HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量的方法.方法采用C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50501),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果黄芩苷在0.10～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为99.0%(RSD1.1%,n=5).结论该方法简便、准确、重现性好,可用于石黄抗茵片中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定咪达乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定咪达乳膏中硝酸咪康唑的含量测定方法.方法选用Kxomasl C18反相色谱柱;以0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(1542.542.5)为流动相;检测波长230 nm,流速1.0 ml·min-1.结果硝酸咪康唑在0.100～2.011 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为0.55%.结论该法简便、快捷,结果准确,可用于咪达乳膏中硝酸咪康唑的含量测定.     

RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量.方法以Nova-Pak C18(150mm×3.9mm,4.0μm)为色谱柱;甲醇水磷酸(85∶15∶0.1)为流动相;检测波长220nm;流速0.8 ml·min-1;柱温30℃.结果熊果酸的进样量在0.334～6.672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率为97.70%,RSD为0.87%(n=6).结论本方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中熊果酸的含量测定方法.     

HPLC法测定补气养血汤中阿魏酸的含量

目的建立补气养血汤中阿魏酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,使用Nova-paKC18(150mm×3.9mm,5μm)柱,以甲醇-1%乙酸(30∶70)为流动相,检测波长320nm.结果在0.2～1.0μg范围内,含量与峰面积线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为100.0%,RSD为1.97%,补气养血汤中阿魏酸的含量不少于0.150 3mg·ml-1.结论该方法简便,灵敏度高,重现性好,可用于补气养血汤的初步质量控制.     

高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量

目的建立高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量.方法采用Kxomasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.5%醋酸(23∶22∶55),柱温为25℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为354nm.结果吡罗昔康在20～100μg·ml(r=0.9999)的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%(n=9).结论该法专属性强,操作简便,结果准确.     

HPLC法测定孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC方法.方法色谱柱DiamonsilTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(5050);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为246 nm.结果补骨脂素在0.06～0.66 μg的范围线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率100.5%(RSD=0.6%,n=6);异补骨脂素在0.06～O.5μg峭的范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率99.6%(RSD=1.2%,n=6).结论该方法准确,可靠,可有效控制制剂的质量.     

正交设计法优选β-环糊精包合蛇床子超临界二氧化碳萃取产物的工艺研究

目的 采用逆向混合搅拌法对β-环糊精(简称β-CD)包合蛇床子超临界萃取产物的工艺参数进行优选.方法 采用正交实验设计, 以包合物产率及包合率两个指标,综合考察β-CD 与萃取物、β-CD与水的比例、包合温度、搅拌时间等四因素对包合工艺的影响,并对包合物的形成进行了物相鉴别.结果 最佳包合工艺为 A2B2C2D3.即β-CD 与萃取物的比例为2∶1(g∶g),包合温度为50℃,包合时间为 6 h ,β-CD 与水的比例为1∶32(g:ml).结论 优选出的包合工艺合理、可行,且包合物产率、包合率较高.     

玉屏风散加味治疗自汗临床观察

玉屏风散出自<究原方>,主要用于表虚自汗、易感风邪者.在实际应用中因其药味少,立意深,易变通,因而成为益气固表止汗的常用方剂.     

HPLC法测固齿软胶囊中马钱苷的含量

目的:以马钱苷为对照品,采用HPLC法测定了固齿软胶囊中马钱苷的含量.方法:色谱柱为Doamonsil C18(200min×4.6mm,5μm)不锈钢柱;柱温35C;流动相为乙腈:水(15:85);检测波长为240nm;体积流量为1.0mL/min.结果:马钱苷进样量在2.8μg～13μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系.固齿软胶囊中马钱苷的平均回收率为98.67%.结论:本法操作简单、快速、重现性好,可作为固齿软胶囊的检测方法.     

金沙绢毛菊三萜类成分的鉴别及含量测定

目的对金沙绢毛菊进行鉴别,并同时建立测定金沙绢毛菊中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法采用薄层色谱法对金沙绢毛菊中的三萜类成分进行鉴别,并采用RP-HPLC对其进行含量测定.色谱柱为Hy-persil-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(87130.02),流速1.0ml/min,检测波长215mm,柱温25℃.结果齐墩果酸在0.44～4.4μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=108.1075X-2.2928(r=0.9998),平均回收率为96.94%,RSD=1.3%;熊果酸在0.50～5.5μg范围内线性良好,回归方程为Y=113.1934X-20.9859(r=0.9999),平均回收率为96.71%,RSD=1.0%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于金沙绢毛菊的鉴别;HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制.