当前国外压片机及压片技术的创新与研究

探索当今国外新的压片机及压片技术，阐述密闭性、模块化、自动化、规模化及先进的检测技术将是压片机及压片技术最主要的发展方向。     

粉末直接压片法制备维生素B_2片

传统的压片工艺为制粒后压片工艺，其中湿法制粒压片工艺又是大多数制剂厂家常采用的工艺技术。所谓湿法制粒压片工艺，即先制湿颗粒，再烘干，再经过整粒、总混，最后制成片剂。粉末直接压片法不用制粒及烘干，可以节省制粒、烘干设备的投资及操作的时间，避免这两项操作的能源消耗，在提高生产效率方面，有极大的优势。本研究通过正交试验筛选得到粉末直接压片的合适的处方和工艺，制备出了合格的维生素B2片。     

乳核散结片一步制粒法工艺研究

在糖衣片进行薄膜衣片改型过程中,采用一步制粒法,解决片芯硬度和崩解时限问题,以适合薄膜包衣。     

口腔崩解片及其制备工艺研究新进展

口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，将其置于舌面，遇唾液迅速崩解，借吞咽动力，药物即可入胃起效的片剂。近年来口腔崩解片的发展迅速，已经有多个品种在国内、外市场上市，成为当前国内、外研究的热点。笔者对口腔崩解片的特点、近来制备工艺的研究进展等方面进行了概述。     

盐酸二甲双胍双层缓释片的制备及释放度考察

目的采用进口缓释辅料羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,制备不同释放速度的颗粒,利用双层压片[1]技术将盐酸二甲双胍制备成双层片,使其释放能在短时间内达到有效血药浓度,并能延长释药时间。方法先经处方筛选获得一个合适的单层缓释片处方(含药量为规格的85%),再通过双层压片机将缓释颗粒(含药量85%)与速释颗粒(含药量15%)经二次压片压制成双层片,用紫外-可见分光光度法测定该双层片的释放度。结果及结论双层片的释放度完全符合质量标准中释放度的要求,且生产工艺稳定,易于控制质量。     

盐酸曲马多口腔崩解片的研制

目的：利用固体分散体技术，制备盐酸曲马多口腔崩解片。方法：以水不溶性材料为载体，用溶剂挥发法制备盐酸曲马多固体分散体，采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。结果：以水不溶性材料作载体制得的盐酸曲马多口腔崩解片在体外崩解时间不超过40s，在水中的体外溶出度试验表明药物在10min内完全溶出。结论：该口腔崩解片工艺简单，适合于工业大生产。     

豆腐果苷口腔崩解片的制备

豆腐果昔（helicid，1）是从山龙眼科植物萝卜树（Helicia erratica Hook．f．）的果实中提取的有效成分。临床研究表明，1对睡眠障碍、焦虑、抑郁情绪等均有效果。1味微苦，目前上市产品多为薄膜衣片，但包衣过程工序较多。本研究采用粉末直接压片法，以适宜辅料为崩解剂制备的1口腔崩解片溶出较市售薄膜衣片快，起效时间短，有利于1的临床应用。     

盐酸氨溴索口腔崩解片的制备及质量评价

目的:制备盐酸氯溴索口腔崩解片,并评价其质量。方法:以崩解时间为参数,采用正交设计法优化处方,直接粉末压片法制备口腔崩解片,转篮法比较其与市售片的溶出度。结果:所得片剂完整光洁,口感良好,硬度为4～4．5 kg·mm~(-2),崩解时间为(20±5)s,溶出参数分别为:T_(50)=0．52min,T_(80)=0．93min。结论:盐酸氯溴索口腔崩解片用药方便,且溶出速率显著快于市售片。     

压片工艺定量化控制的研究

 目的 对压片工艺进行定量化控制,以制备出理想性能的阿司匹林控释片剂。方法 用均匀设计法设计试验,制备阿司匹林控释骨架片。测定压制片的抗张强度、脆碎度及释放度等指标,多元回归方程得到各考察因素对指标的影响。根据设定的各指标目标值范围,利用回归方程选择一个合适的试验条件,进行验证试验。结果 压片力、颗粒含水量和颗粒强度是影响片剂抗张强度、脆碎度及释放度的主要因素。验证试验中各指标的测定值与预测值相差不大。结论 在多元回归方程的指导下,对压片工艺中主要影响因素——压片力、颗粒含水量及颗粒强度进行定量化控制可制备出理想性能的控释片剂。     

介绍1种质量稳定的辛伐他汀湿法制粒压片工艺方法

介绍了一种质量稳定的湿法制备辛代他汀片的方法。通过对产品生产过程中处方、辅料的研究,对制粒,压片,包衣的研究,获得一种产品质量相当稳定的工艺。