刍议《内经》与《周易》同源性

《周易》包括《易经》和《易传》,是中国古代哲学的一个源头和精髓,而《内经》则奠定了中医学理论及中医学的发展方向。针对目前中医学术界认为的"医易同源"结论提出质疑,从《内经》中较为重要的天人相应学说、阴阳学说、五行学说出发,与《周易》的学术思想一一对比,得出二者间存在较大差异,二者同源或许言过其实。     

中国发现基因3型戊型肝炎病毒

目的通过对中国华东地区分离出的2株基因3型戊型肝炎病毒株进行同源性分析，探讨其分子起源和传播问题。方法收集华东某地区13个养猪场的133份猪粪便标本，利用巢式RT—PCR技术扩增戊肝病毒基因组的开放读码区2（ORF2）和RNA依赖的RNA聚合酶区（RdRp，ORF1），并进行基因同源性分析。结果戊肝病毒RNA检出率为43．61％（58／133）。其中，在同一个养猪场检出的2份阳性标本与23条戊肝病毒基因3型全长序列在ORF2和ORF1区的同源性分别为77．10％～92．64％和77．49％～91．14％，被划分为基因3型。另外12个养猪场的56份阳性标本均为基因4型。同时发现，某些日本分离的基因3型病毒株比其他基因3型株更接近本次分离的病毒株。结论这是在中国大陆地区首次发现基因3型戊肝病毒。同时证明在一个较为局限的群体中基因3型和4型病毒可以共存。     

细粒棘球蚴内蒙株疫苗候选基因EG95克隆

目的 克隆细粒棘球蚴内蒙株EG95基因,并进行序列分析.方法 根据GenBank中细粒棘球蚴EG95-1基因DNA序列设计引物,提取细粒棘球蚴基因组DNA,PCR扩增目的基因,目的基因克隆到pMD19-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,进行序列分析.结果 克隆到的EG95-NM基因序列长1262bp,与EG95-1基因DNA序列同源性为98%.结论 克隆到细粒棘球蚴内蒙株EG95基因,序列分析表明,EG95-NM基因属于EG95基因家族并具有地理株特点.     

丙型肝炎病毒基因分型及核心区序列同源性分析

目的 研究不同地区丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因型构成及基因变异。方法 ＨＣＶ感染血清６４份分别采自中国河南省（２５份）和河北省（１８份）,以及瑞典（１１份）和德国（１０份）,分别进行ＨＣＶ ＲＮＡ和基因型检测,对１１株ＨＣＶ分离株核心区基因序列进行测定,并用软件分析各地域ＨＣＶ核心区基因序列的同源性。结果 从中国两省和欧洲两国分离的ＨＣＶ基因型构成不同,在我国血清标本中发现１ｂ和２ａ亚型,在瑞典和     

成人睾丸中一种新的calpastatin同源蛋白的克隆和分析

目的:克隆人精子发生相关的基因.方法:使用人胚胎和成人睾丸cDNA探针与本室制作的人睾丸dDNA微阵列杂交,差异杂交的克隆进行序列测定和分析.结果:发现Calpastatin在睾丸中表达的一种新的同源蛋白,在睾丸中高度表达.结论:calpastatin在睾丸中是以一种新的同源蛋白形式表达,可能与精子发生相关.     

广州地区婴幼儿感染Noro病毒基因型的初步研究

目的　了解广州市儿童腹泻中诺瓦克病毒Norovirus 感染的流行病学特点及病毒的基因型。方法 用ClustalW比对GII组诺瓦克病毒后，设计了处于ORF1与ORF2连接点两旁两对简并引物，进行巢式PCR扩增出目标片段，克隆于T载体上，测定序列，对ORF1与ORF2连接点两旁序列和衣壳蛋白N/S区用ClustalW进行同源性分析，用phylip3.65软件、NJ方法构建进化树。结果　两份标本NVgz100、NVgz10成功扩增出ORF1与ORF2连接点两旁1208bp片段（相对于Hawaii virus，U07611位置为4476-5683），包含ORF1的3′端RdRp基因的大部分基因和ORF2基因的5′端的S区。对标本NVgz100、NVgz10与另一实验NVgz01（DQ369797）的1208bp进行同源性分析发现，三个标本与GI组同源性为58-61%，与GII组同源性为74-92%；将这三个标本与GI、GII组构建进化树，可发现NVgz100、NVgz10、NVgz01与GII组Bristol等病毒密切相关，将NVgz100、NVgz10、NVgz01的衣壳蛋白N/S区与GII组各基因型进行同源性比较，发现三个标本与GII-4基因型Camberwell、Bristol、Grimsby同源性较高（92-96%），与其它基因型同源性为70-73%，以N/S区构建进化树可发现三个标本与Camberwell、Bristol、Grimsby、Lordsdale处于同一簇中。结论　本实验病毒株为诺瓦克病毒GII组，初步认为广州地区诺瓦克病毒感染以GII组病毒株为主，病毒流行的基因型为与Camberwell、Bristol、Grimsby、Lordsdale等密切相关的GII-4基因型。     

医院流行性多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药及同源性分析

目的了解重症监护病房爆发流行的多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药谱特征及其同源性。为临床防治提供依据。方法4株多重耐药鲍曼不动杆菌分离自外科重症监护病房（SICU）的感染惠者，采用E—TEST检测药物的MIC值，肠杆菌科基因组内重复一致序列聚合酶链反应（ERIC—PCR）进行克隆株的DNA分型。结果4株菌除对头孢哌酮／舒巴坦复合制剂的MIC值较低外，对头孢菌素类、氨基糖甙类和氟喹喏酮类等抗菌素均显示出了较高水平的多重耐药性；DNA分型证实为同一克隆株。结论本组鲍曼不动杆菌为多重耐药株，同一克隆株在不同感染个体间的相互传播导致了本次医院内感染的流行。     

大林姬鼠中汉坦病毒的分离及其S片段的序列分析

目的 分析吉林省大林姬鼠携带的汉坦病毒(HV)在进化过程中的系统发生关系。方法采用病毒分离技术、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、克隆以及测序技术对中国大林姬鼠携带的HV进行研究。结果从4只大林姬鼠Hv抗原阳性的肺组织标本中分离到2株HV(CJ189和CJ193)，对其中CJ193病毒株的S片段进行克隆、测序以及分析，基因分型结果为汉滩型(HTN)汉坦病毒。根据S片段的核苷酸序列同源性分析，CJ193与Aa2499核苷酸序列的同源性最高(94．3％)，而与Ap61、Ap63的同源性最小(83．3％，82．9％)。由全S片段构建的HTN型汉坦病毒的系统发生树表明CJ193与Aa2499等俄罗斯黑线姬鼠携带的HV的亲缘关系最近，其次为中国的HTN型病毒，然后才是Ap61、Ap63等俄罗斯大林姬鼠携带的HV。结论从我国吉林省大林姬鼠分离到的CJ193株是HTN型汉坦病毒的新亚型。     

登革4型病毒广东流行株NS2a-NS2b基因序列分析

目的分析登革4型病毒(DV4)广东株的基因序列，比较其同源性，追查DV4的地理来源。方法RT—PCR扩增DV4 NS2a—NS2b基因片段，克隆至PGEM T载体，分析其序列。结果1990年分离的4个毒株在所分析的区段具有相同的序列，与DV4H241、814669株、1978年广东株(GD785682)和1993年广东株(GZB5)的核苷酸(氨基酸)同源性分别是97％(98％)、94％(96％)、93％(98％)和99％(98％)。GD785682株与DV4H241、814669株和1993年广东株(GZB5)的核苷酸(氨基酸)同源性分别是93％(98％)、96％(97％)和98％(93％)。结论1990年引起广东省登革热流行的毒株很可能只有1个，1990年的毒株与1978年的毒株可能来自不同的疫源地。     

脉冲场凝胶电泳对肠球菌的分子检测与同源性分析

目的对40株肠球菌进行分子同源性检测分析,探讨脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrothoresis, PFGE)在分子流行病学方面的价值. 方法应用PFGE对40株分离自住院患者的肠球菌进行同源性分析. 结果 40株肠球菌经脉冲场凝胶电泳在30～500 kb之间显示12～18条大小不同的DNA片段;40株肠球菌表现出大小不一的同源性:3对肠球菌100%同源,来自同一病房的4对肠球菌分别为78.27%、72.73%、72.73%、80.01%同源;来自不同病房两对肠球菌分别为80.01%、77.78%同源,其余菌株则显示了较低的同源性或者无同源性. 结论 40株肠球菌未见同一克隆的暴发流行;PFGE是细菌分子流行病学分析的理想方法.