绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证

目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证。方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到最佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证。结果:以包合率和载药量为指标筛选出最佳包合条件:即摩尔比绿原酸∶β-环糊精=1∶1,温度25℃,研磨60 min;确定包合物已经形成。结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的。     

肉桂油β-环糊精包合物体内抗血栓作用实验研究

肉桂油（Cinnamon oil）为樟科植物肉桂（Cinnamonum cassia Presl）的干皮及树皮经水蒸气蒸馏得到的挥发油，其主要成分桂皮醛（cinnamaldehyde，CA）具有解热、扩张皮肤血管、抗血小板聚集、抗真菌、抗肿瘤等作用：我们以肉桂油β-环糊精包合物（βC-CD）为对象，研究其在动物体内抗血栓作用。     

紫外分光光度法测定维A酸包合物的含量

目的 建立维A酸包合物的含量测定方法。方法 用N，N-二甲基甲酰胺溶解样品，再精密量取适量，用酸性异丙醇（1000mL异丙醇中精密加入0．01mol／L盐酸1mL）稀释制成每1mL中约含维A酸4μg的溶液，用可见一紫外分光光度计检测，测定波长为352nm。结果 维A酸的浓度在1．0005～6．003μg／mL范围内与吸收度呈良好线性关系（r=1．0000），平均回收率为99．2％，RSD=0．97％（n=9）。结论 紫外分光光度法简单、易操作，结果可靠。     

正交实验研制烈香杜鹃油-β-环糊精包合物

目的：研究烈香杜鹃油与不同比例β-环糊精（β-CYD）以不同方法包合的效果。方法：采用正交实验设计优化出最佳制备条件。结果：最佳条件为：搅拌法，40℃，30min，投料比为β-CYD：烈香杜鹃挥发油=8g:1mL。结论：优选得到的工艺简单，稳定，可行，为“慢支Ⅳ号”的剂型改进提供了试验基础。     

萘普生与其β—CD包合物间光谱特征的差异对谱法分析的影响

目的 考察萘普生（Nap）与其β－CD包合物间光谱特征的差异对光谱法分析测定的影响。方法 通过化合物与包合物平衡溶液间吸收曲线的测试和斜率的比较，以确认作为光谱法分析时的参考标准，并用解络法进行验证；首交利用β－CD，Nap以及包合物之间旋光度的差异确定了β－CD.Nap的组成比。结果 证明光谱法测定主药Nap含量时，应制备同组成的包合物溶液做参考标准或将包合物解络后再以纯Nap做参考。结论 对于光谱特征变化明显的包合态药物的光谱法分析，均可先解络而后以游离形态以相应化合物做参考进行测定。     

防风挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的研究防风挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法用正交实验法研究超声时间、β-环糊精与挥发油的配比、β-环糊精与水的配比三个因素对包合物制备工艺的影响,考察包合物的收得率及挥发油的回收率。结果最佳的工艺条件：超声时间为60min,β-环糊精和挥发油的比例为8∶1,β-环糊精和水的比例也为8∶1。结论此方法可用于制备防风挥发油β-环糊精包合物。     

均匀设计法优选大蒜油β—环糊精的包合工艺条件

针对影响包合物的因素，用均匀设计法优选大蒜油β－CD包合物的制备工艺条件，重复试验结果满意。优选出的包合工艺条件是：大蒜油β－CD投料比1：12（重量比），溶液pH为5，温度20±2℃，搅拌时间5h。     

β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用

研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。     

药物制剂信息文摘

伤口愈合剂，以β-环糊精包合物制备的有抗组胺作用的甲苄卡林片剂，甲状腺激素的固体给药制剂，纤维素衍生物和糖醇为材料的薄膜包衣，多肽类药物及其治疗应用，含有两种或多种活性组分的药用气雾剂     

氢醌—β—环糊精包合物的研制

本文采用饱和溶液法和研磨法制备氢醌－β－环糊精包合物，经试验证明以饱和溶液法为佳。