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991.
 目的:探讨腺苷A2A受体激动剂对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的作用。方法:采用LPS(10 mg/kg)气管内注射6 h后的ALI小鼠模型。实验动物随机分为生理盐水对照组、ALI组、CGS21680治疗组和CGS21680对照组。测定各组6 h后肺湿重/干重比值(W/D)。比色法测定各组肺组织中髓过氧化物酶(MPO)活性。Western blotting分析各组肺组织中细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的表达。酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠血清中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的浓度。观察各组肺组织病理改变。结果:ALI组肺W/D、MPO活性、ICAM-1及VCAM-1表达和MCP-1浓度均较对照组显著升高。CGS21680治疗组前述各项指标较ALI组有显著下降。CGS21680组较对照组各项指标无显著差异。肺组织病理显示,ALI组可见肺间质明显充血水肿,大量炎症细胞浸润,部分肺泡腔内可见红细胞。CGS21680治疗组可显著改善肺组织的病理变化。结论:腺苷A2A受体激动剂CGS21680可明显减轻LPS诱导的ALI小鼠肺组织的炎症反应及肺组织水肿,提示腺苷A2A受体激动剂在急性肺损伤中具有保护作用。  相似文献   
992.
目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和利培酮组各30例,疗程6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)分别在治疗前、治疗第2、4、6周末分别评估疗效及不良反应。同时于治疗前后检测血清泌乳素(PRL)水平。结果 6周末氨磺必利组和利培酮组PANSS分值均显著下降(t=9.96,10.14;P<0.05),6周末氨磺必利组有效率86.67%,利培酮组有效率93.33%,两组差异无统计学意义。6周末氨磺必利组和利培酮组均出现泌乳素水平显著升高(t=8.79,9.12;P<0.05)。氨磺必利组有10例出现静坐不能,6例出现震颤,7例出现肌强直;利培酮组有4例出现静坐不能,6例出现震颤6例,4例出现肌强直。结论氨磺必利与利培酮疗效相当,能显著改善精神分裂症症状,但在治疗过程要注意锥体外系副反应和泌乳素水平升高等情况。  相似文献   
993.
2型糖尿病(type 2 diabetes,T2D)是一种伴有自身免疫反应、慢性低度炎症性疾病;免疫功能紊乱及脂肪细胞因子参与了T2D的发生发展.T2D患者中有5%~20%出现周围动脉病变(peripheral arterial disease,PAD),而PAD的主要病理变化是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS).CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)是一类具有免疫调节功能的T淋巴细胞,在维持机体免疫自稳、调控免疫应答方面起重要作用.Foxp3作为Treg发育关键的核转录因子[1],是目前公认的Treg特异性标记物.研究表明,CD4+ CD25+ Treg在AS的发生、发展过程中,可以抑制Thl和Th2病理反应,控制多种免疫炎症疾病的发展,在免疫耐受的维持中起重要作用[2].  相似文献   
994.
目的观察血液灌流治疗严重银屑病患者细胞因子的变化及与临床疗效的关系。方法选择5例银屑病患者,其中男性4例,女性1例,平均年龄32.1岁。均伴有重型肝炎或药物性肝损伤。在常规药物治疗基础上进行血浆灌流治疗,灌流前后分别取患者血浆,测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8),检测其他相关生物化学、临床指标并观察记录临床表现情况。结果血液灌流前后比较,TNF-α、IL-1、IL-6和IL-8均显著下降(P〈0.05),血浆胆红素显著下降(P〈0.05),其他生物化学及临床指标变化不明显,患者临床治疗效果明显。结论血液灌流能吸附严重银屑病患者血浆中的TNF-α、IL-1、IL-6和IL-8,能明显改善临床症状,可以成为严重银屑病的新的治疗手段。  相似文献   
995.
目的:探讨免疫球蛋白联合利妥昔单抗治疗重症肌无力危象的临床效果。 方法:选择 2017 年 2 月 ~2018 年 10 月收治 的 64 例重症肌无力危象患者,按随机数字表法分为对照组( 32 例)和观察组( 32 例),对照组给予大剂量糖皮质激素冲击疗法,观 察组给予免疫球蛋白联合利妥昔单抗治疗, 对比两组疗效、 治疗前后免疫球蛋白指标。 结果: 观察组治疗总有效率为 90.62% ( 29/32 ),高于对照组的 68.75% ( 22/32 ),差异有统计学意义( P <0.05 );治疗 6 个月后,观察组免疫球蛋白 A ( 2.10±0.52 ) g/L 、免疫 球蛋白 M ( 0.89±0.35 ) g/L 、免疫球蛋白 G ( 10.18±2.09 ) g/L 及免疫球蛋白 E ( 53.43±5.42 ) g/L 水平均低于对照组的( 2.61±1.32 ) g/L 、( 1.43±0.42 ) g/L 、( 13.65±3.21 ) g/L 、( 102.23±8.36 ) g/L ,差异有统计学意义( P <0.05 )。 结论:重症肌无力危象患者采用免疫 球蛋白注射联合利妥昔单抗治疗,有利于改善患者的免疫功能,减轻患者的痛苦,提高患者的生活质量,疗效高于糖皮质激素冲击 疗法。 关  相似文献   
996.
目的:观察妥布霉素地塞米松滴眼液+贝复舒滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症的治疗效果。方法:选取2019年4月~2021年4月于周口市眼科医院行白内障超声乳化手术术后出现干眼症的患者80例为研究对象,随机分为对照组和研究组各40例。对照组术后局部使用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组局部使用妥布霉素地塞米松滴眼液+贝复舒滴眼液治疗,比较两组Schirmer Ⅰ试验结果、角膜荧光素染色评分、睑板腺分泌物性质、泪膜破裂时间以及不良反应发生情况。结果:两组治疗前Schirmer Ⅰ试验结果、角膜荧光素染色评分、睑板腺分泌物性质、泪膜破裂时间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组Schirmer Ⅰ试验结果、角膜荧光素染色评分睑板腺分泌物性质、泪膜破裂时间均明显改善,观察组Schirmer Ⅰ试验结果高于对照组,角膜荧光素染色评分、睑板腺分泌物性质评分低于对照组,泪膜破裂时间长于对照组(P<0.05)。两组患者用药治疗期间未出现明显的药物相关不良反应。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液联合贝复舒滴眼液应用于白内障超声乳化术后干眼症中疗效显著,可有效促进患者眼表组织修复,改善干眼症状。  相似文献   
997.
多发性骨髓瘤是一种骨髓内恶性浆细胞异常增生的血液系统肿瘤,患者多因有不同程度的贫血而要输注红细胞[1].目前,治疗多发性骨髓瘤的相关药物有免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、CD38 单抗等,达雷妥尤单抗注射液作为靶向作用于 CD38 药物,已在我国上市,现报道 1 例达雷妥尤单抗致交叉配血困难的处理及体会.  相似文献   
998.
999.
1000.
目的:探讨血清肿瘤标志物水平变化对局部晚期头颈部鳞癌患者尼妥珠单抗治疗疗效及预后的预测价值。方法:回顾性分析160例接受尼妥珠单抗治疗的局部晚期头颈部鳞癌患者的临床资料,包括治疗后四周的RECIST1.1疗效评价、无疾病进展生存期(PFS)以及治疗前和疗效评价时的胸苷激酶1(TK1)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和人鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)水平。分析患者血清TK1、CYFRA21-1、SCC-Ag基线水平及治疗后变化与近期疗效以及PFS之间的关系。结果:160例局部晚期头颈部鳞癌患者治疗有效率【完全缓解(CR)+部分缓解(PR)】为33.13%(53/160),靶向治疗前CR+PR患者血清TK1、Cyfra21-1、SCC-Ag基线水平高于疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)患者(P<0.05);靶向治疗后CR+PR患者TK1、Cyfra21-1水平降低,PD患者TK1、Cyfra21-1水平升高,SD患者TK1水平降低(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示TK1、Cyfra21-1、SCC-Ag变化率与影像学评效一致性的最佳截断点分别为0.265、0.357、0.393,曲线下面积(AUC)分别为0.774、0.683、0.660。160例患者平均随访时间为31.14个月,死亡23例(12.30%)。Kaplan-Meier生存分析显示,TK1较治疗前升高≤26.5%的患者PFS长于升高>26.5%的患者【22.524个月(95%CI:20.576~24.472) vs 18.793个月(95%CI:17.747~19.838),P=0.002】,Cyfra21-1较治疗前升高≤35.7%的患者中位PFS长于升高>35.7%的患者【22.381个月(95%CI:20.294~24.468) vs 20.130个月(95%CI:17.755~22.505),P=0.030】,SCC-Ag较治疗前升高≤39.3%与升高>39.3%的患者中位PFS比较无显著差异【20.773个月(95%CI:19.055~22.490) vs 18.947个月(95%CI:16.012~21.881),P=0.078】。结论:TK1、Cyfra21-1、SCC-Ag水平对局部晚期头颈部鳞癌患者尼妥珠单抗治疗的近期疗效和预后有重要的预测价值。  相似文献   
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