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91.
目的:探讨左旋肉碱薄膜衣胶囊的制备工艺,解决其吸潮问题。方法:选择新型薄膜衣包材欧巴代进行包衣。结果:包衣后的抗潮湿性能明显增强。结论:利用欧巴代包衣材料进行薄膜包衣达到了预期目的。 相似文献
92.
目的:为提高牛黄清感胶囊的稳定性,保证药品的质量。方法:采用正交设计法,以尤特奇EPO水分散体作为包衣材料,对内容物中的中药浸膏粉进行粉末包衣工艺进行优选。结果:中药浸膏粉最佳包衣工艺条件:是采用底喷包衣,包衣进风温度35℃,喷气压力0.1MPa,喷液速率4.5g/min,包衣增重40%,重复包衣4次。结论:可有效提高产品质量。 相似文献
93.
目的:建立牛黄清感胶囊内容物包衣粉末的定量控制标准。方法:采用高效液相色谱法在274nm处测定包衣粉末中黄芩苷的含量,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:水:磷酸(40:60:0.2)为流动相;流速0.8ml/min。结果:包衣粉水分控制在2%以下,稳定性良好;黄芩苷含量控制在每粒含10mg以上,黄芩苷在46.88~140.6μg/ml浓度范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9998,回收率为98.9%,RSD为1.3%。结论:用此方法控制包衣粉的质量,操作简便、方法可靠,有良好重现性。 相似文献
94.
目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇(EUDRAGIT)L100∶S100:1∶4,溶于75%乙醇后总浓度为6%,柠檬酸三乙酯相对尤特奇树脂用量为20%,柠檬黄用量为0.03%。结论:按优选出的包衣液处方制备的肠溶微丸表面光滑,圆整度好,色泽光鲜,收得率高,释放度符合要求。 相似文献
95.
目的:分析羟丙甲纤维素在药物制剂研制方面的应用。方法:根据羟丙甲纤维素的性质并结合相关资料,总结羟丙甲纤维素在崩解剂、黏合剂、薄膜包衣材料、固体制剂的缓释材料等研制方面的应用情况。结果:由HPMC作为包衣材料的药物制剂在崩解度、吸湿度、硬度以及脆碎度方面的性能都更加优越。HPMCK4M所制备出来的片剂光泽度比较高,并且不会出现崩边缺角现象。HPMC作为助悬剂可以让非均相体系更加稳定,而用HPMC作为胶囊材料的药物制剂,其溶出度更高。结论:HPMC在药物制剂的研制中获得了广泛应用,随着HPMC应用研究工作的不断深入,其应用价值会获得进一步挖掘,存在的问题也会逐步得到解决。 相似文献
96.
97.
本文探讨不同规格的羟丙基甲基纤维素在不同浓度乙醇液中的表观粘度,并用不同规格羟丙基甲基纤维素作为药膜衣材料,摸索制备薄膜包衣片的一般规律。 相似文献
98.
本文主要介绍了消石利胆丸的包衣制备工艺;糖浆的配制、加热、首层的包衣、干燥、末层的包衣等,同时介绍了在包衣的各个环节中应注意的问题及解决方法. 相似文献
99.
目的筛选能达到复方丹参片薄膜包衣有效增重最高的最佳工艺条件。方法应用正交设计试验以得到最佳工艺条件。并对包衣片做3个月加速试验。结果以喷枪位置30cm、喷液流量500g/min、进风温度70℃、进风风量7000m^3/h工艺条件得到的包衣片有效增重最高。3个月加速试验结果显示:包衣有效增重越高,产品吸湿率越低。结论此工艺条件为最佳,生产中要严格控制包衣有效增重。 相似文献
100.