磺酰胺嘧啶类化合物的定量构效关系研究

目的研究磺酰胺嘧啶类化合物的定量构效关系(QSAR)。方法应用量子化学方法计算了48个磺酰胺嘧啶类化合物的结构参数,并用神经网络方法讨论了此类化合物分子结构与内皮素(ETs)受体拮抗活性之间的QSAR。结果获得了一个预测能力较好的QSAR神经网络模型。结论磺酰胺嘧啶类化合物与ETs受体之间存在直接的电荷迁移作用,前线轨道能、电子结构、空间因素是影响此类化合物对ETs活性的主要因素。将量子化学和神经网络相结合的方法可以成为QSAR研究的有效工具。     

RP-HPLC法测定比沙可啶片剂含量及有关物质

目的建立RP-HPLC法测定比沙可啶片剂含量及有关物质。方法色谱柱为Hypersil ODS C18(300mm×4mm,5μm),以乙腈-水(45∶55)为流动相,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,检测波长为265nm。结果比沙可啶浓度在0.115～1.150g/L范围内,色谱峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999;线性范围内3个浓度的平均回收率(n=3)分别为99.2%(RSD=0.68%)、99.3%(RSD=0.21%)和99.1%(RSD=0.87%)。样品中有关物质检查符合质量要求。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于比沙可啶片剂的含量测定和有关物质检查。     

小金丸致过敏反应2例

病例摘要:例1,女,46岁,2004年8月8日来我院妇科就诊,B超诊断为左侧卵巢囊肿。医嘱:口服小金丸(批号:040501,四川川西制药股份有限公司生产),1次0·6 g,tid。8日中午患者开始服用,9日上午患者腹部周围、前后胸出现小红点,瘙痒,医生诊断为过敏性皮炎。口服赛庚啶2mg,bid,地塞米松5 mg,tid,连服2d,过敏症状消失。17日上午患者再次服用小金丸,18日中午又出现上述症状,停服小金丸,过敏症状慢慢消失。例2,女,47岁,2004年8月27日来我院做乳房包块手术后的复查,医生随即诊断其左乳房小叶增生。医嘱:口服小金丸(批号同上),1次0·6 g,bid,27日晚患者…     

头孢氨苄甲氧苄啶胶囊含量的检验方法

头孢氨苄甲氧苄啶胶囊为抗生素类复方制剂,其组分为每粒含头孢氨苄62·5mg、甲氧苄啶12·5mg。收载于《国家药品标准》化学药品第13册[1]。其“含量测定”项下,所收载的流动相为0·02mol·L-1磷酸溶液(用20%氢氧化钠调节pH值至3·0±0·05)-乙腈(88∶12),检测波长为235nm。笔者     

氟啶酸眼用缓释凝胶的制备及释药研究

目的制备氟啶酸眼用缓释凝胶并研究其释放机理。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量，建立HPLC测定制剂离体角膜渗透量，采用溶出度法进行处方的体外释药试验，应用离体角膜进行体外渗透试验。结果亲水凝胶材料含量越小,氟啶酸从凝胶基质中释放越快，体外释药符合一级释放动力学方程；亲水凝胶含量高，体外释放符合Higuchi方程。结论氟啶酸眼用凝胶达到了缓慢释放的目的。     

紫草科植物中的吡咯里西啶类化学成分及药理活性研究概况

 目的介绍紫草科吡咯里西啶类化学成分及活性研究进展,为深入研究该科植物提供参考。方法对近年来有代表性的文献进行分析、归纳。结果紫草科植物具有广泛的药用价值,但许多植物含吡咯里西啶类化学成分,虽有抗肿瘤活性,但不良反应也限制了应用。结论对吡咯里西啶类进行化学合成,进行药理和毒理活性筛选,寻找抗癌、抗菌等活性先导化合物,再进行结构改造,开发出高效低毒的药物。     

不同加工方法对刺五加器官组织中异秦皮啶含量的影响

目的：通过对不同加工方法处理的刺五加中异秦皮啶进行含量测定，为选择刺五加适宜加工方法提供理论依据和实践指导。方法：采用高效液相色谱法，研究不同加工方法对刺五加地下器官(根及根茎)及地上器官不同组织(茎木质部和茎皮部)中的异秦皮啶含量影响规律。结果：在阴干、晒干及60℃烘干三种加工方法中，以60℃烘干的效果较好。结论：本试验为选择刺五加适宜加工方法提供理论依据和参考。     

舒轻-注射用替加氟冻干粉针

替加氟，又名喃氟啶，简称FT-207。1968年开始试用于临床，上海华联制药在1980年开发上市替加氟片剂，1990年开发上市替加氟针剂（舒轻），是国内最早开发该产品的企业。     

替加氟及其片剂的红外光谱鉴别

替加氟又名喃氟啶,为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗菌瘤作用.     

忆美尔颗粒剂的质量控制

目的:为忆美尔颗粒剂提供质量控制的方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对何首乌、远志、灵芝、枸杞分别进行了色谱鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定了颗粒剂中总异秦皮啶的含量.结果:TLC法专属性强,含量测定异秦皮啶在0.1～1 μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.34%,RSD为1.50%.结论:本质量标准可有效地控制忆美尔颗粒剂的质量.