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本研究应用PCR扩增、毛细管电泳和Genetic Profiler自动分析软件进行微卫星基因组扫描分析,观察血管舒缓素(kallikrein,KLK)基因D19S246区域微卫星多态性在新疆哈萨克族人中的分布,探讨该微卫星与新疆哈萨克族原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。 相似文献
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目的:了解福建省汉族和畲族人线粒体DNA11719位点的变异情况。方法:采集107位正常汉族及畲族人外周静脉血,提取线粒体DNA,经聚合酶链反应,并进行DNA序列测定。结果:受检的107例正常汉族及畲族人均存在线粒体DNA11719G→A改变(GGG→GGA,均编码甘氨酸)。结论:线粒体DNA11719G→A变异可能是福建省汉族和畲族人常见的一种遗传多态性。 相似文献
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AGT基因T174M多态性与新疆哈萨克族人高血压相关性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解AGT基因T174M多态性在新疆哈萨克族人群中分布特点,以探索影响哈萨克族人AGT基因T174M变异的因素和T174M变异与高血压的关系。方法采用随机入选的方法,选择年龄在30岁以上哈萨克族牧民669人作为研究对象。提取入选人群白细胞基因组DNA,采用PCR、RFLP分子生物技术检测AGT基因第二外显子T174M多态位点等位基因、基因型频率,比较不同分组人群频率的差异。结果研究人群T174M位点等位基因、基因型分布频率分别为0.87、0.13(T,M)和0.76、0.24(TT,TM+MM);AGT基因T174M多态位点等位基因及基因型分布频率在哈萨克族男、女人群组分别为0.86、0.14和0.89、0.11(T,M);0.73、0.27和0.78、0.22(TT,TM+MM),均无统计学差异(P>0.05);分析T174M多态位点等位基因及基因型分布频率随年龄变化的趋势,未发现频率在各年龄段的分布差异(P>0.05);T174M多态位点等位基因、基因型频率在不同血压组人群的分布不存在显著性差异(P>0.05);结论年龄、性别不影响哈萨克族人AGT基因T174M的变异,而AGT基因T174M变异可能与哈萨克族人高血压的发病无关。 相似文献
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新疆塔塔尔族人手印与身高的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
人体生长发育的规律[1]是在一定条件下,人体各部位是按一定的比例生长的,手印的长短、宽窄与身高之间也应遵循此规律。为探讨手印长、宽与身高之间的关系,本文对80例新疆塔塔尔族人进行了手印和身高的调查,对其手印长、宽与身高的关系进行了分析研究。1资料与方法1.1资料来源随机抽样调查新疆奇台县塔塔尔族80例表形正常人的体质资料,男性47例,年龄25~45岁;女性33例,年龄20~45岁。1.2身高测量用国家体委监制的K型体高坐高仪,依据《人体测量方法》[2]进行测量。1.3手印测量用橡皮泥法采集手印于投影胶片上,将胶片在两倍放大镜下用南昌青云… 相似文献
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目的:探讨心理干预对苦聪族人心理健康的影响。方法:对679名云南省普洱市镇沅县苦聪族居民进行横断面调查,并随机分成研究组340人(给予心理干预)和对照组339人(不给予心理干预),采用症状自评量表(SCL-90)于干预前和干预后1个月进行测评。结果:干预前研究组和对照组SCL-90总分平均分别为(58.14±38.45)分和(51.84±25.11)分(t=0.68,P〉0.05),干预后研究组和对照组SCL-90总分平均分别为(32.84±25.11)分和(58.14±38.45)分(t=2.68,P〈0.01);研究组除人际关系和敌对因子分外其他因子分均显著低于对照组(P〈0.01)。结论:心理干预可以显著提高苦聪族人的心理健康水平。 相似文献
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豆豉是一种很古老的发酵食品,早在春秋战国时期,中国人就开始制作豆豉,并用于烹饪与医疗中。南方有些地方把酱油称为豉油,而朝鲜族人则把一种水豆豉称为“烂酱、臭酱”。可见,人们可能是在做酱或做酱油时制作了豆豉这个副产品。如今,普通人已不太清楚豆豉为何物,更不知道豆豉如何使用、有何功用了。其实, 相似文献
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新疆维吾尔族手指指毛的分布 总被引:3,自引:4,他引:3
本文调查了新疆维吾尔族青年学生共464人(男273人、女191人),年龄在17~24岁之间的手指指毛分布。调查结果表明手指近侧指节和中间指节均生有指毛,远侧指节不生有指毛,这与其它作者报道是一致的。新疆维吾尔族人中间指节指毛的出现率低于白种人、印度人、中国西藏人,而高于非洲人,中国侗族、汉族人和日本人。男性指毛的出现率高于女性,每指近侧指节两侧指毛分布不对称,左右手指毛分布基本对称。 相似文献
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<正>1病例患者,男,侗族人,35岁,表型和智力均正常,结婚13年,一直未避孕,其妻子共怀孕2次,两次怀孕时均在孕2月左右发生自然流产。B超和血液检查显示其妻子妇科方面都正常,孕期无有毒药物和放射线接触史,无近亲婚配史。患者父母也非近亲结婚,其母亲共怀孕两次,第一胎在孕3月时发生自然流产,患者为第二胎。 相似文献
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目的:检测哈萨克族人血管紧张素原(AGT)基因-164- 73区域DNA变异的位点和种类,并研究这些变异与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用随机抽样的方法,选择生活在新疆牧区、年龄在30~60岁的哈萨克族人为研究对象。入选EH患者355例,正常血压者224例。收集表型资料和血标本,检测血脂等生化指标。采用蛋白酶K消化,饱和酚/氯仿抽提法提取白细胞基因组DNA,针对AGT基因-164- 73区域进行特异PCR扩增,运用SSCP、RFLP、基因克隆、基因测序等分子生物技术检测特异PCR产物中存在的DNA变异的位点、种类以及不同变异位点在该人群中存在的基因型组合类型,并比较不同基因型组合频率在EH组和正常对照组人群的分布以及不同基因型组合人群的血压水平。结果:①在哈萨克族人AGT基因-164- 73区域仅发现(-6)A-G、(-20)A-C2种变异,而不存在(-18)C-T、(-46)T-A2种变异。②在哈萨克族人群中,AGT基因-164- 73区域(-6)A-G、(-20)A-C2种变异存在6AG/-20AC、-6GG/-20AA、-6AA/-20AC、-6AG/-20AA、-6AA/-20AA、-6AA/-20CC6种基因型组合,而不存在(-6)GG(-20)CC、(-6)GG(-20)AC、(-6)AG(-20)CC3种组合。③6种基因型组合的构成在EH组和正常血压组人群中的差异有统计学意义(P<0.05)。④不同基因型人群的收缩压、舒张压水平中的差异有统计学意义(P<0.05),其中以带有纯合变异的基因型血压为最高,其次是同时带有2种变异的杂合基因型组。结论:哈萨克族人AGT基因-164- 73区域存在的(-6)A-G、(-20)A-C2种变异可能与EH的发生有关。 相似文献
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