青霉素钠合用哌拉西林钠静滴过敏反应1例报告

本文报告1例青霉素钠合用哌拉西林钠静滴过敏反应如下:1　病例介绍患者,男,4 2岁,因发热、咳嗽、鼻塞就诊,查体:37.2℃,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,扁桃体红肿,无药物过敏史。入院后给予青霉素钠80 0万U,加0 .9%NS稀释后静脉滴注,每日1次,共静滴2日,因症状未缓解,又加入哌拉西林钠6 .0g ,同时静滴,10min后病人突然呼吸困难,面色苍白,出冷汗,抽搐,口吐白沫,无血压,呼吸表浅。诊断为过敏反应,立即停输青霉素钠、哌拉西林钠,急给肾上腺素1mg静推,地塞米松10mg ,非那根2 5mg静推,吸氧,症状缓解。2　讨论哌拉西林钠为半合成青霉素类抗生素,…     

Tazobactam／哌拉西林的药理和临床应用

哌拉西林(PIPC)是日本富山化学工业株式会社开发的β-内酰胺类抗生素,经临床使用多年,其安全性、有效性得到了较高评价.PIPC对各种细菌耐药株产生的β-内酰胺酶均不稳定.目前,全球有90%以上金葡球菌对青霉素耐药,因此,由细菌产生β-内酰胺酶类导致耐药问题日趋严重.为解决耐药问题,已成功开发并应用了数种β-内酰胺酶抑制剂与青霉素类或头孢菌素类复合制剂,扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性.紧随舒巴坦(SBT)和克拉维酸(CVA)后,日本大鹏药品工业株式会社开发的新型β-内酰胺酶抑制剂tazobac-tam(TAZ)并与PIPC制成合剂(1:8),目前已在西班牙、英国、法国、德国等国家上市.TAZ/PIPC比已使用的Unasyn(舒巴坦/氨苄西林),Aug-mentin(克拉维酸/阿莫西林)等具有更广的抗菌谱和适应症.现将TAZ/PIPC的药理和临床应用综述如下.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗细菌感染的临床评价

评价哌拉西林/他唑巴坦治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法131例患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦组67例和特美汀组64例。哌拉西林/他唑巴坦组每日8～12g，疗程7～14d；特美汀组每日9.6～12.8g，疗程7～14d。结果哌拉西林/他唑巴坦和特美汀治疗组细菌感染痊愈率为62.7％和60.9％，有效率为89.6％和84.4％，细菌清除率为91.5％和89.1％，两组不良反应发生率为11.9％和6.25％，两组比较差异无显著性。结论哌拉西林/他唑巴坦是一种安全有效的抗感染药物。     

反相高效液相色谱法测定体液中哌拉西林浓度及其药代动力学研究

目的建立测定体液中哌拉西林浓度的HPLC法并应用于人体药代动力学研究.方法8名志愿者单剂量静脉滴注4 g哌拉西林钠,采用RP-HPLC法测定血浆和尿中药物浓度.结果滴注完成即刻cmax为(203.24±44.13) μg/ml,t1/2β为(0.76±0.09) h,分布容积(Vc)为(20.64±4.67) L,清除率(Cls)为(24.86±4.13) L/h,AUC为(215.52±38.75) μg*h*ml -1.结论哌拉西林的体内过程符合二室开放模型,主要以原形经肾脏排出体外,8 h累积尿排百分率为(61.00±5.55)%.     

哌拉西林/三唑巴坦防治重度烧伤感染

目的 研究哌拉西林／三唑巴坦（特治星）防治重度烧伤感染的疗效。方法 选择我院烧伤中心ICU病房患者46例，烧伤面积（TBSA）50％－80％，其中Ⅲ度烧伤＞20％，患者入院后24h内开始，每隔8h静脉滴注哌拉西林／三唑巴坦4.5g，用药10d，观察用药后临床疗效。结果 患者入院后应用哌拉西林／三唑巴坦10d，生命体征平稳，创面没有明显感染的表现，血中白细胞、血小板、C－反应蛋白无显著变化，哌拉西林／三唑巴坦对烧伤中心检出的常见细菌的敏感性均较高。结论 哌拉西林／三唑巴坦可作为防治重度烧伤感染的经验性药物。     

哌拉西林/三唑巴坦治疗感染的临床疗效评价

目的：评价哌拉西林／三唑巴坦（PIP／TAZ）在治疗中、重症感染中的有效性及安全性。方法：选择100例临床表现为中、重症感染的患者，给予PIP／TAZ治疗。结果：临床痊愈率为78％，有效率为84％，细菌清除率为80％，不良反应率为3％。结论：PIP／TAZ在治疗中、重症感染是一种高效、安全的广谱抗菌药物。     

加替沙星治疗上呼吸道感染临床疗效观察

目的:观察加替沙星治疗上呼吸道感染的临床疗效和不良反应。方法:79例患者随机分为两组,治疗组给予加替沙星0.4g,1次/d静脉滴注;对照组给予注射用哌拉西林钠3.0g,2次/d静脉滴注。均以7～14d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为92.5%(37/40),对照组总有效率为87.2%(34/39),两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:加替沙星是广谱氟喹诺酮类抗菌素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌等都有很强的抗菌活性,治疗上呼吸道感染效果显著且不良反应较少。