多酶微片胶囊中胃蛋白酶的活力测定

目的:建立多酶微片胶囊中胃蛋白酶活力测定的方法.方法:利用胃蛋白酶作用于底物血红蛋白,酶解生成不被三氯醋酸沉淀的小分子肽和氨基酸,并以酪氨酸为对照,在275 nm波长处测定吸收度.结果:胃蛋白酶平均回收率为101.6%,RSD为1.79%(n=9).结论:本法便捷,准确可靠,重现性好,可用于多酶微片胶囊中胃蛋白酶活力的测定.     

双氯芬酸钠缓释制剂的释放度考察

目的:考察双氯芬酸钠缓释制剂的体外释放度.方法:采用转篮法和pH6.8的人工肠液对市售4个厂家的双氯芬酸钠缓释片和缓释胶囊的释放度进行了测定,并对释放度数据进行方程拟合及t检验.结果:A、C厂家产品的释放规律较符合Weibull方程,而B、D厂家产品的释放规律较符合Higuchi方程.各厂家产品的释放度在1 h,6 h时差异有显著性,在12 h时差异无显著性.结论:不同厂家双氯芬酸钠缓释制剂的释放度差异存在显著性.     

补血调经止痛胶囊治疗原发性痛经146例

目的:观察补血调经止痛胶囊治疗原发性痛经的临床疗效.方法:用自制补血调经止痛胶囊1粒(1 g),在首次服药周期的每周五、六、日于早、晚餐前1 h温开水吞服,每次1粒,如服药最后一天恰遇月经来潮,则连续服用至月经停止;第2、3个周期仅在行经前3 d服用,此为1个疗程.并与对照组进行比较.结果:治疗组明显高于对照组.总有效率治疗组为95.89%,对照组为45.92%,两组比较,差异有极显著性(P<0.01).结论:补血调经止痛胶囊是治疗原发性痛经的有效方法之一.     

蚓激酶胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

椎基底动脉供血不足性眩晕是临床常见疾病,以头晕目眩、站立或行走不稳为主症,亦可伴有心悸出汗,中老年发病率高,女性尤为多见。近年来南京市白下区建中中医院采用蚓激酶胶囊治疗本病,疗效满意,报告如下:1. 资料与方法1.1临床资料98例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例,其中男性36例,女性32例,年龄46～76岁,平均65岁,有颈椎病史45例,平时血压偏低(<105/65mmHg)者36例,合并高血压24例,高脂血症16例,糖尿病10例。对照组30例,其中男性16例,女性14例;年龄46～78岁,平均63岁,有颈椎病17例,平时血压偏低(<110/70mmHg)16例,合并高血压12例,高…     

HPLC法测定甲砜霉素胶囊含量

甲砜霉素胶囊为《中国药典》2000年版收载的抗生素类药品,现行的《美国药典》和《英国药典》中均未收载。《中国药典》采用的含量测定方法为加乙醇溶解,加50%的氢氧化钾溶液加热回流提取4小时后,用硝酸银滴定液进行电位滴定测定含量。该方法专属性不强,操作繁琐费时,干扰因素较多,容易产生较大的误差,且常用硝酸银滴定液不利于环境保护。本文采用分离分析的反相高效液相色谱法测定甲砜霉素胶囊的含量,操作简便,结果准确,提高了测定的效率。1.仪器与试剂惠普HP1100高效液相色谱仪;甲砜霉素对照品(中检所下发);国内3个厂家的甲砜霉素胶囊;甲…     

阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊的溶出度测定

阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊均为常用的抗感染的口服抗生素类药物,溶出度检查是控制其质量的一个重要项目,在<中国药典>2000年版二部中规定对这两种胶囊的溶出度检查都采用了自身对照法,我们在实际检验工作中发现有时阿莫西林胶囊的测定结果有超出100%的不合理现象,经研究分析后发现与对照溶液的制备有较大的关系,因此采用了两种方法制备对照溶液,并对测定结果进行了统计分析, 对于阿莫西林胶囊,测定结果之间存在显著性差异;同时将制备对照溶液的两种方法用于头孢拉定胶囊的溶出度测定,并对测定结果进行了统计分析, 测定结果之间不存在显著性差异.     

顶空气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物

建立气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物的方法.采用气相色谱法对百乐眠胶囊中苯、甲苯、二甲苯、正己烷、苯乙烯、1,4-二乙苯的残留量进行检测,气相色谱条件为:色谱柱HP-5,载气为高纯氮气,柱前压为10Psi,气化室温度200℃,柱温60℃(5min),以30℃*min-1的速率升至90℃(3.5min),再以30℃*min-1的速率升至140℃(4min),最后以30℃*min-1的速率升至190℃(3min),检测器为FID,温度为220℃.正己烷在1.815～29.060μg*ml-1,苯在0.0128～0.1966μg*ml-1内,甲苯在0.685～11.125μg*ml-1内,二甲苯在1.698～27.170μg*ml-1内,苯乙烯在1.695～27.125μg*ml-1内,1,4-二乙苯在1.699～27.140μg*ml-1内均有良好的线性关系,相关系数分别为0.9996、0.9991、0.9996、0.9998、0.9966、0.9980.本法简便、快速、准确度高,适于测定百乐眠胶囊中树脂残留物,可作为百乐眠胶囊的质量监控方法.     

益康胶囊的鉴别方法研究

益康胶囊为卫生部药品标准收载的品种,由人参、黄芪、何首乌、丹参、甲基橙皮苷等十三味药组成.原标准项下有六项鉴别,但均为试管鉴别反应,欠缺专属性.本实验对方中主要组成药物人参、黄芪、何首乌、丹参及甲基橙皮苷成分分析的基础上,建立了薄层鉴别方法,提出了薄层鉴别指标,为控制益康胶囊的内在质量提供依据.     

HPLC法测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量

风痛安胶囊质量标准载于<卫生部药品标准中药成方制剂>第四册,因标准中仅有薄层色谱鉴别.为有效地控制其内在质量,本文采用HPLC法测定其主要药味黄柏中所含有效成分盐酸小檗碱含量.试验结果表明,该方法操作简便,重现性好.     

调脂胶囊联合甘利欣胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的临床观察

脂肪肝是指由多种原因引起肝细胞内脂肪超越正常分布界限的脂肪堆积，而肥胖、高血脂等与脂肪肝的发病密切相关。近年来，随着生活条件的改善，脂肪肝发生率有日渐增高的趋势，目前临床尚无特效药物治疗。笔者采用调脂胶囊与甘利欣胶囊联合治疗高脂血症性脂肪肝64例，经与对照组比较，取得满意疗效，现报道如下。