全文获取类型
收费全文 | 5158篇 |
免费 | 226篇 |
国内免费 | 192篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 8篇 |
儿科学 | 22篇 |
妇产科学 | 11篇 |
基础医学 | 88篇 |
口腔科学 | 15篇 |
临床医学 | 580篇 |
内科学 | 300篇 |
皮肤病学 | 36篇 |
神经病学 | 93篇 |
特种医学 | 100篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 309篇 |
综合类 | 1575篇 |
预防医学 | 259篇 |
眼科学 | 16篇 |
药学 | 1700篇 |
8篇 | |
中国医学 | 374篇 |
肿瘤学 | 80篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 59篇 |
2022年 | 80篇 |
2021年 | 93篇 |
2020年 | 104篇 |
2019年 | 99篇 |
2018年 | 58篇 |
2017年 | 136篇 |
2016年 | 189篇 |
2015年 | 198篇 |
2014年 | 331篇 |
2013年 | 357篇 |
2012年 | 397篇 |
2011年 | 330篇 |
2010年 | 204篇 |
2009年 | 166篇 |
2008年 | 179篇 |
2007年 | 178篇 |
2006年 | 168篇 |
2005年 | 202篇 |
2004年 | 168篇 |
2003年 | 221篇 |
2002年 | 188篇 |
2001年 | 153篇 |
2000年 | 110篇 |
1999年 | 116篇 |
1998年 | 96篇 |
1997年 | 102篇 |
1996年 | 124篇 |
1995年 | 93篇 |
1994年 | 103篇 |
1993年 | 102篇 |
1992年 | 119篇 |
1991年 | 90篇 |
1990年 | 83篇 |
1989年 | 73篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 4篇 |
1982年 | 8篇 |
排序方式: 共有5576条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
目的:研究赛庚啶对内毒素(LPS)血症小鼠氧化损伤的对抗作用。方法:小鼠尾静脉注射LPS,造成内毒素血症模型,观察赛庚啶能否提高小鼠24h存活率,并测定血浆NO的水平,心、肝、肾和脑组织中SOD和GSH-Px活力以及脂质过氧化产物MDA含量。结果:赛庚啶预防给药能够显著提高致死量LPS攻击后小鼠24h的存活率,使血浆NO2-/NO3-的水平显著降低,其中高剂量组SOD和GSH-Px活力增高,MDA含量降低。低剂量组SOD活力增高,但肝和脑组织中MDA含量下降不明显,肝和肾组织GSH-Px活力无明显增高。结论:赛庚啶预防给药能够防治LPS血症,改善小鼠LPS血症时重要脏器氧化性损伤状态,抑制血浆NO水平过度升高。 相似文献
52.
吞咽梗阻是中晚期食管癌最常见的症状 ,我院自 2 0 0 0年 3月以来 ,对 4 5例门诊及住院的食管癌伴有吞咽梗阻的患者试行了普鲁卡因联合喃氟啶口服治疗 ,取得了满意的疗效 ,总有效率为 80 0 % ,现报告如下 :1 资料和方法1 1 一般资料 :全组 4 5例均为无法手术、拒绝放化疗的中晚期食道癌患者。男 31例 ,女 14例 ,男女比例为 2 2 :1,年龄 37- 76岁 ,中位年龄 58岁 ,4 5例食管癌均经胃镜及病理证实 ,排除伴有食管气管瘘的患者 (表现为下咽软食正常 ,进水则立即呛出 ,伴剧烈咳嗽 )。1 2 配治方法 :1%普鲁卡因 2 0 0ml加喃氟啶 4 0混匀 ,… 相似文献
53.
采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法:采用转篮法,以4%乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件:C18反相谱柱为固定相,V(水):V(甲醇):V(3.86%乙酸钠溶液):V(4%乙酸溶液)=742:240:15:3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为:27.6-276μg/mL,甲氧苄啶为:5.56- 55.6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄:99.32%,RSD=0.78%;甲氧苄啶:100.1%,RSD=0.57%。 相似文献
54.
目的 :探讨导电聚吡咯膜技术对大鼠肺Ⅱ型细胞体外生长的作用。方法 :采用四甲基偶氮唑盐比色法测定比较导电聚吡咯膜组和常规培养组大鼠肺Ⅱ型细胞的生长和增殖情况。结果 :培养 3~ 5d后两组OD值有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :常规培养条件下的大鼠肺Ⅱ型细胞在体外生长时间约 2~ 3d ,导电聚吡咯膜可以将肺Ⅱ型细胞体外生长时间延长至 5d。 相似文献
55.
在聚合物固体电解质(聚乙二醇不饱和聚酯网络-LiClO4)中进行吡咯聚合原位制得了聚吡咯/聚合物固体电解质双层复合膜。用扫描电镜观察复合膜的界面结构,用循环伏安和交流阻抗法研究了复合膜的电化学杂脱掺杂性能。结果表明,聚吡咯/聚合物固体电解质双层复合膜具有相互穿插渗透的固/固密接界面结构,这种界面结构改善了聚吡咯和聚俣物固体电解质间的界面接触,提高了聚吡咯在聚俣物固体电解质中的电化学掺杂脱掺杂性能。 相似文献
56.
盐酸曲普立啶的化学结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用元素分析,红外吸收光谱,紫外-可见吸收光谱,核磁共振氢谱,核磁共振磁谱和质谱等结构鉴定方法对盐酸曲变立啶的化学组成与结构进行测定,证明按新工艺制备的盐酸曲普立淀与进口标准品属同一种物质。 相似文献
57.
目的 研究山蜡梅叶颗粒活性成分对慢性咽炎模型大鼠的药效作用并建立药动学-药效学(pharmacokinetic-pharmacodynamic,PK-PD)结合模型,构建山蜡梅叶颗粒活性成分的动态变化与其药效消长的对应关系。方法 利用氨水溶液诱导建立慢性咽炎大鼠模型。ig给予山蜡梅叶颗粒,并从行为学特征、咽部组织病理、血清炎症因子含量来考察其治疗效果。以山蜡梅叶颗粒中具有抗炎活性的6个入血成分(原儿茶酸、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、木犀草素、紫云英苷、异嗪皮啶)为药动学考察指标,以血清中炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-6水平作为药效学指标,利用Phoenix WinNonlin软件构建PK-PD模型。结果 给予山蜡梅叶颗粒后,大鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平较模型组有所降低,咽部组织病理形态改善。建立的PK-PD模型提示山蜡梅叶颗粒抗慢性咽炎药效的发挥与其各成分和整合成分的血药浓度存在滞后现象。结论 山蜡梅叶颗粒具有明显的抗慢性咽炎作用,可能与下调炎症因子水平有关。山蜡梅叶颗粒各成分及整合成分的血药浓度与药物效应值存在滞后现象,这可能是因为山蜡梅叶颗粒中的有效成分进入机体内并不会马上作用于相应的靶点,而是通过间接机制产生药理作用、受体存在耐受现象及受体被激活的时间存在延迟等。 相似文献
58.
59.
60.
目的:研究紫花汤佐苯噻啶对红斑性肢痛症疗效及复发率影响的关系。方法:对照组46例单纯服用苯噻啶片,治疗组40例加服紫花汤,观察2疗程。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组症状控制稳定性优于对照组,复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对红斑性肢痛采用中西医结合治疗,无论疗效还是减少复发率,均有明显的优势。 相似文献