奈福泮对长时间手术术后寒战的预防作用

手术后寒战极少产生严重后果,但它使机体氧耗量增加,并且CO2生成量增多从而导致低氧血症、低混合静脉血氧饱和度和乳酸性酸中毒,对全身麻醉患者的复苏不利.     

肤福来制剂的抗菌试验

由于近年来上市的部分皮肤疾病治疗药物中含有抗生素和激素、酸、醇等,给临床用药带来一定限制。为了寻找一种抑菌和杀菌作用强的纯天然皮肤疾病治疗药物,根据我省苗族药秘方,在省卫生厅批准,作为民族药立项的基础上,研制成肤福来纯天然制剂,并于1994年9月进行了抗菌试验研究,取得了比较满意的抗菌效果,现将结果报告如下。1　材料药材:爵床、千里光等;试药:肤福来(10ｍｌ含原药20ｇ,自制)橙黄色澄明液体;菌种:金黄色葡萄球菌ＣｏｗａｎＩ、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌ＡＴＣＣ2785、白色念珠菌、红色毛癣菌;培养基:营养琼脂10ｍｌ倾注平板,…     

临床分离菌的药敏分析与合理用药

目的了解我院细菌培养的药敏情况，指导临床有效地应用抗生素。方法我院2004年1～12月分离出的细菌进行统计分析，计算各菌种对不同抗生素的敏感率。结果大肠埃希茵、铜绿假单胞茵、全黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌为常见的致病菌。大肠埃希茵对亚胺培南和美洛培南敏感，对第一代头孢类抗生素敏感性较低。铜绿假单胞菌对头孢哌酮敏感，对氨基糖苷类抗生素敏感性较低。金黄色葡萄球菌对左旋氧氟沙星、万古霉素敏感，对青霉素敏感性较低。结论及时进行病原茵药敏试验，是临床医生合理选用抗生素不可缺少的重要环节。     

FDA最新药物

FDA批准口服Xeloda用于结肠癌的辅助治疗；FDA批准左乙拉西坦用于儿童癫瘸的治疗；FDA批准Bidil用于黑人心力衰竭的治疗；长效胰岛素类似物获批；含“万艾可”主要成分的Revatio获批用于脯动脉高压的治疗。     

正压可来福接头替代肝素钠行静脉留置针封管的观察与护理

静脉留置针作为头皮针的换代产品，能方便迅速开辟静脉通道，有利于临床用药和紧急抢救，既减少患者由于反复穿刺造成的痛苦，保护了血管，而且还大大减轻了护理人员的工作量，已成为临床输液治疗的主要工具。但因运用留置针输液前后，传统的方法是护士需用注射器抽吸25u／ml的肝素液进行封管。如果1例患者静推肝素钠每次需30min，那么30例患者每天用于输液前后静推肝素钠的时间就是15min，这样增加了护理人员的工作量。本科自2004年来应用由中国医疗机械工业公司生产的Olcele2000型号的可来福无针封密闭输液，替代传统的肝素钠盐水封管，介绍报告如下。     

培门冬酶与左旋门冬酰胺酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病的随机对照研究

目的 观察含培门冬酶注射液的VDPAP方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和不良反应.方法 选择儿童初治ALL患者,随机分成两组.试验组采用国产培门冬酶注射液组成的VDPAP方案,对照组采用左旋门冬酰胺酶(L-Asp)组成的VDLP方案.VDPAP方案:柔红霉素第8、9天,泼尼松28 d后减量,长春新碱每周1次共4周,培门冬酶2500 IU·m-2·d-1.治疗1个疗程后评价疗效及不良反应.在试验组选取11例患儿进行药代动力学研究.结果 入组患者135例,可评价疗效131例,其中试验组65例,CR率为84.6%,总有效率为92.3%;对照组66例,CR率为89.4%,总有效率为93.9%,两组间疗效差异无统计学意义.试验组和对照组不良事件发生率分别为95.6%和98.5%,两组间差异无统计学意义.主要不良反应包括胃肠道反应、血常规指标下降、可逆性肝功能损害和凝血异常等.过敏反应的发生率试验组为4.4%(68例中3例),对照组为5.9%(67例中4例).药代动力学结果显示,培门冬酶注射液半衰期为(170±45)h,约(7±2)d.给药后在诱导治疗期血清培门冬酶浓度均＞0.1 IU/ml.结论 采用含培门冬酶的VDPAP方案与含L-Asp的VDLP方案治疗儿童ALL,其疗效、不良反应相似,但前者具有作用时间长和使用方便的优点.     

藻酸双酯钠培他啶治疗糖尿病周围神经病变30例

糖尿病周围神经病变是糖尿病的严重并发症，以往治疗多以活血化淤及补充B族维生素为主，疗效欠佳。我院自1994年5月～1996年1月采用藻酸双酯钠与盐酸培他啶注射液联合治疗此类病人30例，取得满意疗效，现总结报道如下。     

甲磺酸帕珠沙星与左氧氟沙星的临床疗效观察

目的：评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗细菌感染的临床有效性。方法：以左氧氟沙星注射液为对照药，进行多中心随机双盲对照诊疗细菌感染试验。结果：甲磺酸帕珠沙星注射液和左氧氟沙星诊疗细菌感染效果相当。