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Objective To investigate the anti-tumor activity of dihydroartemisinin in pancreatic cancer in vitro and in vivo. Methods For cultured cells,cell growth was determined by the MTT assay and apoptosis was evaluated by flow cytometry analysis stained with Annexin V-FITG/PI. The protein expression in BxPC-3 cells was analyzed by Western blot assay. BxPC-3 cells were injected subcutaneously into nude mice to establish pancreatic xenograft tumors and the tumor volume was monitored after exposure to dihydroartemisinin. Ki-67 staining and TUNEL assay were used to assess tumor cell proliferation and apoptosis in tumor tissue. Results After treatment by dihydroartemisinin in vitro, the proliferative inhibition rates of pancreatic cancer cells BxPC-3 and AsPC-1 reached up to (76.2 ± 3.5) % and (79.5 ± 2.9) %, and the apoptosis rates were up to (55.5 ± 3.2)% and (40.0 ± 3.5)%, the differences were significantly (P < 0.01) compared with control [(2.0 ± 1.3) % and (0.9 ± 0.4) %]. Dihydroartemisinin inhibited the growth of pancreatic xenograft tumors in nude mice. The proliferation index and apoptusis index were (49.1 ± 3.9)% and (50.2 ± 4.4)% respectively in dihydroarternisinin 50 mg/kg treatment group, compared to those of (72.1 ± 3.3) % and (9.4 ± 2.9) % in control, the differences were significantly (P <0.01). Western blot assay indicated that dihydroartemisinin up-regulates expression of proliferation-associated protein p21WAF1 and down-regulates expression of PCNA, increases expression of apoptosis-associated protein Bax and decreases expression of Bcl-2 and activates caspase-9 in BxPC-3 cells. Conclusions Dihydroartemisinin exerts anti-tumor activity in pancreatic cancer both in vitro and in vivo by proliferation inhibition and apoptusis induction. Dihydroartemisinin can be used as a potential anti-tumor drug in pancreatic cancer. 相似文献
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目的 研究c-met基因蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)在幽门螺杆菌(H.pylori)感染的胃粘膜病变演进中的表达及关系。方法 145例经病理证实不同胃粘膜病变,采用免疫组化法检测c-met和PCNA基因表达,Warthin-starry法检测H.pylori感染。结果 在浅表性胃炎(CSG)、萎缩肠化性胃炎(CAG+IM)、异型增生(ATP)、早期胃癌和进展期胃癌中,两种基因CAG+IM、ATP、胃癌均显高于CSG(P<0.05)。胃粘膜增殖程度与c-met和PCNA阳性表达强度有显关联(P<0.01)。c-met和PCNA阳性表达与胃癌组织类型、浆膜浸润和淋巴结转移密切相关。c-met和PCNA-LI在胃癌中等级相关表达有极其显的相关性(P<0.001)。c-met阳性表达与肠型胃癌H.pylori感染有关。CAG+IM、ATP和GC组c-met阳性表达中H.pylori感染明显高于阴性。结论 c-met和PCNA基因表达与胃粘膜增殖和恶化有关。c-met基因可能成为评估胃癌恶化的一项新的重要指标。H.pylori感染和c-met表达与胃粘膜增殖和进展有关。 相似文献
144.
145.
146.
目的 :探讨大肠癌细胞增殖、分化与肿瘤细胞耐药性之间的关系。方法 :收集大肠癌标本 51例 ,显微镜下观察肿瘤的分化情况 ,并用免疫组织化学ABC法检测肿瘤细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)和P 糖蛋白 (P Glycoprotein ,P gp)的表达情况 ,分析肿瘤细胞增殖、分化与Pgp表达的关系。 结果 :不同类型和分化程度的肿瘤细胞PCNA和Pgp的表达不同 ,但是 ,它们相互之间无明显的相关性 (P >0 .0 5)。结论 :大肠癌细胞增殖、分化与耐药性的产生分别为独立的现象 相似文献
147.
活血药加直流电导入防治疤痕增殖的实验及临床应用(附76例报告)上海医科大学附属中山医院外科(200032)朱文莉钟慈声苏宏昭陈绍亮白朝晖杨焱为防治疤痕增殖,寻求有效的治疗方法,我们采用活血药加直流电导入对不同部位的烧伤后、手术后的疤痕增生及疤痕疙瘩7... 相似文献
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癌变的早期诊断对提高疗效具有特殊意义,为了寻求简捷,高效,超前,可靠的诊断方法,实验以DMBA(二甲基苯并蒽)诱导的金地鼠颊囊致癌模型为对象,以PCNA(增殖细胞核抗原)BrdV(溴脱氧尿嘧啶)等免疫组化技术为手段;以光镜观察诊断为对照,对三种观察结果进行相关分析,发现三者间有高度显著的相关性,证实了免疫组化方法在癌变诊断中有一定的参考价值,实验还发现PCNA和BrdU检测结果比较每天敏感,简捷, 相似文献
149.
采用鼠抗PCNA单克隆抗体,ABC法,对11例正常口腔粘膜及29例口腔鳞癌进行了染色。结果表明:正常粘膜仅在基底层中有少量的PCNA阳性细胞,其阳性分级为1级。而鳞癌阳性分级主要是3~4级,随着组织学分级的升高,PCNA阳性表达率也相应增高。经统计学分析,正常组织与鳞癌之间及鳞癌各级均有非常显著差异(P<001)。提示:PCNA的表达与口腔鳞癌组织学分级有关。 相似文献
150.