推进“三项工程”建设 出色完成监管任务

温岭是浙江省的人口大市,更是经济强市,食品药品监管任务非常繁重。我们局2001年组建以来,紧紧围绕食品药品安全工作这一中心,全面推进＂三项工程＂建设,较好地发挥了支部战斗堡垒和党员先锋模范的作用,每年被评为全市＂学习型＂先进基层党组织,荣获台州市、温岭市两级党委先进基层党组织称号,先后获省、市各种荣誉32批次,首批成功创建浙江省级农村药品＂两网一规范＂建设示范市、省级食品安全示范市,重点食品抽检合格率连续居台州市第一,没有发生等级食品药品安全事故,出色地完成了食品药品安全监管工作任务。     

东莞市集中式餐具消毒效果分析

目的了解东莞市餐具消毒企业餐具消毒效果情况,完善监管措施。方法对全市53家餐具消毒企业包装好的消毒餐具进行现场随机采样,进行大肠菌群与烷基(苯)磺酸钠检测。结果 53家餐具消毒企业中,抽检结果均合格的占79.52%;530份大肠菌群检测样品合格率为96.42%,各种餐具消毒效果没有显著差异(x2=8.632,P>0.05);53份烷基(苯)磺酸钠检测样品合格率为100.0%。结论东莞市集中式餐具消毒企业餐具消毒效果总体情况良好,建议继续加强餐具消毒企业的监管及技术指导力度,进一步提高消毒餐具达标率,保障消费者健康。     

医院药房电脑软件管理体会

20世纪90年代,全国的县级医院药房基本开始实施电脑软件管理.我院药房从1993年开始引入电脑管理,经过不断的升级改造,到现在电脑软件管理才日趋完善. 1 药品的分类、分区管理 首先,依照传统的分类方法(依剂型、用途、用法、化学结构等)进行分类存放,再利用电脑软件实施分区管理.通过分类、分区管理,方便配方、盘点,提高了工作效率.     

华西医院不合格微生物标本的特点分析及对策

[目的]探讨近年来我院微生物检验标本中不合格标本的特点、产生原因及对策。[方法]回顾性分析我院实验医学科微生物室2007～2009年不合格标本的分布、原因及不合格率。[结果]2007～2009年微生物室不合格标本总数分别为181、212、569份,标本不合格率为0.21、0.26、0.43。微生物室不合格标本的主要类型是痰液(60),其他标本(12)、分泌物标本(9)及血液标本(9)。不合格标本的原因包括取样不合格、重复送检相同标本、条码错误、空容器等。[结论]为了降低标本的不合格率,向临床提供准确及时、可靠的检验结果,微生物实验室必须加强与临床科室的互动,尤其是与护士的沟通。     

应用于周转快无菌物品包装材料的改进和效果分析

目的通过前瞻性对比研究纯棉布、涤棉布应用于周转快的无菌物品的效果及分析。方法①观察组使用双层涤棉包布,对照组使用双层纯棉包布,取持物钳、棉球罐、持物筒、换药碗、缝合包各40个,进行高压蒸汽灭菌,比较两组消毒灭菌后在灭菌后第0、1、2、7、10、14d进行细菌培养。②将上诉涤棉和纯棉灭菌包重复使用30次后进行肉眼观察。结果观察组细菌检测合格率均达到100.0%;对照组第15d有两个培养结果为阳性。观察组细菌检测合格率高于对照组(P<0.05):观察组总成本每天较对照组节省一半。结论应用涤棉布对周转快的无菌物品进行包装,在保证灭菌效果的同时,节约了成本,减轻了工作量。     

信息集锦

国家局:应关注吡格列酮的膀胱癌风险日前,国家局提醒医务人员和患者关注吡格列酮可能引起膀胱癌的风险。吡格列酮为2型糖尿病治疗药物,于1999年首先在美国和日本上市,2004年获准在我国进口,目前已在全球百余个国家销售和使用。动物试验和上市后研究发现,以及美国和法国分别     

正性强化干预提高医护人员手卫生依从性的调查

目的探讨正性强化干预对医护人员手卫生依从性的影响,提高手卫生依从性。方法由经过专门培训的人员在单盲状态下观察护士实际工作中手卫生执行情况,然后采用正性强化及综合干预措施,2周后再次评价手卫生执行情况,分析比较正强化干预前后卫生执行率及手卫生合格率的差异。结果通过采用正强化干预措施,护士洗手依从率从48.5%上升至98.5%;洗手合格率由39.7%上升至83.6%;连续性护理操作中手消毒依从率由16.4%上升至100.0%,消毒合格率由17.7%上升至80.8%,差异均有统计学意义(均χ2>8.2,P<0.01)。结论系统培训教育、正性强化干预、改善手卫生设施及用品是提高医护人员手卫生依从性有效和可操作的方法。     

医院环境微生物监测效果与分析

医院是为患者诊断、治疗疾病的场所,有患者就有病原微生物的存在,环境微生物的含量直接关系到医院感染的发生情况,医院环境微生物监测是防控医院内感染的重要措施     

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97.9％ 近期，国家质检总局对卫生中（含卫生护垫）产品质量进行了监督抽查。共抽查了北京、天津、上海、江苏、安徽、广东、浙江、福建、江西、湖北10个省、直辖市中108家企业生产的120种产品（不涉及出口产品）。产品实物质量抽样合格率为97．9％。     

粉针剂无菌分装模拟验证

目的:为确保粉针无菌分装生产整个过程对产品不产生污染,保证粉针生产药品质量,我们采取一系列验证试验.方法:我们采取无菌分装模拟验证,而且每年做一次.结果:通过此次验证,观察14天乳糖培养情况,我们可知试验乳糖合格率达到100%,染菌率0%.结论:此次验证对乳糖没有造成污染,保证了无菌分装,为粉针剂无菌分装提供了可靠的数据.