反相高效液相色谱法测定风湿骨康片中士的宁的含量

目的:建立RP-HPLC法测定风湿骨康片中士的宁的含量,完善质量标准.方法:采用Hyper-C18柱,0.03mol·L-1甲酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0±0.1)-乙腈(78∶22)为流动相,254nm为检测波长.结果:测得线性范围0.416μg～4.992μg(r=0.9998),平均回收率98.65%,RSD为1.88%(n=5).结论:本法简便,准确,专属性强.     

HPLC法测定抗感口服液中麻黄碱含量

目的：建立抗感口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18为固定相，流动相为磷酸二氢钠0．25mol／L(用磷酸调节PH=3．5)水溶液-甲醇(70：30)，检测波长为214nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0～0．576mg／ml范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9990，平均回收率RSD=0．31％。结论：本法专属性强、重现性好。     

高效液相色谱法测定冰茶栓中的桂皮醛

目的 :采用 HPL C检测法建立冰茶栓中桂皮醛的含量测定方法。方法 :色谱柱 :ODS- C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm)不锈钢柱 ,流动相 A:水 ,流动相 B:乙腈 ,A∶ B=30∶ 70 ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 2 70 nm ,进样量 2 0μl。结果 :该方法的样品回收率大于 95 % ,系统精密度误差小于 3% ,方法精密度误差小于 0 .5 % ,且无基质等其他成分的干扰。结论 :方法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,可用于冰茶栓的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定双黄连冻干粉针中的连翘苷

目的 测定注射用双黄连冻干粉针中连翘苷的量.方法 采用HPLC法,反相色谱柱,乙腈-水-乙酸铵(250∶750∶1)为流动相,检测波长230 nm.结果 精密度RSD=0.48%,重现性RSD=0.73%,平均回收率为98.65%,RSD=1.1%(n=6).干扰成分峰的保留时间缩短至10 min内,消除了对连翘苷的影响.结论 该方法简便,缩短了样品处理时间,是一种新的、快速的测定方法.     

HPLC法测定中药复方香砂胃苓丸中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定香砂胃苓丸中橙皮苷的含量。方法HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6×250 mm,5um);流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(38?62);流速:1.0mL.min-1;检测波长:284nm。结果橙皮苷含量测定线性范围0.1028~1.028μg内相关系数r=0.9999,平均回收率为96.92%,RSD=0.98%(n=6)。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于香砂胃苓丸的质量控制。     

HPLC法测定接骨丹片中士的宁和马钱子碱的含量

目的建立接骨丹片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法以乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.6)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.7mL.min-1。结果士的宁在11.2~179.2μg.mL-1、马钱子碱在10.6~169.6μg.mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990,回收率分别为98.22%、RSD=0.77%;98.83%、RSD=1.0%。结论本法专属性强,操作简便,可作为接骨丹片的质量控制方法。     

麸炒天麻质量标准研究

目的：建立麸炒天麻的质量标准。方法：采用对性状,检查、浸出物测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法进行研究。结果：修订麸炒天麻的成品性状、鉴别及含量测定,增订了水分、总灰分、二氧化硫残留量的检查及浸出物测定,15批麸炒天麻的水分在7.13%～11.27%之间、总灰分在2.29%～3.00%之间、二氧化硫残留量在1～210 mg/kg之间、浸出物在42.35%～66.32%之间、天麻素与对羟基苯甲醇总量在0.26%～0.58%之间。结论：建立了麸炒天麻的质量控制标准。     

防风色原酮成分群的分离制备及其含量分析

目的：以6种色原酮类成分的含量比较研究防风色原酮有效部位的分离、纯化方法。方法：HPLC梯度洗脱法同时测定6种色原酮类成分的含量，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温35 ℃。结果：6个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 5)，平均回收率均大于97%，RSD均小于5%。各样品含量差异显著。结论：所建立的方法准确、可靠，防风色原酮成分群的制备方法以水煎醇沉树脂分离结合硅胶纯化法较好。     

HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。