听骨赝复物

随着耳显微外科的迅速发展，鼓室成形术逐渐推广，对听骨链重建材料的研究也逐步深入，现就国内外对听骨链重建材料的研究现状进行综述。     

一种新型婴儿包被的制作与使用

婴儿包被是准妈妈们必备的婴儿用品,也是医院产科、新生儿病房不可缺少的婴儿用品。传统的婴儿包被都是方形的,因为现在禁止使用“蜡烛包”,所以,在使用方形包被时,存在包被容易松散、哺乳时婴儿肩部容易外露、为婴儿更换尿布时需全部打开包被,容易使婴儿着凉等缺点。为此,我院自行设计了一种新型婴儿包被,通过我院产科、新生儿病房2008年1～12月2580例婴儿的使用,效果非常满意,现将制作方法介绍如下。     

马钱苷人工抗原的合成、鉴定及免疫原性的初步研究

目的首次合成并鉴定马钱苷(loganin)人工抗原,为进一步制备马钱苷单克隆抗体,建立相关免疫分析方法奠定基础。方法采用高碘酸钠氧化法合成马钱苷免疫原(loganin-BSA)和包被原(loganin-OVA);应用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)法鉴定马钱苷人工抗原是否偶联成功;通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法检测免疫小鼠血清中抗马钱苷抗体效价及其特异性。结果经MALDI-TOF-MS检测,马钱苷与BSA偶联成功。竞争抑制曲线表明,血清中的抗体可与马钱苷产生特异性结合,血清抗体效价在1∶40 000。结论成功合成了马钱苷人工抗原,为马钱苷单克隆抗体的制备及其在中药质量评价和动物体内药动学方面的应用奠定了基础。     

乳腺包被性乳头状癌的超声特征及临床病理分析

目的 分析13例乳腺包被性乳头状癌的病例资料,探讨其超声、病理特征,以提高该病的诊断率.方法 收集由手术病理证实的13例乳腺包被性乳头状癌患者,回顾性分析超声声像图特征及免疫组化结果,总结患者的治疗方案及预后随访.结果 所有患者均为女性,平均年龄62.6岁.超声声像图结果:肿物直径为1.3～3.5 cm;1例纵横比>1...     

多糖包被在急性呼吸窘迫综合征中的研究进展

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种较常见的临床危重症,病理表现为急性弥漫性肺泡损伤(DAD)伴肺泡毛细血管通透性增加、肺质量增加和肺组织气体交换能力丧失,保护内皮细胞的结构与功能在ARDS的诊疗过程中日益受到重视。多糖包被是存在于血管内皮细胞管腔面的一层淡蓝色物质,其已被证实通过多种机制维持脉管系统的稳态,多糖包被的降解与ARDS的发生密切相关。本文阐述了多糖包被对人体心血管及炎症反应等方面的保护机制及其降解途径,并总结了目前针对ARDS的肺泡毛细血管多糖包被的保护措施,以期对ARDS的预测及诊疗提供新思路。     

罗格列酮对肥胖糖尿病小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达的影响

目的观察罗格列酮（RGZ）对肥胖糖尿病小鼠脂肪组织中脂滴包被蛋白（Perilipin）表达的影响,并探讨其作用机制。方法36只雄性C57BL／6小鼠随机分为对照（Nc）组、糖尿病（DM）组及干预（RGZ）组,建立肥胖糖尿病小鼠模型,并应用RT—PCR检测各组小鼠脂肪组织中Perilipin基因的表达水平。结果与NC组比较,DM组小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达水平明显下调（P〈0．01）。而经RGZ干预后,RGZ组小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达水平明显高于DM组（P〈0．01）。结论RGZ能上调肥胖糖尿病小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达,并调节脂代谢紊乱及改善胰岛素抵抗。     

组织型纤溶酶原激活因子对生物材料表面血小板黏附的体内和体外实验研究

目的 本文观察组织型纤溶酶原激活因子（t—PA）包被Dacron和FrEE材料对表面血小板黏附的体内和体外实验。方法 通过体内和体外动物模型实验，观察血小板在材料表面的黏附情况和对机体内血小板黏附的影响。结果 通过t—PA处理后，上述两种材料表面的血小板黏附数目较对照组明显减少（P〈0．01），机体内血小板黏附也较空白组明显减少（P〈0．01）。结论 t—PA可通过抑制血小板在材料表面的黏附，进而推断可以用于防治生物材料的细菌黏附。组织型纤溶酶原激活因子（t-PA）具有特异的溶栓作用。     

双向离心法包被ELISA反应板制备乙型肝炎表面抗原检测试剂

目的通过提高包被板抗体的包被量来提高ELISA检测乙型肝炎表面抗原试剂的检出灵敏度。方法采用垂直自转离心和水平离心进行酶标板抗体包被,然后按常规ELISA法制成检测乙型肝炎表面抗原试剂,并对试剂各项性能指标进行检测。结果采用垂直自转离心和水平离心进行抗体包被制成的乙型肝炎表面抗原检测试剂灵敏度可达0.2ng/ml,特异性和精密性未受影响。结论可通过增加抗体包被量来提高ELISA试剂的灵敏度。     

PLIN2通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积

目的]探讨脂滴包被蛋白2(PLIN2)增加巨噬细胞内脂质蓄积的机制。 [方法]将实验分为氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、不同PLIN2表达组、不同活性Rab18组,测定高表达和沉默表达PLIN2巨噬细胞中的Rab18和脂酰辅酶A长链合成酶3(ACSL3)蛋白水平,不同活性Rab18的高表达PLIN2巨噬细胞中的PLIN2、Rab18、ACSL3蛋白表达水平。采用Western blot检测蛋白表达水平,采用免疫荧光观察细胞内相关蛋白定位情况,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况。 [结果]高表达PLIN2的细胞中Rab18、ACSL3表达水平明显增加(P＜0.05),且PLIN2与Rab18、ACSL3在细胞内存在共定位的现象。转染Rab18显性突变体Q67L质粒(Rab18活性增强)后的PLIN2高表达巨噬细胞中ACSL3表达水平明显升高(P＜0.05),细胞内脂滴的数量也明显增多(P＜0.05)。 [结论]PLIN2可通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积。     

共价结合和物理吸附制备固相抗体在RIA技术应用中的对比分析

目的:探讨异硫氰酸荧光素(FITC)-抗FITC磁性微粒子系统与试管固相包被系统制备固相抗体在RIA应用中的方法学技术参数.方法:以FITC标记抗体,抗FITC抗体共价结合磁性微粒子为分离剂,与试管固相包被法,用相同的校准品、125I标记物通过检测FT3、sTSH进行技术研究及样本对比分析.结果:FT3两种方法的灵敏度和精密度分别为:0.18 pmol/L、0.43 pmol/L,批内变异(n=10):8.96%、16.26%,批间变异(n=10):15.26%、18.83%.sTSH两种方法的灵敏度和精密度分别为:0.06 μIU/ml、0.04μIU/ml,批内变异(n=10):7.6%、6.92%,批间变异(n=10):8.55%、14.23%.FT3磁性微粒子法测值与PR法测值r=0.9825,FT3试管固相包被法测值与PR法测值r= 0.9102;sTSH磁性微粒子法测值与试管固相包被法测值r=0.9987.结论:FITC磁性微粒子系统应用于FT3、sTSH检测,降低反应时间,共价结合提高均一性.