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用高效液相-电化学检测器和旋转计数的方法检测6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损毁大鼠纹状体多巴胺(dopamine,DA)排空与旋转的关系,D1/D2混合性激动剂阿扑吗啡(apomorphine,APO,0.2mg/kg,ip)可使33只大鼠中的20只出现旋转,其中15只旋转强度〉5次/分钟,平均为12.1±5.8次/分钟。D1选择性激动剂SKF38393,D2选择 相似文献
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采用一次舌下含服硝苯啶或复方卡托普利,观察其快速降压作用。结果表明硝苯啶和复方卡托普利均有书速降压作用,含药前后比较P<0.001。尤其是硝苯啶作用更迅速,含药后5min即起效。10min达到理想水平,舒张压下降2.0KPa以上。本方法简单易行,病人容易接受,既能起到快速降压的作用,又减轻了病人的经济负担。因此可作为高血压急症抢救中快速降压的首选方法,尤其是在基层卫生单位更为实用。 相似文献
45.
目的 观察复方速效头痛宁与苯塞啶治疗偏头痛的临床疗效。方法 将690例偏头痛患者随机分为A、B、C三组。根据患者治疗前后头痛发作次数、头痛程度、头痛持续时间和伴随症状的变化进行疗效评定。结果 A组显效率为46.2%、总有效率82.9%;B组显效率为 45.5%、有效率为 80.0%,;C组显效率 63.6%,,有效率 85.6%;C组显效率明显高于 A、B两组,P<0.01,差异有显著性。结论 复方速效头痛宁是一种安全有效的偏头痛防治药物。 相似文献
46.
受染伯氏疟原虫ANKA株小鼠ig三吡萘啶游离碱11mg/kg给药后1h可见少数滋养体复合物层次增多且断裂,皱缩,并出现间隙,食物泡融合增大,2h后进一步加剧,且疟原虫髓样物也增多,线粒体肿胀,4h后出现变化的原虫更明显增多,8h后绝大多数滋养体结构多已瓦解,仅留上膜残体及大小不等的空泡,总之,其超微结构的变化与咯萘啶作用甚为相似。 相似文献
47.
咯萘啶的水溶液经口灌胃给药,大鼠染尘3天后即给药治疗,一个月内肺组织病变基本是间质性肺炎,尘细胞浸润,而比时尘肺对照组大鼠肺组织已出现纤维细胞性结节。相应的肺门淋巴结的硬度、大小和肺湿重T/C比值(均小于0.75)与肺组织纤维化程度相一致。 相似文献
48.
2‘—甲基甲苯氢啶对小鼠不同脑区单胺类神经递质含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了评论1-甲基-1,2,3,6四氢吡啶的作用,提供新的帕金林病模型的工具药,通过高效液相色谱电化学检测法对2‘-甲基甲苯氢啶在小鼠不同脑区去甲肾上腺素,多巴胺,5-羟色胺,多巴酸和高香草酸的作用进行了研究测定。结果表明:2’-甲基甲苯氢啶对纹状体多巴胺能神经有选择性破坏作用。 相似文献
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50.
本文研究大脑组织5-HT及其代谢产物变化以及5-HT2受体拮抗剂赛庚啶对脑缺血损伤的防治作用。实验共分三部分,结果是:(1)在沙土鼠急性前脑缺血模型证明,缺血10min,30min,及缺血30min再灌2h,可见脑组织5-HT减少,说明脑缺血时脑组织释放5-HT增加而摄取减少;5-HT代谢产物5HIAA缺血后出见减少,但财灌后明显增加。(2)5-HT2受体拮抗剂赛庚啶可减轻沙土鼠缺血5min再灌7 相似文献