药物包衣操作的在线检测技术及过程模拟研究进展

药物包衣操作是固体制剂制备工艺中的重要一步，具有提高药物稳定性、调节释放特性等重要作用。该文综述了能对关键质量参数(包衣层的厚度、增重及均匀性等)进行实时在线检测的过程分析技术(如拉曼光谱技术、近红外光谱技术和太赫兹脉冲成像技术等)的原理、特点和应用实例；总结了包衣过程模拟的方法及各自的建模过程、实例，分析影响药物包衣均匀性的因素及包衣机制。最后提出了工艺条件优化的发展方向，以期加速实现包衣过程的自动化与智能化。     

姜黄素口服纳米晶胶囊的制备及体内外评价

通过纳米晶技术将难溶性药物姜黄素制备成方便给药的口服纳米晶固体制剂,以提高姜黄素的溶解度及溶出速率,进而提高生物利用度.采用介质研磨法制备姜黄素纳米晶混悬液,得到两种稳定的姜黄素纳米晶混悬液处方,稳定剂分别为聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)/十二烷基硫酸钠(SDS)(1∶1),以及吐温80;通过流化床底喷包衣工艺将姜黄...     

帕利哌酮缓释微丸的处方优化

该研究采用挤出滚圆法制备了帕利哌酮丸芯，再用甲基丙烯酸共聚物(Eudragit)包衣制备缓释微丸，并采用正交设计分别优化了载药丸芯和缓释微丸的处方包衣工艺参数。结果表明，采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D作为包衣材料，且Eudragit RS30D占包衣材料总量65%时得到的优化缓释微丸在不同pH介质中的体外释放行为符合一级动力学方程。     

娑罗子肠溶微丸胶囊的制备及质量评价

采用流化床底喷包衣法，对蔗糖丸芯依次包药物层、隔离层和肠溶衣层，制备娑罗子总皂苷提取物肠溶微丸。以微丸上药率、收率、工艺可行性、七叶总皂苷含量及2 h酸中释放量为评价指标，采用单因素试验结合多指标综合评价法优化肠溶微丸处方。照所得优化处方平行制备3批样品，并测得肠溶微丸的平均粒径为665.26μm，堆密度约为0.92 g/mL，脆碎度低于2.5%，总皂苷含量为(101.30±0.79)%。将所得肠溶微丸装入胶囊后进行体外释放度试验。结果显示，该肠溶微丸胶囊的2 h酸中释放量为(5.26±2.25)%，在磷酸盐缓冲液(pH 6.8)介质中45 min时基本释放完全。     

格列吡嗪片外观设计的研究

目的：对格列吡嗪片的外观进行重新设计,使产品外观多样化、形象化、信息化,更加适合患者的心理需求,体现药品的优质和技术含量,以此扩大产品的市场份额。方法：通过与市场上的同类产品的比较,确立优劣势,并利用颜色和情感联想数据库进行检索,将颜色和所要表达的情感信息联系起来,提供最佳的片剂颜色选择方案。结果和结论：对老产品进行一定外观改变之后,可以重新焕发产品的活力,占得市场先机。