大视野

增加嘌呤霉素敏感性氨肽酶含量可缓解老年痴呆美国研究人员最新研究发现,增加大脑中一种酶的含量,可有效减缓阿尔茨海默症和其他一些老年痴呆症的病程发展,且不会产生副作用。大脑中Tau蛋白质的过度磷化是导致阿尔茨海默症和其他一些老年痴呆症的主要原因。大脑中已经发生变异的蛋白质Tau会大量吸附磷酸盐,然后大量聚集并破坏神经细胞     

嘌呤霉素氨基核苷诱发肾病综合征大鼠模型的改良制作研究

目的：在嘌呤霉素氨基核苷模型经典制作方法的基础上进行多次尾静脉追加,制作更适合慢性肾脏病药理学研究的实验性大鼠模型。方法：Wistar大鼠42只,6周龄,雄性,随机分为对照组、颈静脉给药组和追加给药组,每组14只,各组分别于造模后第30天和第56天处死动物。颈静脉给药组行颈静脉插管术缓慢推注嘌呤霉素氨基核苷（40 mg/kg）,追加给药组在颈静脉给药（40 mg/kg）后第13、16、19天再进行3次小剂量尾静脉追加（5 mg/kg）。对照组给等容积0.9%生理盐水。造模后第5、10、15、20、28、42、56天时检测24 h尿蛋白。实验结束时对比两组模型的肾脏组织病理改变和血清总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）水平。结果：颈静脉给药组在造模后第5天出现蛋白尿,10 d左右尿蛋白达到高峰（均值264.1 mg/24 h）,随后尿蛋白急剧下降,约在第20天降至接近正常水平。追加给药组尿蛋白出现一个持续增高的平台期（均值维持在略高于150 mg/24 h的水平）,末次追加后约10 d（颈静脉给药后第28天）开始缓慢下降,于第56天时接近正常。光镜所见：在30 d和56 d时,追加给药组大鼠的肾小球局灶节段性硬化和间质纤维化、炎性浸润等组织病理学指标较颈静脉给药组改变显著,其中两组之间间质纤维化的差异有统计学意义（P〈0.05）。第30天血清生化结果显示,追加给药组大鼠TG、TC（P〈0.05）、Scr（P〈0.05）升高较明显,而颈静脉给药组变化则不明显。结论：对嘌呤霉素氨基核苷经典模型进行多次小剂量尾静脉追加,可以造成大鼠慢性肾脏病变。改良后的模型能够节约研究时限和研究成本,更适用于开展慢性肾脏病药理学研究。     

肾炎康复片改善大鼠慢性肾损害的作用观察

目的：观察肾炎康复片对氨基核苷嘌呤霉素（PAN）诱导的大鼠慢性肾病的治疗作用。方法：实验大鼠随机分为假手术组、模型组、蒙诺对照组、肾炎康复片组，利用PAN诱导大鼠肾病综合征伴局灶节段性肾小球硬化模型，观察药物对大鼠24h，尿蛋白定量，血清总蛋白、白蛋白、血清胆固醇、三酰甘油、血清尿素氮、血清肌酐等生化学指标的影响，对肾组织进行病理学观察并对损害程度进行评分，探讨肾炎康复片对肾病综合征、蛋白尿、肾小球硬化及肾间质纤维化的治疗作用。结果：肾炎康复片能明显抑制大鼠大量尿蛋白排泄，提升血清总蛋白和白蛋白含量，改善脂代谢紊乱，降低血清尿素氮，改善肾脏病理损伤。结论：肾炎康复片能减轻由PAN诱导的肾组织损伤，减少尿蛋白的排泄，改善肾功能障碍和脂蛋白代谢紊乱。