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81.
目的制备厚朴超临界CO2萃取物(SFE-CO2萃取物)的包含物,并对包合物进行形态学观察及质量控制.方法以羟丙基-β-环糊精为包合材料,与厚朴SFE-CO2萃取物的质量比为9∶ 1,室温条件下搅拌包合,在喷雾干燥器中进行干燥,制成包合物;对制得的包合物进行电镜扫描;建立HPLC含量测定方法,并测定厚朴SFE-CO2萃取物以及其包合物中厚朴酚与和厚朴酚含量.结果利用喷雾干燥法能干燥制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物;电镜扫描可见SFE-CO2萃取物呈羟丙基-β-环糊精本身的笼型结构;厚朴超临界CO2萃取物中和厚朴酚的百分含量为30.50%,厚朴酚的百分含量为32.84%;厚朴SFE-CO2萃取物包合物中和厚朴酚的百分含量为2.892%,厚朴酚的百分含量为3.098%.结论可用喷雾干燥法制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物,利用HPLC法对包合物的质量进行控制,为下一步研究体内药动药效学奠定了基础. 相似文献
82.
冰片β-环糊精包合物的制备 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 研究β-环糊精对冰片的包合作用,减少其在生产和贮存中的挥发.方法 应用正交设计法,以20%的乙醇为溶剂采用超声法考察β-环糊精包合冰片的包合率.结果 包合率可以达到98.00%.结论 该工艺适合冰片β-环糊精包合物的制备. 相似文献
83.
目的:优选β-环糊精(β-CD)包合茱萸和胃止痛胶囊处方中挥发性成分(挥发油与冰片)最佳包合工艺。方法:采用正交设计安排试验,用包合率和包合物收率作为评价指标,优选出最佳制备工艺。结果:优选出的最佳制备工艺为挥发性成分中的冰片与β-CD重量比为1:6,β-CD与加水量比为1:10,包合超声时间30min,包合温度30%。结论:三批验证性试验表明冰片包合工艺稳定、可行。 相似文献
84.
正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:正交试验法优化搅拌法制备丹皮酚HP-β-CD包合物的最佳工艺。方法:以含药率为指标,考察主客分子质量比、HP-β-CD浓度和搅拌时间等因素制备丹皮酚HP-β-CD包合物的最佳制备工艺。结果:主客分子以1∶7质量比,HP-β-CD浓度:10%,搅拌时间:1h,搅拌法制备的丹皮酚包合物载药量为(8.88±0.06)%,收率为(96.63±0.97)%;丹皮酚HP-β-CD包合物可显著增大药物溶解度。结论:优化的制备工艺具有包合物收率高、重复性好、操作简单的优点,HP-β-CD包合物能够显著地提高丹皮酚的溶解度。 相似文献
85.
羟丙基-β-环糊精包合莪术油的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对莪术油的最佳包合工艺。[方法]以莪术油包合率为评价指标,采用正交试验法进行工艺优选。[结果]运用水溶液搅拌法包合,得到的最佳工艺条件为:在60℃时,莪术油与HP-β-CD按1:30的投料比,调节转速为600r/min旋转5h,可得包合率和收率的综合得分为90.97%。[结论]此制备工艺提高了莪术油的稳定性,且较优化,为工业生产提供了可靠的理论依据。 相似文献
86.
87.
醒鼻凝胶剂中丹皮酚的β-环糊精包合工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
醒鼻凝胶剂是在福建省人民医院名老中医黄守林主任治疗鼻炎的验方基础上改进而成的新型鼻用制剂,其君药为徐长卿.丹皮酚作为徐长卿的主要有效成分,具有易挥发、不易溶于水和黏膜刺激性等特性,为降低其挥发性、增大水溶性、减少黏膜刺激性,文献报道多采用饱和水溶液法[1~3]将丹皮酚制备成环糊精包合物,但对最适包合工艺条件的选择尚存差异,且重复性较差,故本实验采用正交设计法,对影响包合效果的主要因素进行考察,并从中得到最佳包合工艺. 相似文献
88.
桉油β-环糊精包合物的制备与鉴定 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:制备并鉴定桉油β-环糊精包合物,以证实应用包合技术改进桉油剂型的可行性。方法:分别采用薄层层析法(TLC)、红外光谱法(IR)、紫外分光光度法(UV)及气-质联用法(GC-MS)对包合物进行理化鉴别,考察桉油在加入β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果。结果:TLC、IR、UV分析结果均显示桉油与β-环糊精已形成了稳定的包合物;GC-MS分析结果显示包合前、后桉油的的主要成分及含量无明显变化。结论:桉油能与β-环糊精形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成及含量。 相似文献
89.
90.