赛赓啶对 KBV200细胞多药抗性的逆转作用

研究赛赓啶对KB_V200细胞多药抗性的逆转作用及逆转机制。在KB_V200细胞,采用MTT法,测出赛赓啶对长春新碱、阿霉素和鬼臼乙叉甙耐药的逆转系数分别为5.5,2.0和1.9,而对5-氟尿嘧啶、美法仑的细胞毒性作用无明显影响,表明赛赓啶为多药抗性逆转剂。荧光分光光度法测定表明,赛赓啶可使KB_V200细胞内阿霉素蓄积量增加。流式细胞荧光测定显示赛赓啶可增加罗丹明123的蓄积并减慢其外排。免疫细胞化学及狭缝杂交表明赛赓啶不影响KB_V200细胞的P-糖蛋白染色深度和 mdr1 RNA 表达水平。以上结果提示赛赓啶的多药抗性逆转机制是抑制P-糖蛋白泵的功能。     

停用硝苯啶诱发变异型心绞痛时房颤伴阵发性Ⅲ°A—VB一例

<正> 患者男性,68岁,干部。因心前区疼痛近二小时来院急诊,检:血压23.4/12.7KPa(180/80mmHg),心率60次/分左右,律不齐,心音低钝。EKG见附图。立即给予吸氧、硝苯啶、消心痛、大剂量硝酸甘油及心电监护等抢救处理。急查血清酶、血糖均属正常。经上述治疗约2小时后,病情逐步稳定,心绞痛缓解,测EKG转为窦律,心率约75次/分,肢导联T波低平,胸导联ST段压低,T波负正双向。继续服用硝苯啶、心宝及消心痛等药,观察数日,复查EKG仅见T波低平;     

硝苯晚治疗消化性溃疡的实验及临床疗效探讨

用硝苯啶（ＮＦＤ）预防无水乙醇和幽门结扎所致大鼠胃溃疡，结果显示用药组胃涣疡指数明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），对溃疡的抑制率与ＮＥＤ剂量呈正相关。ＮＦＤ可减少幽门结扎大鼠胃液分泌量，降低胃液极度及胃蛋白酶活性。在使用乙醇１．５ｂ及２Ｈ后，ＮＦＤ组胃粘膜ＰＧＥ：含量与对照组比较有显著增加，Ｐ分别（０．０５及＜０，０１。临床观察４２例十二指肠球部溃疡患者，服用ＮＦＤ１０ｍｇ，每日四次，６周后溃疡愈合２７例（６４．３％）．总有效８９例（９２．９），与对照组比较有显著疗效（Ｐ＜０．００５），用ＮＦＤ治疗胃溃疡２０例，溃疡愈合１５例，总有效１９例（９５．０％）     

赛庚啶治疗非胰岛素依赖型糖尿病患者黎明现象疗效观察

<正> 近年的研究提示,造成糖尿病患者清晨高血糖的主要原因是糖尿病的黎明现象,这种现象是影响糖尿病血糖控制程度的因素之一。本文旨在观察赛庚啶防治非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者黎明现象的疗效。     

α_2受体激动药

介绍α_2受体激动药可乐定和右美托咪啶的药理性质,对生理功能的影响以及临床应用。α_2受体激动药使吸入麻醉药MAC降低,对手术刺激有抑制作用,使循环系统隐定,并行增强和延长镇痛效果,对术后镇痛有良好作用。     

探讨咪唑斯汀在慢性荨麻疹治疗中的作用

咪唑斯汀是一种新型抗组胺药，具有抗组胺和抗过敏性炎症双重作用。国内外许多临床资料显示咪唑斯汀治疗急慢性荨麻疹疗效确切，我院近两年将咪唑斯汀用于慢性荨麻疹的治疗，观察总结了60例（咪唑斯汀由西安杨森制药有限公司生产），并与盐酸曲普利啶治疗60例慢性荨麻疹对照（盐酸曲普利啶由香港联邦制药厂有限公司生产）。