电脉冲仪按摩结合珍视明滴眼液对假性近视治疗的应用

简要陈述了自行设计的电脉冲按摩仪，并结合珍视明滴眼液滴眼运用于临床治疗青少年假性近视。有安全、经济、效捷的特点。患者易于接受，治疗时不影响青少年的学习和生活，方便实用，值得推广。     

双黄连滴眼液配合中药治疗深层型单疱性角膜炎60例小结

目的 :研究双黄连滴眼液与中药口服合用治疗深层型单疱性角膜炎的临床疗效。方法 :对 12 0例深层型单疱性角膜炎病例随机分为治疗组和对照组。治疗组 6 0例 (6 8只眼 )用双黄连滴眼液滴眼合用清热利湿或滋阴散邪等中药口服 ;对照组 6 0例 (6 6只眼 )用抗单疱药或合用微量地塞米松滴眼治疗。观察两组眼部症状和体征。结果 :两组在治愈率、有效率和治愈时间方面无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但在两组均平均随访 18个月后 ,治疗组复发率明显少于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :双黄连滴眼液合用中药口服 ,治疗深层型单疱性角膜炎不但有效 ,而且可以明显降低复发率。     

加替沙星制剂中有关物质检查与含量测定的高效液相色谱法

目的　建立加替沙星制剂中加替沙星的含量及其有关物质测定的 RP- HPL C法。方法　采用Shimpack VP- ODS柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为 1%三乙胺 (磷酸调节 p H至 4 .5 ) -乙腈 (82∶ 18,体积比 ) ,检测波长 32 5 nm。结果　加替沙星在 2 .32～ 4 6 .4 8μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,日内及日间 RSD分别为 1.1%和 1.7%。平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 5 %。最低检测限为 0 .2 μg/ ml。结论　该方法简单 ,灵敏度高 ,结果准确 ,可用于加替沙星制剂的含量测定及有关物质检查。     

中国健康志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学研究

目的研究中国健康成年志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学。方法按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂口服200、400、600mg三个剂量的甲磺酸加替沙星片后,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数。结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数Cmax分别为(2.028±0.362)mg/L、(3.749±0.446)mg/L、(4.876±0.569)mg/L;t1/2β分别为(7.489±0.806)h、(7.063±0.890)h、(7.735±0.8701)h;AUC0-t分别为(12.24±1.51)mg·h/L、(26.02±3.38)mg·h/L、(39.22±6.57)mg·h/L;原型药主要经肾排泄,48h尿药累积排泄率分别为(61.90±7.70)%、(60.90±5.70)%和(58.74±13.49)%。结论9名健康受试者分别口服给药后,药-时曲线符合二房室模型,甲磺酸加替沙星在200～600mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏。     

RP-HPLC法测定加替沙星血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中加替沙星浓度.方法:血浆用二氯甲烷提取,色谱柱为ZorbaxC18(4.6mm×250mm),流动相为0.01mol*L-1磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(65∶34.8∶0.2),检测波长292nm,流速1.0ml*min-1,以司帕沙星为内标.结果:加替沙星浓度线性范围0.01～5μg*ml-1,最低检测浓度0.01μg*ml-1,绝对回收率为85.1%,相对回收率为100.6%.日内,日间RSD分别为3.0%和3.7%.结论:该方法适用于人体药物动力学研究.     

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染

目的: 评价国产加替沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性.方法: 采用区组随机、平行对照、多中心研究设计,加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液均为200 mg,ivd, q12 h, 疗程5～14 d.结果: 本项试验实际入组49例,其中加替沙星组27例,左氧氟沙星组22例,治疗结果加替沙星与左氧氟沙星组临床有效率分别为96.30%与95.45%,细菌清除率分别为95.24%与100%,不良反应发生率分别为7.41%与4.55%,上述结果均无统计学差异.结论: 加替沙星与左氧氟沙星在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染均是安全、有效的抗菌药物.     

麝珠明目滴眼液治疗白内障的临床总结及探讨

为了探讨麝珠明目滴眼液治疗老年性初、中期白内障临床效果,自1992—12～1994—12期间对其治疗白内障开始临床观察,共完成病例327例(491眼),其中显效105眼,有效289眼,总有效率80.16％,对照组完成病例108例(187眼),其中显效30眼,有效182眼,总有效率为59.7％。显示麝珠明目滴眼液的临床效果优于对照组,长期随访也显示其疗效稳定性较好。是目前值得推广的抗白内障用药。     

利福平滴眼液的高效液相色谱法鉴别

目的　建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法　采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm) ;流动相:甲醇-乙腈-0.075mol·L^-1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶65);流量 1ml·min^-1;检测波长254nm;进样体积为20μl。结果　具有良好的重复性。结论　本法专属性强。     

加替沙星治疗急性细菌性感染的随机双盲对照临床研究

目的本研究以左氧氟沙星为对照药,对国产新药加替沙星进行临床疗效与安全性评价。方法采用随机双盲对照试验设计,以乳酸左氧氟沙星注射液为对照药,试验组和对照组剂量均为400mg/d,静脉滴注3~5d,改口服胶囊同样剂量,疗程7~14d。结果呼吸系统、泌尿生殖系统细菌性感染368例,其中试验组185例,对照组183例。两组的总体临床有效率与痊愈率、细菌清除率、两组细菌转阴率无显著性差异(P>0.05)。纸片药敏结果表明,临床分离菌对加替沙星敏感率明显高于环丙沙星、司帕沙星与氧氟沙星。MIC结果提示,加替沙星对绝大多数细菌有较强的抗菌活性,尤其是对抗革兰阳性菌的抗菌活性优于其他几种抗生素,对革兰氏阴性菌的抗菌活性与其他几种抗生素相近或略优。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论国产加替沙星抗菌谱广、抗菌活性强,治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感染安全有效。