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β珠蛋白生成障碍性贫血聚合酶链反应-反向点杂交法基因诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
β珠蛋白生成障碍性贫血亦称 β地中海贫血是由于 β珠蛋白基因座位突变导致 β珠蛋白肽链合成减少或缺乏所引起的一类遗传性溶血性疾病。该病呈常染色体隐性遗传 ,在中国华南及西南地区是一种常见病 ,广东地区人群发生率达1.36 %~ 4 .90 %。本病的轻型患者可以没有临床症状 ,重症患者一般在出生后一年内开始表现出严重的贫血 ,终身需要输血治疗。由于缺乏有效的根治性手段 ,目前对β地中海贫血以预防为主。通过对人群中地中海贫血突变基因携带者的筛查 ,有针对性地指导婚育 ,开展产前诊断工作 ,从而杜绝重症患儿的出生。本文利用聚合酶链… 相似文献
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目前,我院检验科仍然采用反向间接血凝法(PRHA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)。此法灵敏度较高.简便易行,具有适合我院工作量大、体检任务重等特点。笔对RPHA的某些影响因素进行探讨。 相似文献
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目的:探讨内皮细胞衍生的NO对凝血酶激活的血小板内Na~ /H~ 交换的影响,方法:荧光双波长比值法,结果:内皮细胞(0.1-1×10~9·L~(-1))数量依赖地抑制凝血酶诱导的血小板聚集,硝基精氨酸1 mmol·L~(-1)可取消这种作用,用依他酸及ionomycin耗竭细胞内钙池,凝血酶诱导的血小板胞浆碱化被取消,重新充填细胞内钙池部分恢复,内皮细胞(2×10~8·L~(-1))显著抑制凝血酶诱导的兔血小板pH_i升高及内钙释放,结论:血管内皮细胞衍生的NO抑制凝血酶诱导的血小板活化是通过抑制凝血酶诱导的血小板内钙动员,继而抑制Na~ /H~ 交换的激活来介导的。 相似文献
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单纯疱疹病毒的聚合酶链反应——微孔板反向杂交检测和分型 总被引:7,自引:2,他引:5
单纯疱疹病毒 2型 (HSV- 2)和单纯疱疹病毒 1型 (HSV- 1)引起的生殖器疱疹的预后不同 [1],检测 HSV时有必要对其分型。目前,生殖器疱疹的实验室诊断“金标准”是 HSV分离培养法,该法敏感性欠佳,费时费力。新近出现的 PCR- ELISA及 PCR-微孔板杂交法,将 PCR、核酸杂交及酶联免疫技术结合起来,克服了传统方法的诸多弊端 [2,3]。我们建立了 HSV的 PCR-微孔板反向杂交检测和分型方法,并初步评价其在生殖器标本 HSV检测和分型中的应用价值。 一、材料与方法 (一 )材料: Vero细胞自中国科学院上海细胞生物研究所引… 相似文献
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目的:探寻一种较好酌乳膏剂制备工艺。方法:采用常规乳膏剂制备方法与反向转型法两种不同的操作方法制备尿素乳膏。结果:采用反向转型法制备的乳膏剂其质量及稳定性均优于常规乳膏剂制备方法。结论:反向转型法制备乳膏剂的工艺较常规乳膏剂制备工艺先进。 相似文献
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反向点杂交法监测β-地中海贫血异基因造血干细胞移植后植入状态 总被引:1,自引:0,他引:1
目的初步评价反向点杂交技术在β-地中海贫血异基因造血干细胞移植后植入状态监测中的应用价值。方法用反向点杂交技术检测异基因造血干细胞移植后的β-地中海贫血基因状态,分析植入情况和嵌合状态,并与多重荧光标记短串联重复序列扩增技术的检测结果进行比较。结果与多重荧光标记STR-PCR技术相比,反向点杂交技术的检测灵敏度较高,可以检测到受者比例仅为1.56%的微嵌合状态。结论反向点杂交技术灵敏、快速、价廉,适用于β-地中海贫血异基因造血干细胞移植后植入状态的长期动态监测。 相似文献
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以RIA与RPHA两法同时检测了2202例血清标本的HBsAg。RPHA法测得的HBsAg流行率仅为7.99%,而RIA法测得这个率为25.16%。RPHA(对于RIA)的敏感度仅为29.60%,特异度为99.27%。如果采用RPHA结果,我们的肝癌病因学定群研究就显得样本量不足,不能进行分层统计处理。而采用RIA结果,该项定群研究获得了很明确的结论。 相似文献