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51.
四十余种中药煎剂,相当于生药10—20克/公斤的剂量,灌胃给予盐水负荷的大白鼠以进行利尿试验。其中益母草、淡竹叶、虫筍、瞿麦、酸浆、桑白皮、半边莲、黄耆、白术和马鞭草都有较明显的利尿和/或利钠作用,而前五药的作用可能主要由于生药中所含钾盐引起;其它如木通、防已、茅根、地肤子、黄芩、萆藓、石苇、广地龙、郁李仁、薏苡仁、商陆、甘遂、千金子、吴茱萸、大腹皮,红大戟、通草、灯心草,萱草、麻黄、路路通,茯苓、桂枝、车前子、香薷、石斛、旋复花、浮萍、葶藶子、秦艽、泽泻、牵牛子等32种单药及五苓散、五皮饮、黄耆防已汤3复方对大白鼠尿量和尿钠排出量皆不见有何明显影响。  相似文献   
52.
千金子为何千金难寻   总被引:1,自引:0,他引:1  
《全国药材商情》2004,(21):18-18
近年来,药材市场整体疲软,药价下跌,药材难销,但千金子却是药市中的一枝独秀,行情直冲中天,另人刮目相看;2001年,千金子每公斤仅十几元;2002年,20-30元;2003年,30-60元;2004年,60—120元。特别是2004年产新前,全国各个药市,千金子的市价高达100-120元的天价,且有价无货,千金难寻。  相似文献   
53.
千金子净制机理研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研究千金子净制机理。方法:借助现代研究手段,通过对千金子种皮得率、脂肪油含量及理化常数对比、总溶出成分、秦皮乙素和秦皮甲素含量测定,为千金子净制与否提供依据。结果:除脂肪油组分没有显著差别外,种仁和种皮在上述成分含量上均有比较大的差别。结论:千金子入药前去皮净制是科学的。  相似文献   
54.
千金子种仁与种皮中总香豆素的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
李英霞  刘春农  韦朋 《陕西中医》2008,29(5):605-606
目的:测定千金子种仁和种皮中总香豆素的含量,探讨千金子去种皮的合理性,为其炮制工艺的制定提供科学依据。方法:采用紫外分光光度法,以秦皮乙素为对照品,测定波长350nm,对济南建联和亳州药材市场的千金子种仁及种皮中总香豆素含量进行了测定,同时进行了薄层色谱鉴别。结果:两地千金子种仁中总香豆素含量分别为0.369%和0.043%,种皮中含量分别为3.276%和4.877%,种皮中含量明显高于种仁。方法学考察结果显示,本方法重现性良好,操作简便。结论:初步研究结果表明,将千金子种皮作为非药用部位,去除是不合理的。  相似文献   
55.
千金子化学成分研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
综述千金子化学成分的研究进展,为充分利用千金子药物活性提供参考。查找在中国知网,维普,Pub Med等数据库1960年至2015年的相关文献,按照化学成分、药理作用、毒性、开发利用4个方面对千金子的研究现状归纳总结。化学成分方面,千金子主要含有二萜类、甾醇类、香豆素类、黄酮类、挥发油、脂肪油及其他类成分。药理活性方面,千金子提取物具有抗肿瘤、抗肺纤维化的作用、其生品具有促进肠蠕动的作用。毒性方面,千金子毒性作用强烈,毒性成分可能为千金子甾醇等一些脂溶性成分,千金子去油制霜后毒性明显降低。开发利用方面,国内使用千金子的复方制剂治疗白血病、肝炎、肝硬化等疾病,其化学成分大戟因子L5(euphobia factor L5)对S180腹水癌有显著抗癌作用。国外将千金子提取物中的ingenol-20-palmitate,sucrose 2',3,4,6,6'-pentaisovalerate及大戟因子L1(euphobia factor L1)在美白皮肤方面申报了专利。研究成果表明千金子中的化学成分丰富,药理作用显著,是极具开发前景的药材。但由于千金子具有毒性,且产生毒性机制还尚未明确,使其开发利用受到了限制。因此应加强千金子毒性成分、毒性作用部位和致毒机制的研究。  相似文献   
56.
目的:比较泛油对千金子中秦皮乙素含量的影响。方法:将千金子种仁分为重、中、轻度泛油及未泛油4个等级,采用精密色差仪测定黄度值,采用实验室已建立的高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果:千金子种仁泛油后颜色逐渐加深;秦皮乙素平均含量:重度泛油种仁0.003 5%中度泛油种仁0.001 2%轻度泛油种仁0.001 1%≈未泛油种仁0.001 1%。结论:千金子泛油后秦皮乙素含量升高,不仅为进一步控制千金子质量提供依据,亦为临床用药提供参考。  相似文献   
57.
目的 比较千金子制霜前后提取物对LO2细胞毒性的影响并探究千金子制霜减毒的作用机制.方法 将人肝LO2细胞分为7组:千金子生品低、中、高3个剂量组、千金子霜品低、中、高3个剂量组和阴性对照组.将细胞培养48 h后,分别予以100,200,400μg·mL-1的千金子生品、千金子霜品供试品溶液和等体积的无血清细胞培养液,...  相似文献   
58.
目的研究千金子甾醇在Caco-2细胞单层模型中的吸收和转运。方法用Caco-2细胞模型研究千金子甾醇在Caco-2细胞模型中的双向转运,考察时间、药物浓度和P-糖蛋白抑制剂对千金子甾醇跨膜转运的影响。采用UPLC-MS/MS法测定药物浓度,计算表观渗透系数(Papp)以及表观渗透率(PDR)。结果在Caco-2细胞中的转运过程中,不同浓度千金子甾醇的Papp值介于1×10-6~1×10-5,其累积转运量随时间和浓度的增加而增加,具有浓度依赖性。10、30、50μmol/L千金子甾醇的PDR分别为1.35、0.83、0.65。盐酸维拉帕米可以促进千金子甾醇由AP侧→BL侧的转运。结论千金子甾醇在肠道中的吸收中等,以被动转运为主,可能存在肠道转运蛋白的外排机制。  相似文献   
59.
千金子甲醇提取物抗肿瘤作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
 目的 观察千金子甲醇提取物体内、外抗肿瘤活性及其量效关系。方法 体外药效试验用MTT法 ,体内用小鼠移植性肿瘤 ,观察千金子甲醇提取物的抑瘤活性。结果 千金子甲醇提取物体外对人宫颈癌细胞 (Hela)、人红白血病细胞 (K562 )、人单核细胞性白血病细胞 (U93 7)、人急性淋巴细胞性白血病细胞 (HL60 )和人肝癌细胞 (HepG2 )的IC50 值分别为 15 .5 μg/ml、13.1μg/ml、10 .5 μg/ml、17.5 μg/ml、2 9 .6 μg/ml;体内对小鼠移植性肿瘤细胞株也显示出较显著抑制作用。 结论 千金子甲醇提取物体外对Hela、K562 、U93 7、HL60 、HepG2 有明显的细胞毒活性 ,体内对小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)也显示出较好的抑制作用  相似文献   
60.
目的 探讨千金子对肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白水平及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 采用皮下肾癌Renca细胞株悬液注射法建立肾癌裸鼠模型,共50只,接种当天随机分为对照组、治疗组(成瘤5 d后再予以千金子),每组25只,分别于成瘤后第5、10、15、20、25天采用ELISA法测定TNF-α水平,West-ern Blot分析测定癌症组织Livin蛋白表达情况,同时测定两组裸鼠肿瘤直径,并记录肿瘤生长抑制率.结果第20天开始,治疗组血清中TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第15天开始,治疗组的癌症组织Livin蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第10天开始,治疗组的肿瘤体积小于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);随着给药时间的延长,抑瘤率逐渐增高.结论 千金子可以降低肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白及TNF-α表达水平,对裸鼠肿瘤增长具有抑制作用.  相似文献   
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