多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查方法探讨

目的：探讨多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查方法.方法：分别采用《中国药典》方法、量筒法和自制装置检查多潘立酮口腔崩解片崩解时限,并依据国家食品药品监督管理局药品审评中心颁布的《口腔崩解片的剂型特点和质量控制会议纪要》予以评价.结果：与其他两种方法相比,采用自制装置能更准确地检查多潘立酮口腔崩解片崩解时限,基本符合相关规定和要求,且与体内崩解时限检查具良好相关性.结论：本实验中自制装置适用于多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查.     

口服多潘立酮片致不良反应

[病例] 男,80岁.因胃部胀满不适到单位卫生所就诊,予口服多潘立酮片10 mg、3/d.服用第2天时出现巩膜及皮肤明显黄染及酱油色尿,遂收入我院.查体:体温36.5℃,心率84/min,血压140/78 mmHg;查尿常规红细胞满视野.立即停服多潘立酮,予5%葡萄糖注射液250 ml+维生素C 1 g静脉滴注、1/d,治疗3 d后巩膜及皮肤黄染消退、酱油色尿消失,复查尿常规正常.7 d后痊愈出院.患者有冠心病史20余年,长期服用活血及扩张冠状动脉等药物,未发生不良反应.此次未加用其他药物,考虑多潘立酮致不良反应.     

多潘立酮治疗慢性浅表性胃炎疗效观察

自1999年5月～2004年5月,运用多潘立酮治疗慢性浅表性胃炎60例。现报道如下:1临床资料1.1一般资料:60例均来自我院门诊病人,临床具有消化不良等症状,并经胃镜确诊为慢性浅表性胃炎,除外消化性溃疡或消化系统占位性器质性病变,以及治疗前2周内接受过其他胃动力药治疗或抗酸药治疗者。将所有病人随机分为两组,每组30例,其中治疗组男12例、女18例,平均年龄43岁,对照组男10例、女20例,平均年龄45岁,两组在性别、年龄、病程等各方面比较差异无显著性。1.2治疗方法:对照组给予西咪替丁200mg口服,日4次,甲硝唑0.4g/次口服,日2次,阿莫西林0.5g/次口…     

埃索美拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎256例疗效分析

目的 研究埃索美拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的疗效.方法 将256例反流性食管炎患者随机分为观察组和对照组各128例,观察组采用埃索美拉唑联合多潘立酮治疗,对照组采用雷尼替丁联合多潘立酮治疗,比较两组的疗效.结果 观察组和对照组在临床疗效症状效果和内镜改变比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 埃索美拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎显效,值得推广.     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究

目的：观察盐酸伊托必利(商品名：瑞复啉)治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法：本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法，以多潘立酮作为对照。80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组。2组均为40例，试验组给盐酸伊托必利50mg，po，tid；对照组给多潘立酮10mg，po，tid。疗程均为2周。结果：2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解，疗效相近，但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。结论：盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物。     

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量。方法:采用SPHERI—5RP—18(220 4.6mm 5um)色谱柱,甲醇—水—三乙胺(60:40:0.5用冰醋酸调节pH值至4.3)为流动相,醋酸氯已定为内标,285nm为检测波长。结果:线性范围为6～60μg·ml~(-1)。在此范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9996),平均回收率为99.5％,RSD为0.48％(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏。     

非糜烂性胃食管反流病患者不同药物治疗方案评价

目的探讨以抑酸剂为基础的不同联合用药方案治疗非糜烂性胃食管反流病（non-erosive reflux disease,NERD）的效果。方法 NERD患者100例,随机分抑酸剂组（口服奥美拉唑肠溶片）;抑酸剂＋利胆药组（口服奥美拉唑肠溶片＋胆维他;抑酸剂＋促胃肠动力药组（口服奥美拉唑＋多潘立酮）;抑酸剂＋利胆药＋促胃肠动力药组（口服奥美拉唑＋多潘立酮＋胆维他）,疗程共8周。采用耐信量表记录各组患者治疗前、治疗后症状评分,并作比较。结果四组治疗总有效率分别为60%,76%,72%,88%;四组患者治疗后症状评分均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中以治疗后,抑酸剂＋利胆药＋促动力药组效果最明显,优于其他三组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NERD患者的内科治疗应尽量采用联合用药,以抑酸剂为基础,合用促胃肠动力药及利胆剂,是个较好的选择。