荧光光谱法测定人血浆中国产阿霉素浓度及临床药代动力学观察

用荧光光谱法测定人血浆中阿霉素浓度，并用于临床监测，分析不同用药方案的国产阿霉素药代动力学。激发／荧光波长为４８４／１５９１ｎｍ，线性范围２—１０００ｎｇ／ｍｌ，日内、日间ＣＶ＜４％，回收率为１０１．１６％。１２例病人按不同用药方案均分为三组，各组间ｔ１／２β和Ｃ９６ｈｒ呈３组＞２组＞１组，Ｐ＜０．０５，表明阿霉素分为小剂量每天重复给药导致阿霉素及其代谢物在体内积蓄。     

乳癌病人单次卡铂和阿霉素化疗诱发的染色体损伤和细胞生物学毒性

应用常规染色体畸变分析和胞浆分裂阻滞微核（ｃｙｔｏｋｉｎｅｓｉｓｂｌｏｃｋｍｉｃｒｏｎｕｃｌｅｉ，ＣＢＭＮ）法对１０例接受单次卡铂（平均剂量为４６２．９ｍｇ／ｍ２）和单次阿霉素（平均剂量为４８．１ｍｇ／ｍ２）化疗的乳癌病人血样进行了淋巴细胞染色体畸变（ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅａｂｅｒａｔｉｏｎ，ＣＡ）和微核（ｍｉｃｒｏｎｕｃｌｅｉ，ＭＮ）的观察分析，并通过有丝分裂指数（ｍｉｔｏｔｉｃｉｎｄｅｘ，ＭＩ）及核分裂指数（ｎｕｃｌｅａｒｄｉｖｉｓｉｏｎｉｎｄｅｘ，ＮＤＩ）观测了细胞毒性。结果表明，单次卡铂和阿霉素化疗均引起了ＣＡ和ＭＮ显著性增加，所观察到的ＣＡ主要为单体畸变，其中单体间隙（ｃｈｒｏｍａｔｉｄｇａｐ，ｃｔｇ）的增加最为显著，染色体型畸变未见显著性变化；卡铂引起ＭＩ明显减低，阿霉素对ＭＩ的影响不显著；两种化疗药物均未对ＮＤＩ产生显著性影响；通过ＭＩ及ＮＤＩ测量的细胞毒性之间显著性相关，但ＣＡ分析和ＣＢＭＮ法测得的染色体损伤之间缺乏相关性。     

提高抗肝癌药物的肝脏浓度并降低心脏,血液浓度的实验研究

实验研究结果表明：阿霉素（ＡＤＭ）在采用推进法注射时，经肝血管或外周静脉途径二者的肝、心与血液浓度均无显著差别．如采用控速缓慢输注法，则经肝血管较经外周静脉在提高肝脏浓度方面具有显著效果，心脏内浓度也有一定程度降低。如在肝血管内输注时与血液净化联合应用，则更能提高上述要求。以上结果将为临床抗癌药介入治疗应用方法的开展提供依据和参考价值。     

阿霉素方案治疗19例非何杰金淋巴瘤的疗效

<正> 阿霉素(doxorubicin)是抗癌谱广、作用较强的一个抗癌药物。对人体白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、小细胞性肺癌、软组织肉瘤、胃癌、甲状腺未分化癌及儿童实体瘤均有较好的疗效,目前在国外广为应用。1983年8月至1985年8月,我们使用由上海医药工业研究院生产的国产阿霉素组成的CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)治疗22例非何杰金淋巴瘤,现     

耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞c-myc的表达上调及与耐药的关系

目的观察耐药乳腺癌细胞c-myc表达及其反义寡核苷酸对耐药的逆转效应,探讨c-myc在耐药调控中的作用。方法运用流式细胞仪检测乳腺癌耐药细胞MCF-7/Adr和其药敏亲本系MCF-7的c-myc表达水平。MTT法测定阿霉素作用于上述细胞的药物半数抑制浓度(IC50)。结果MCF-7/Adr耐药细胞c-myc的表达率为70.48%,其亲本药敏细胞系MCF-7c-myc表达率仅46.02%,前者显著高于后者(P<0.05)。阿霉素单独作用于MCF-7/Adr,IC50值为(22.00±1.92)μmol/L,但与4μmol/Lc-myc反义寡核苷酸共孵育后,阿霉素的IC50值则显著下降为(9.60±1.04)μmol/L。结论与其亲本药敏细胞相比较,MCF-7/Adr的c-myc表达显著上调,抑制c-myc的过表达可部分逆转MCF-7/Adr的阿霉素抵抗,提示c-myc参与肿瘤耐药的发生。     

阿霉素对兔心肌损伤与心肌ATP酶活性和NOS表达的关系

目的：探讨阿霉素对心肌损伤与心肌ATP酶活性和NOS表达变化的关系。方法：用治疗剂量阿霉素静脉注射，建立兔阿霉素心肌损伤模型作为模型组，静脉注射生理盐水作为对照组，取心肌组织进行HE染色及超薄切片染色；采用Padykula及Herman法和NADPH－d酶组织化学染色，进行图象分析，数据进行统计学检验；观察和比较两组动物心肌组织中ATP酶和NOS的变化。结果：病理学检查和电镜观察表明模型组心肌组织和超微结构受损伤；酶组织化学染色和图象分析显示Ca^2 -ATP酶活性下降，而NOS表达上调，模型组与对照组相比，P＜0．01，具有显著性差异。结论：治疗剂量阿霉素能够降低心肌组织中Ca^2 -ATP酶的活性和上调NOS的表达，并可能是导致心肌损伤的重要原因。     

高效液相色谱法测定血浆中阿霉素浓度的研究

本文进行高效液相色谱法测定血浆中阿霉素浓度的研究.结果表明,该法准确、灵敏、重现性好,对临床合理用药及研究阿霉素在体内的代谢和药物动力学都有很重要的价值.     

骨髓移植治疗急性非淋巴细胞生白血病：附2例报告

２例急性非淋巴细胞性白血病采用维甲诱导缓解后继续以联合化疗巩固和维持治疗，分别持续完全缓解２６个月和２７个月。     

转铁蛋白受体单抗WuT9导向治疗晚期肝癌

应用转铁蛋白受体单抗WuT9对晚期肝癌进行了临床研究，4例进行了放射免疫显像检查，22例进行了临床治疗观察。结果表明：（1）4例显像检查病人中，有3例肿瘤于注射^131I-WuT9偶联物后第7天呈清楚显像；（2）22例接受阿霉素－WuT9偶联物治疗后，近期疗效观察：18例有效，7例显效，远期随访2年者15例，4例存活，其中2例存活已4年；对照组10例，有效仅3例，无显效，无1例存活2年。