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101.
抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了13个三氮唑含硫化合物,均为未见文献报道的新化合物,对所合成的化合物,选择三种常见真菌进行体外最低抑菌浓度(MIC)的测定,结果表明它们均有较好的抗真菌活性,有些化合物抑菌活性极高,有进一步研究和开发前景。 相似文献
102.
人参皂甙单体Rb1对大鼠在体心脏收缩性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
本文作者为进一步探讨人参皂甙单体Rb1对心肌收缩的影响,完善人参对心肌保护作用的系统性研究,拟在在体工作鼠心上,以心肌收缩性能为指标,对比观察Rb1对心肌收缩的影响. 相似文献
103.
104.
放射增敏指的是通过一些化学物质(化学合成药物、中草药及其有效成分、生物制品等)的作用,能提高射线对肿瘤细胞,尤其是肿瘤组织中乏氧细胞的杀伤力,但对受照射的正常细胞影响不大。随着世界各国对放射增敏研究的不断深入,近年来陆续出现了一些新型的增敏剂。它们都是通过不同的作用机理分别起到了增敏的效果。其中最新和最有代表性的是苯并六元杂环的增敏剂。笔者主要介绍以苯并杂环为母体的衍生物的放射增敏研究进展。 相似文献
105.
某些抗肿瘤剂如TNF-α和喜树碱(CPT)因能激活N-κB途径,导致抗凋亡蛋白增加而常引起肿瘤细胞对抗癌药物的耐药性。因此,NF-κB途径抑制剂与抗肿瘤药物合用是肿瘤化疗的有益尝试。作者研究了叶苔属植物Jungermannia truncats Nees中贝壳杉烯二萜类化合物ent-11α-羟基-16-贝壳杉烯-15-酮(KD)是否具有NF-κB抑制活性和增强TNF-α或CPT诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 相似文献
106.
陈新 《中国生育健康杂志》2005,16(3):164-164
中国科技大学汪志勇教授3月26日称,关于寻找抗艾滋病病毒新“靶点”的工作取得新突破。其基本思路是,先把病毒要在人体正常细胞上附着的位置占住,以使病毒无“门”可入,自然也不能在人体发病。汪志勇与国外科研机构合作,经过3年合作努力,最终找到了称为“优秀占位者’’的一种小分子化合物,从而有望阻断艾滋病病毒在人体的复制和蔓延,为新型治疗药物研制提供了新的思路。该研究争取3~5年完成基础性研究,然后进入临床阶段。 相似文献
107.
本文用含硅的5-Fu衍生物IV进行了体外及体内抗癌试验,结果表明:化合物IV对Hela细胞、S-180内瘤腹水细胞均有明显的体外细胞毒作用,半数抑制浓度IC50分别为40.3μg/ml、36.8μg/ml.在体内抑瘤试验中,IV对S-180、L2、Hep等瘤株用25μg/kg及50μg/kg/d两个剂量组重复三次都有明显疗效,抑瘤率为S-180 46.6%-72.3%,L2 38.7%-61.5%,Hep 23.4%-48.9%,对EAC疗效显著,在剂量为50μg/kg/d时,小鼠生命延长率为167.4%,以上实验均有显著性差异。 相似文献
108.
1.1 方法的原理 样品经强酸消化后,其样液中的低铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色化合物。其颜色深浅和低价铁离子含量成正比。样品中高价铁离子通过加入盐酸羟胺使其还原为低价铁离子,故所测得的结果为样品中总铁含量。 相似文献
109.
环氧乙烷对大鼠DNA损伤机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨环氧乙烷(EtO)对DNA分子水平的损伤作用,采用血红蛋白基因特异性的单引物,对用EtO染毒不同时间的Wistar雄鼠和对照个体的肝、肾、睾丸等组织的DNA进行半随机PCR扩增。结果显示:在吸入染毒(800mg/m3)6~9周条件下,EtO可引起肝、肾、睾丸等组织不同程度的DNA损伤,其中睾丸组织DNA损伤最为严重。 相似文献
110.
应用不同浓度人白细胞干扰素处理10例慢性乙型肝炎病人外周血淋巴细胞,观察病人姐妹染色单体互换(SCE)频率的动力学变化.结果表明,人白细胞干扰素处理组SCE平均频率明显低于对照组,差异高度显著(P<0.01);慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎处理组之间SCE平均频率无显著性差异;但人白细胞干扰素处理低浓度组SCE平均频率低于高浓度组,差异不显著(P>0.05).提示人白细胞干扰素具有诱导HBV损伤人体DNA的修复作用;大剂量人白细胞干扰素对HBV损伤人体DNA的修复未必有益. 相似文献