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12.
尼群地平β-环糊精包合物的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究尼群地平β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法:采用饱和水溶液法,通过正交试验设计,以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标,综合评分后确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为尼群地平:β-环糊精(摩尔比,1:1),包合时间为30min,包合温度为70℃;尼群地平经β-环糊精包合后,45min溶出度为原料药的5.4倍,证明有包合物形成。结论:采用最佳制备工艺制成的包合物收率高,溶出快,有助于提高其体内的生物利用度,为尼群地平加工制成各种剂型开辟了良好的前景。 相似文献
13.
黄体酮β-环糊精包合物的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备黄体酮β-环糊精包合物,并考察其有关性质。方法:采用共沉淀法制备黄体酮β-环糊精包合物。结果:经红外光谱鉴定表明,黄体酮与β-环糊精已形成包合物。结论:黄体酮β-环糊精包合物可明显提高黄体酮的溶解度及溶出速率。 相似文献
14.
15.
16.
17.
吲哚美辛包合物微球的制备和释放研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 以吲哚美辛为模型药物研究采用包合物来改善难溶性药物在微球中的释放。方法 吲哚美辛用β-环糊精制成包合物后,再用海藻酸钠与明胶用复凝聚法制备成微球,观察其形态,测定粒径,包封率,并以磷酸缓;中液为释放介质,研究微球的体外释放,同时以吲哚美辛微球,吲哚美辛与β-环糊精混合物微球作对照。结果 吲哚美辛-β-环糊精包合物微球药物释放速率为0.25min^-1,而其他两种微球分别为0.14,0.16min^-1。结论 环糊精包合物可以改变吲哚美辛在微球中的释放行为。 相似文献
18.
氢化可的松-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备氢化可的松-羟丙基-β-环糊精包合物(HC-HP-β-CD),并初步考察其溶解性。方法:采用超声法制备HC-HP-β-CD,并利用正交实验设计筛选出包合物制备的最佳工艺,测定了包合物及HC的溶解度,比较了二者的紫外吸收光谱变化、X-射线衍射图谱、差示扫描量热图谱以及其在水中的溶解性。结果:通过比较包合物中药物浓度大小,确定包合最佳条件为HP-β-CD与HC比率为2:1,包合时药物浓度为3mg·mL~(-1),包合时间为20min。包合后HC的晶体衍射峰消失,差示扫描量热法测定结果显示形成一种新物相,使氢化可的松的溶解度增大了267倍,且常温下稳定性好。结论:HC与HP-β-CD形成新物相,明显提高了HC的水溶性,制成注射剂可避免通常普通制剂中的溶媒乙醇对机体的不良刺激。 相似文献
19.
20.
正交法优选替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用正交试验法优选羟丙基β-环糊精对替硝唑的包合工艺。结果:以包合物的溶解度为指标,筛选出最佳包合条件:羟丙基β-环糊精浓度为15%,包合温度为40℃,搅拌时间为60min。结论:经羟丙基β-环糊精包合后,替硝唑的溶解度由0.08mg/ml增加到1.77mg/ml,增加了22倍。 相似文献