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原发性血小板增多症是多能造血干细胞的克隆性疾病 ,是指血小板计数多在 10 0 0~ 30 0 0× 10 9 L的一种骨髓增殖性疾病 ,病变主要表现在巨核细胞 -血小板系统 ,出血和血栓形成是发病和死亡的主要原因[1] 。我科自 1996年以来 ,对 9例该病患者进行血小板单采治疗 ,取得良好疗效。现报道如下。1 病例和方法1.1 主要材料与仪器 :血细胞分离机 (CS - 30 0 0 )为美国Baxter公司生产 ,使用一次性全封闭专用管道 (Kit4R 2 2 30 )、血细胞计数仪为Olympus- 2 0 0 0型。1.2 临床资料 :9例原发性血小板增多症患者均系住院病… 相似文献
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手术后胆道残余结石胆道镜检查、治疗的护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
纤维胆道镜是胆道外科检查和治疗的重要手段,术后胆道镜的应用能有效地清除胆道残余结石,减少和避免再次手术.随着胆道镜诊治工作的广泛开展,胆道镜围术期的护理显得愈来愈重要.1996年6月~2001年9月,我院为452例患者实施563次术后胆道镜检查和治疗,取得良好效果.现就有关护理方面的体会作一报道. 相似文献
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单疱病毒性角膜炎患者PBMC细胞膜白细胞介素2受体及血清可… 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步探讨单疱病毒性角膜炎(HSK)与免疫功能的关系,本文实验应用Tac的单克隆抗体(McAb-Tac)间接荧光法和酶联免疫吸附实验(ELISA)夹心法,对42例HSK患者(包括25例HSK活性期患者,17例HSK非活动明显患者)以及60例正常献血员,作了细胞膜白细胞介素2受体(mIL-2R)表达及血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平测量。结果:活动期患者的mIL-2R及SIL-2R 相似文献
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患儿,男,7个月。因“生后青紫7月,腹泻呕吐2天”入院,查体:W5.2kg精神萎,呼吸促,全身皮肤青紫,口辱发绀,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音,心音低钝,律齐。HR156次/分,心尖部可闻及Ⅳ级全收缩期杂音,伴震颤,腹软,肝肋下3cm,质软,脾未及,未触及包块,神经系统呈阳性体征。入院后给予急查心电图示右室肥厚,V1—V5均为RS型,心脏 相似文献
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食管上括约肌区神经肌电检查 总被引:3,自引:0,他引:3
采用肌电图检查法测定食管上括约肌区的肌肉在吞咽过程中的电生理变化。证实了环咽肌和咽下缩肌在吞咽活动中呈现典型的电生理规律性变化,是食管上括约肌区行使正常功能的基础。同时测定了喉上神经及下迷走神经运动支对该区肌肉的支配情形,以及吞咽困难病例的肌电图病理改变。提示本检查可为临床上吞咽功能的、吞咽困难的诊断、鉴别诊断以及治疗方法的选择提供客观参考依据。 相似文献
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实验性moyamoya病颈内动脉的组织病理及超微结构研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文通过moyamoya病实验动物模型的颈动脉病理观察,发现颈动脉狭窄或闭塞是由免疫复合物损伤颈动脉后内膜增生所致,而动脉内膜增生是以内弹力层迂曲、分层、断裂的弹力纤维处向内膜增生,使管壁增厚,管腔狭窄或闭塞,经Pollak特染及电镜观察证明增生的内膜为平滑肌细胞。 相似文献
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