
992.
MVP方案疗程与晚期非小细胞肺癌生存期之间的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
肺瘤乃临床最常见恶性肿瘤之一,其中80%为非小细胞肺癌(NSCLC),就诊时多已发生远处转移,失去手术与放疗的机会,只能采用化疗。许多资料表明以顺铂(DDP)为基础的化疗方案能改善晚期NSCLC的预后,DDP联合丝裂霉素(MMC)和长春地辛(VDS)方案(MVP)有效率在30%~60%之间。成为NSCLC标准化疗方案之一。但有关MVP方案与NSCLC生存期之间关系,报道不多,且化疗应持续多少周期目前尚有争议。为此,我们进行了回顾性研究。 相似文献
993.
目的 :观察MVP方案加光量子血液疗法治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法 :将 4 8例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组 ,分别接受MVP方案 (丝裂霉素、西艾克、顺铂 )及化疗当日开始光量子血液治疗法或单纯MVP方案化疗。结果 :治疗组部分缓解率 5 4 2 % ,对照组 2 5 0 % (P <0 0 5 ) ,中位缓解期分别为 5 1个月及 4 2个月。治疗组毒性明显小于对照组。结论 :MVP方案化疗同时应用光量子血液疗法治疗晚期NSCLC ,疗效有所提高 ,毒性有所减少。 相似文献
994.
目的 :观察含羟基喜树碱 (HCPT)联合方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的客观疗效及毒副作用。方法 :4 6例中晚期非小细胞肺癌患者为治疗组 ,应用含羟基喜树碱方案化疗 ,其中 2 5例肺腺癌患者接受HFAP方案 ,2 1例肺鳞癌患者接受HCAP方案 ,4周为一周期 ,2周期为一疗程 ;以同期住院的未用HCPT联合化疗的同类患者 4 2例作为对照组 ,其剂量、周期、疗程与治疗组相同 ,但不用HCPT。结果 :治疗组 4 3例患者完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为 5 6 % ,CR 2例 ,PR 12例 ;肺鳞癌有效率为 5 5 5 % ,CR为 0 ,PR 10例 ,总有效率 (CR +PR)为 5 5 8% ;对照组 4 2例均完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为37 5 % ,CR 1例 ,PR 9例 ;肺鳞癌有效率为 33 3% ,PR 6例 ,有效率 35 7% ;两组间差异显著 (P <0 0 5 )。治疗组和对照组的毒副反应主要表现为食欲不振、脱发、恶心呕吐和白细胞及血小板减少 ,两组毒副反应发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :羟基喜树碱联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,副作用可耐受 ,该药是治疗非小细胞肺癌较为有效的药物 ,值得进一步在临床中观察和研究。 相似文献
995.
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌47例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察盖诺联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和毒性反应。方法:应用盖诺25mg/m^2静脉点滴,第1天、第8天,DDP60~80mg/m^2静脉点滴,第1天或分2天给药。结果:47例患中,无CR病例,PR25例,NC14例,PD7例,总有效率(CR PR)为53.19%(25/47)。结论:长春瑞滨联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应可耐受。 相似文献
996.
目的 :探讨比较单药长春瑞滨 (VNB) +放疗 (RT)与VNB +顺铂 (DDP)联合化疗治疗对老年人晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法 :5 5例随机分两组 ,VNB +DDP组 2 7例 ,VNB 2 5mg/m2 ,d1、5 ,DDP 2 5mg~ 30mg/m2 d2、3、4。每 2 1天重复。VNB +RT组 2 8例 ,VNB 2 5mg/m2 ,d1、8、2 9、36天 ,第 2天开始放疗 ,DT 5 5~ 6 5Gy。 结果 :近期有效率 :VNB +DDP组 4 4 4 % ,VNB +RT组 5 3 6 % (P <0 0 5 )。两组中位生存期分别为 2 9 2个月和 11 6个月 ,1、2、3年生存期VNB +DDP组为 4 9 2 %、2 0 1%和 6 8% ,VNB +RT组为 5 1 6 %、2 2 5 %和 7 4 % (P <0 0 5 )。毒副反应方面两组有明显差异 (P <0 0 5 )。结论 :单药VNB +放疗治疗老年人晚期NSCLC安全有效 ,具有良好耐受性。 相似文献
997.
998.
放射治疗同步紫杉醇化疗局部晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 总被引:29,自引:3,他引:29
目的评价放射治疗同步紫杉醇化疗(1次/周)局部晚期非小细胞肺癌的毒性和近期疗效。方法18例局部晚期非小细胞肺癌患者卡氏评分≥80,中位年龄64岁(36~73岁,3例≥70岁);男性15例,女性3例;鳞癌8例,腺癌7例,分化差的癌3例;ⅢA期4例,ⅢB期14例。放射治疗采用6~8MV加速器,常规分割,总剂量60~70Gy;紫杉醇60mg(14例)或90mg(28~46mg/m^2)每星期一放射治疗前给药1次,共5次,用药前给予预处理。按WHO疗效及毒性标准评价治疗毒性和疗效,以Kaplan-Meier法计算生存率并绘制生存曲线。结果全组中位随访28个月(4—35个月),无超敏反应。治疗毒性反应包括放射性食管炎13例(1级4例,2级4例,3级5例);放射性肺炎8例(2、3级各4例);1级发热3例;1级皮肤反应2例;1级恶心和1、2级外周神经毒性各1例;白细胞减少6例(1级3例,2级2例,3级1例);血小板减少4例(1级3例,2级1例);贫血7例(1级6例,2级1例)。完全缓解(CR)1/15,部分缓解(PR)10/15,稳定(SD)2/15,进展(PD)2/15,总有效(CR PR)11/15,中位生存期18个月(95%CI12.3,23.7个月),1、2年生存率分别为64.3%和30.2%。结论放射治疗同步紫杉醇化疗(1次/周)60mg(28—38mg/m^2)连续给药5周,使局部晚期非小细胞肺癌近期疗效有所改善,但毒性也有所增加,紫杉醇合适的剂量强度及给药方式有待进一步研究。 相似文献
999.
三维适形低分割放射治疗老年非小细胞肺癌疗效观察 总被引:19,自引:1,他引:19
目的 探讨三维适形低分割放射治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法 4 5例患者均采用低分割治疗 ,处方剂量为 4~ 5Gy,隔日 1次 ,总量 4 8~ 5 5Gy。结果 CR 2 3例 ( 5 1.1% ) ,PR 15例( 33.3% ) ,NC 5例 ( 11.1% ) ,PD 2例 ( 4 .4 % ) ,RR 38例 ( 84 .4 % )。 1、2、3年生存率分别为 6 6 .7%、4 8.9%、39.1%。结论 三维适形放射治疗对于老年非小细胞肺癌是一种反应较小 ,痛苦较轻 ,安全有效的治疗措施 相似文献
1000.
CT引导下经皮穿刺种植放射性125I粒子治疗晚期肺癌 总被引:41,自引:0,他引:41
目的 探讨应用肿瘤组织间三维立体定向放射治疗计划系统 (TPS)、CT引导下经皮穿刺种植放射性12 5I粒子治疗晚期非小细胞肺癌及并发症处理方法。方法 随机选择 5 3例术前活检证实为非小细胞肺癌患者 ,应用TPS计算出放射源—12 5I粒子在瘤灶区的剂量分布 ,绘出等剂量曲线及适形粒子分布图并制定治疗计划 ,通过CT引导经皮穿刺种植12 5I粒子。术后即刻CT扫描验证 ,术后2个月复查CT检查肿瘤情况。结果 植入粒子后 ,瘤体接受的平均照射剂量为 15 0 .5Gy ,mPD84 .6Gy,D90 92 .4Gy,D90 >mPD。 2例需要立即补种粒子。术后 2个月复查的 37例患者 ,胸CT显示完全缓解 10例 ,部分缓解 2 7例。并发症包括术中气胸 19例 ,咳血 7例 ,术后发烧 5例 ,4例粒子移位 ,2例游走。结论 TPS立体定向CT引导下经皮穿刺种植放射性12 5I粒子是一种有效的、微创的治疗晚期非小细胞肺癌的方法 相似文献