复方硫黄灸片的工艺研究

将原工艺的融配法改为机械压片，并采用正交试验法优选工艺条件     

直接压片辅料-Cellactose 80的粉体学性能评价

目的考察Cellactose 80的直接压片性能。方法测定Cellactose 80的休止角、卡氏指数、屈张压力、润滑敏感率、稀释潜力等粉体学基本性质，并将Cellactose 80应用于4种模型药物的粉末直接压片工艺中。结果和喷雾干燥单水乳糖以及微晶纤维素相比，复合型辅料Cellactose 80的休止角最小，Heckel曲线显示了典型的塑性变型特征。该辅料对硬脂酸镁是敏感的，对可压性差的药物具有很大的稀释作用。结论Cellactose 80改变了单水乳糖的物理压缩性质，由脆性变型转换成塑性变型，显著增强了流动性和可压性，更加适合于粉末直接压片工艺。     

马钱子总生物碱树脂微囊分散片的处方确定

目的：确定马钱子总生物碱树脂微囊分散片的最佳处方.方法：以不同处方比例制备分散片,以分散片的外观、片重、硬度、崩解时限、分散均匀性及溶出度等作为考察指标,采用正交设计法分析筛选最优处方.结果：最佳分散片处方为微晶纤维素为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮和碳酸氢钠与枸橼酸为联合崩解剂,卡波姆和羧甲基纤维素钠联合应用为助悬剂,滑石粉为润滑剂.结论：马钱子总生物碱树脂微囊分散片的外观、片重差异、崩解时限、分散均匀性、含量等均符合2010年版《中国药典》要求.     

压片中粘冲的原因与对策

在压片过程中，会遇到许多问题，如粘冲。粘冲会造成片剂表面不光洁、不平或有缺痕，影响片剂的外观和质量。解决粘冲的关键在于增加片剂粒子间的结合力以及减少冲头表面与片剂表面结合力。下面将造成粘冲的因素分为三个方面，并提出相应对策。     

复方双氯酚酸口腔速崩片的制备工艺研究

口腔速崩片是指服用后能在口腔快速崩解的固体制剂,是近十几年研究开发的新型固体速释制剂,已成为药剂领域中的研究热点。该剂型关键在于选     

替米沙坦分散片的制备工艺研究

目的：采用L9（3^4）正交试验设计研究替米沙坦分散片的制备工艺，优选最佳工艺条件。方法：采用粉末直接压片法优选工艺条件，并以崩解时限、硬度作为考核指标。结果：最佳制各工艺是：微晶纤维素（102型）25％，PVPP5％，喷雾干燥乳糖20％，微粉硅胶2%，粉末直接压片。结论：替米沙坦分散片的制备工艺合理。     

粉末直接压片法概述及其应用思考

粉末直接压片法在我国制药企业中未能得到广泛应用,其最大障碍来自于企业对粉末直接压片技术本身内涵的理解和把握不够。因此,本文对粉末直接压片法及其应用情况进行概述,为我国制药企业推广粉末直接压片法提供思路。     

脂肪压片法修补鼓膜穿孔的临床研究

目的 研究用耳后皮下脂肪组织压片法修补鼓膜穿孔的适应症、方法和疗效.方法 对105例新鲜外伤性鼓膜穿孔、31例单纯慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔在显微镜或耳内镜下采用耳后皮下脂肪压片外植法、内植法行手术修补.术后用抗生素7～10天,第10～14天之间取出耳道填塞物.结果术后鼓膜穿孔闭合率在外伤组和中耳炎组分别为97.14%(102/105)和96.8%(30/31),平均愈合时间分别为14.2天和18.4天.随访0.5～3.5年,无再穿孔者.术后1～3个月纯音测听显示语频(取0.5、1、2、4 kHz)两组气导听力平均提高分别为16.3 dB和18.2 dB,气骨导差缩至20 dB以内者分别为83.8%(88/105)和83.9%(26/31).结论 用耳后皮下脂肪组织压片法修补鼓膜穿孔可很好地克服嵌塞法不能修补鼓膜大穿孔、移植物较厚的缺点,扩大了手术适应症,优于脂肪嵌塞法.     

肾炎四味片压片工艺探讨

肾炎四味片压片工艺探讨崔顺姬(吉林省延吉市制药二厂133000)肾炎四味片由胡枝子、黄芩、北京石韦和黄芪制成,是临床上常用的中成药,具有明显的消肿、利尿、消尿蛋白、降低非蛋白氮、尿素氮、提高酚红排泄率的作用,适用于慢性肾炎。本品收载于1980年版《湖北省药品标准》,但因工艺繁琐,药膏量多,粘性大,不易制粒、压片等原因,难于生产。针对此问题本文做了如下探讨。1提取与干燥将胡枝子、北京石韦、黄色等3味药材的水提浓缩液?...     

结晶粉体修饰用于舒必利直接压片的研究

目的 改善舒必利结晶的粉体学性质,以满足直接压片的技术要求。方法 将舒必利结晶粉碎为100目的粉末,采用2% HPMC为修饰剂,使原料结晶在适宜的搅拌下黏合成较大粒子,经干燥、过筛后,与常用直压辅料、崩解剂、润滑剂混合,压片。结果 所得修饰物的休止角、卡氏指数、流动性等粉体学性质得到明显改善,采用该修饰物制备的片剂具有较好的硬度和溶出度。结论 该方法可使活性药物成分(active pharmaceutical ingredient,API)达79%的舒必利片获得满意的压片效果,并可望进一步拓展直接压片技术在高API难溶性药物上的应用。