我国HIV-1 B''亚型毒株gag基因变异特征研究

目的研究我国人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）B’亚型主要流行株在宿主免疫压力下的基因变异及抗原表位的变化特征，探讨选择压力、基因离散率和抗原表位变化之间的关系。方法从确诊的HIV-1感染者的全血样本中提取基因组DNA，经套式聚合酶链反应（PCR）扩增后，将扩增产物进行纯化和测序。然后将所得序列进行系统进化树和氨基酸变异分析，使用GCG软件包的Distance程序对P17和P24两个区段计算基因距离，用Diverge程序计算同义替换（1（s）和非同义替换（1（a）及二者之间的比值，并对我国人群中较常见的HLA型别限制的CTL表位的突变情况进行分析。结果HIV-1B’亚型毒株的P17区段的Ks／Ka值〈1，而P24区段的Ks／Ka值〉1；P24部分的基因离散率低于P17部分；P17区段抗原表位的保守率为34．94％，而P24区段抗原表位的保守率为67．38％；从基因离散率、所受的选择压力及抗原表位的突变率3个方面来看，HIV-1的P17区段均明显大于P24区段。结论HIV-1B’亚型毒株的P17区段的抗原表位变化较大，而P24区段的抗原表位相对较为保守。提示P24区段的CTL表位更适合于表位疫苗的研制。     

CD44s在肺癌中的表达及其意义

目的:探讨CD44s在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法检测117例原发性肺癌的CD44s异常表达。结果:CD44s在小细胞肺癌(SCLC)不表达,而表达于非小细胞肺癌(NSCLC)中,并且鳞癌的CD44s表达强度明显强于腺癌(P＜0.05);未发生淋巴结转移的肺癌病例中CD44s的表达明显高于已经发生转移的病例(P＜0.01);按照临床肿瘤TNM分期,早期肺癌的CD44s表达显著高于进展期肺癌(P＜0.05)。结论:CD44s对肺癌组织的病理类型、淋巴结转移、临床分期以及预后的判断是一个较好的评价指标。     

基层医院行高危前列腺增生手术74例总结

我院1992至2006年行前列腺手术315例，高危前列腺增生74例，其中58例采用尿道前列腺电气化术，16例经耻骨上经膀胱前列腺摘除术，取得较好效果，现报告如下。     

HLA-A*0201与EGFP融合蛋白表达载体的构建及其在K562细胞的表达和定位

目的:构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与HLA-A^*0201(A^*0201)融合蛋白哺乳动物细胞表达载体,分析其在K562细胞中的表达和亚细胞定位。方法:以RT-PCR方法克隆A^*0201cDNA,构建A^*0201-EGFP融合蛋白表达载体,转染K562细胞,以流式细胞仪和激光共聚焦显微镜分析融合蛋白的表达及其亚细胞定位。结果:从两个HLA-A2阳性供者外周血细胞中克隆到A^*0201cDNA编码区全长序列。通过PCR方法在起始位点前加入Kozak序列并删除终止密码,成功构建A^*0201-EGFP融合蛋白表达载体。以该质粒转染K562细胞,5h后A^*0201和EGFP的表达百分率分别为25.12±2.26、27.37±3.59,24h后表达水平无明显提高。表达的融合蛋白主要分布于细胞膜上,胞内分布较少。相反,转染空载体的细胞不表达A^*0201分子,仅表达EGFP,且其在细胞内呈弥散样分布。结论:成功构建A^*0201-EGFP融合蛋白表达载体,并在K562细胞中得到表达,表达产物主要分布于细胞膜表面,提示表达该融合蛋白的K562细胞是潜在的人工抗原提呈细胞。     

树突状细胞和滤泡树突状细胞的研究进展

树突状细胞作为一种专职性抗原递呈细胞，在免疫应答起着很重要的作用。近年来人们对两类ＣＤ，即与Ｔ细胞相关的指突太ＤＣ和与Ｂ细胞相关的滤泡ＤＣ有了较深入的了解。本文介绍各种ＤＣ的内在联系，在组织间的移行，功能上的成熟过程以及ＦＤＣ对Ｂ细胞介导的体液免疫作用的等研究进展作一介绍。     

HLA扩展单倍型及其生物学意义

人类补体C2、Bf、C4A、C4B基因位于人类第6号染色体短臂上,居HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因之间,所组成的单倍型称补体型。补体型与其连锁不平衡的HLA-B、DR座位等位基因所组成的单倍型称HLA扩展单倍型。这一概念与其它几个概念如HLA-补体单倍型、超型、HLA祖传单倍型等既有区别又有联系。近年发现HLA扩展单倍型的研究在寻找某些疾病易感基因、器官移植配型以及人类源流研究方面都能提供极有价值的信息。本文就这方面的研究情况作一综述。     

白细胞介素4基因转移的肿瘤细胞体内增强巨噬细胞功能的实…

观察了小鼠接种高分泌ＩＬ－４的黑色素瘤细胞后腹腔内巨噬细胞功能的变化，荷瘤小鼠腹腔内巨噬细胞杀伤性在荷瘤后第４天及第１２天出现两个高峰，荷瘤后第１５天小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬能力及ＭＨＣⅡ类抗原的表达增强，抗原提呈能力增高，荷瘤后第４天及第１２天腹腔内巨噬细胞经诱导的ＩＬ－１水平出现两个高峰，经诱导的ＴＮＦ水平变化不明显，此实验结果表明，高分泌ＩＬ－４的黑色素瘤细胞体内生长受抑制的原因之一是ＩＬ－     

WuT_6-抗人共同性胸腺细胞分化抗原杂交瘤细胞系的建立

本文报道了用人胎儿朐腺细胞免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系NS—1融合,获得一株能稳定分泌抗人共同性胸腺细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞株,WuT_6。它与72％胸腺细胞、皮肤Langerhan′s细胞及部分T细胞系呈阳性反应;外周血T、B细胞、粒细胞、红细胞、血小板及B细胞系、Null细胞系均阴性。FACS检测结果及WuT_6阳性细胞的组织分布特点均同HIT_6相似。在胸腺,皮质细胞及髓质中少数胞体较大呈树突状的细胞呈阳性反应。在扁桃体实质中少数散在细胞阳性。上皮基底层中的Langerhan′s细胞则呈强阳性反应。用WuT_6亲和层析柱提取胸腺细胞膜上相应的靶抗原分子,证明WuT_6识别分子量为51KDa的抗原。免疫竞争抑制试验表明,WuT_6同抗原的结合可被HIT_6完全阻断。说明WuT_6与HIT_8识别相同的抗原决定簇。     

人类白细胞抗原-G突变体cDNA克隆及在K562细胞上的表达

目的：克隆人类白细胞抗原-G(Human leukocyte antligen-G，HLA-G)突变体cDNA，并使其在HLA-I类阴性的K562细胞上获得稳定表达，为研究配-受体之间的识别机制奠定基础。方法：用RT-PCR方法从人子宫蜕膜组织扩增出HLA-GcDNA，得到全长HLA-GPCR产物后，用桥式PCR方法进行定点点突变，将突变的目的基因亚克隆于逆转录，将突变的目的基因亚克隆于逆转录mG-pLNCX表达载体，采用感染的方法将重组质粒转入K562细胞，最后经G418筛选及有限稀释，利用单克隆抗体W6/32进行FACS及mRNA检测，观察HLA-G突变体在靶细胞表面的表达。结果：HLA-G突变体分子在经mG-pLNCX转染的靶细胞表面获得稳定高表达。结论：成功构建了mG-pLNCX表达载体，并使HLA-G突变体分子在HLA-I类阴性的靶细胞K562细胞上获得稳定表达。     

血清CA125测定对卵巢恶性肿瘤的诊断及随访复发的价值

本文采用放射免疫法对９８例６１５份血清进行糖类抗原ＣＡ１２５值的测定，其中正常对照３０例，卵巢良性肿瘤２５例，交界性肿瘤１例，卵巢恶性肿瘤４２例。对恶性肿瘤患者中２４例同时进行了阴道超声检查的随访监测，发现卵巢恶性是血清ＣＡ１２５值明显高于良性肿瘤和正常对照组（Ｐ〈０．０１）；良性肿瘤ＣＡ１２５值与正常对照组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。术前卵巢恶性肿瘤阳性检出率８５．１９％，其中卵巢上皮性癌阳性