非手术后睫状环阻滞性青光眼临床分析

目的 分析非手术引起的睫状环阻滞性青光眼的临床表现、治疗以及预后。方法 对2001年1月至2004年4月在我们治疗的睫状环阻滞性青光眼10例（10眼）的临床资料进行回顾性分析，总结其临床特点和治疗效果。结果 ①眼压：10例（10眼）经药物治疗（7～10）天后眼压均控制在25mmHg左右。除2例外，其余8例均行联合手术治疗，其中有6例不用降眼压药物，眼压控制在（15～18）mmHg；1例眼压在21～25mmHg，给予局部点β-受体阻滞剂眼压控制在正常范围；1例手术1月后眼压（35～40）mmHg，病人不愿再手术，4个月后患眼失明。②视力：治疗前10例最佳矫正视力为1米光感至0．25，治疗后除1例失明外，其余最佳矫正视力0．1～0．8（P〈0．01）。结论 非手术原因所致的睫状环阻滞性青光眼都具有闭角型青光眼的解剖结构。随着青光眼诊疗技术的提高，可挽救绝大部分病人的视功能。     

癌是恶性肿瘤中的一种

肿瘤分良性与恶性 癌是一种恶性的肿瘤，肿瘤是身体组织的异常增生。比如有人头颈后面长了一个瘤子，软软的，长了几十年也没有大变化，把它拿下来做个切片检查，一看里面全是脂肪细胞，那是脂肪瘤，良性的。有人身上长了许多小疙瘩，沿着神经分布，不痛不痒，拿一个下来做切片检查，是神经纤维瘤，良性的。     

性别差异对脓毒症大鼠肝脏Toll样受体4和髓样分化蛋白-2基因表达的影响

目的探讨性别差异对脓毒症大鼠肝脏组织Toll样受体4(TLR4)和髓样分化蛋白- 2(MD-2)基因表达的影响。方法以脂多糖(LPS)按5 mg/kg体重由大鼠腹腔注射制作脓毒症动物模型,注射后2 h留取肝脏组织检测TLR4、MD-2和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因表达,同时测定各组大鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)及雌二醇含量。结果正常雌雄性大鼠肝脏组织均可表达少量TLR4、MD-2、TNF-α基因,其中雌性组分别为0．175±0．034、0．211±0．044、0．201±0．068; 雄性组分别为0．205±0．061、0．243±0．049、0．243±0．063,两组数据差异无统计学意义(P> 0．05),但LPS刺激后雌性大鼠肝脏组织上述指标分别为0．615±0．089、0．708±0．181、0．730± 0．118,血浆中ALT含量为(81．07±10．72)U／L;雄性组分别为0．723±0．091、1．123±0．272、 0．881±0．156,ALT含量为(106．39±14．21)U／L,雌性组各项指标均明显低于雄性大鼠(P< 0．05)。相关分析表明雌性及雄性脓毒症大鼠肝脏组织TLR4及TNF-α基因表达与相应性别大鼠血浆中雌二醇含量呈显著负相关(P<0．05)。结论 LPS刺激后大鼠肝脏组织TLR4、MD-2及 TNF-α基因表达存在性别差异,内源性雌激素的作用可能导致雌性脓毒症大鼠肝脏组织损伤较雄性轻。     

经静脉应用长托宁的临床观察

长托宁（盐酸戊乙奎醚注射液）是一种新型效抗胆碱药，它能阻断乙酰胆碱对中枢和外用毒碱受休（M受休）和烟碱受体（N受休）的激动用。其抗唾液分泌作用较强，药效持续时间较长。传统的抗胆碱药相比，对心血管功能干扰较微，有保护心率双向调节机制的优势。有关此药在醉前静脉应用效果的报道较少。本文旨在通过观静脉应用长托宁对病人心血管的影响、抗气道分物作用及不良反应等情况，以探讨临床静脉应用托宁的效果。     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是一类通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用的合成抗菌药物。按抗菌性能不同分为一、二、三代，由于抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副反应轻、抗菌谱广、生物利用度高、吸收分布好、半衰期长等特点被人们广泛应用。另外，此类药物注射时无皮试也被人们所接受。但随着人们越来越广泛的应用。也出现了较多的不良反应：     

牙周组织病

联合治疗牙周炎合并磨牙症的临床研究／吕锦…∥广东牙病防治．Fcγ受体ⅡA基因多态性与慢性牙周炎易感性的相关性研究／唐燕…∥华西口腔医学杂志．Ⅱ型糖尿病患者的牙周状况及对糖化血红蛋白(HbAlc)的影响／郭月红…∥上海口腔医学．     

格拉司琼不同给药模式对曲马多镇痛病人胃肠动力的影响

盐酸格拉司琼是一种高效高选择性的5-羟色胺受体拮抗剂，它选择性地作用于5-羟色胺受体，从而有效控制和治疗恶心、呕吐。本研究拟对其对曲马多术后镇痛引起恶心、呕吐(PONV)的防治效果与氟哌利多进行比较，并观察其合理的给药模式。     

心血管疾病血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体的研究进展

本文概念了血小板糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ受体生物学研究的现状，及其抑制剂在心血管疾病中的应用。     

滩羊种质及血液遗传标记研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了滩羊种群间Ａｌｐ，Ａｍｙ活性分布，结果表明：Ａｌｐ，Ａｍｙ活性分布在选育程度不同的群体间表现出十分明显的差异。我们认为，这种差异性分布，在很大程度上是由选育程度异同造的。