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891.
892.
胃内滞留漂浮型给药系统(gastric retenting floating drug delivery system,GRFDDS)为一类重要的口服缓控释给药系统,该类制剂是一类能延长药物在胃内滞留时间,增加药物在胃或十二指肠的吸收程度,降低毒副作用,稳定血药浓度,减少服药次数,提高临床疗效的新型制剂.经过近几年的研究,胃内滞留漂浮型制剂获得了长足的进步,成为缓控释制剂中能够在特定部位促进药物有效吸收的"生物有效制剂". 相似文献
893.
磺脲类药物作为2型糖尿病治疗的一线药物应用于临床几十年,近年来随着生产工艺的不断提高,药物剂型发生了新的变化,这些新剂型的应用极大地方便了患者。格列美脲是第二代磺脲类口服降糖药,临床上广泛应用于2型糖尿病的治疗。而亚莫利是格列美脲的特殊剂型,一天一次,有效控制24小时血糖。不受进餐时间影响,用药方便.能解除每日多次服药的麻烦。且具有双重作用, 相似文献
894.
10μg重组乙型肝炎疫苗(酵母)扩大适用人群安全性和免疫原性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价10μg重组乙型肝炎疫苗(酵母)扩大适用人群至5~18岁的可行性.方法 筛选乙肝表面抗原(HBsAg)及表面抗体(抗-HBs)均阴性者,进行两个阶段的临床试验,对安全性和免疫原性观察分析.对925名受试者进行了安全性观察;在免疫原性观察中共检测568名受试者,包括观察组(5~18岁)493名、对照组(>18岁)75名,观察组又分为3个亚组:儿童组(5~6岁)141名、少年组(12~13岁)177名、青年组(16~18岁)175名.使用10μg重组乙型肝炎疫苗(酵母)按0、1、6个月程序接种3针,分时段连续观察4周并记录其接种反应以评价疫苗安全性,全程接种后4~6周时用固相放射免疫(RIA)法共检测568份有效血清,比较两组抗-HBs阳转率、几何平均滴度(GMT)和达到保护水平率以评价疫苗免疫原性.结果 观察组和对照组在接种疫苗后0.5、6、24、48、72 h及1周、2周、3周、4周均未观察到局部或全身的异常反应.免疫后儿童组、少年组、青年组和对照组抗-HBs阳转率分别为100.00%(141/141)、97.18%(172/177)、98.29%(172/175)和89.33%(67/75),GMT分别为440.28、875.38、467.80、131.06 U/L,达到保护水平率分别为100.00%(141/141)、97.18%(172/177/)、97.14%(170/175)和86.67%(65/75).观察组的3个亚组抗-HBs阳转率、GMT、达到保护水平率均高于对照组(x_(阳转率)~2=12.77、5.12、7.99;t_(GMT)=3.89、4.13、5.91;x_(保护率)~2=16.81、8.60、8.44;P值均<0.05).结论 试验疫苗在5~18岁人群接种安全有效,抗-HBs阳转率和保护率高于18岁以上人群. 相似文献
895.
中药复方茵白汤的剂型选择 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察茵陈、白茅根、紫草等对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致小鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用,并且选择最佳剂型。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物对照组(茵栀黄注射液)水煎液组和水煎液正丁醇萃取液给药组。各治疗组连续灌胃给药7d后,ANIT诱发黄疸模型,48h后摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果:与模型组比较,茵栀黄组、水煎液给药组、水煎液正丁醇萃取液给药组的ALT、AST、ALP、DBIL、IBIL,均显著下降(P〈0.05);与茵栀黄注射液比较,水煎液给药组和水煎液正丁醇萃取液给药组的ALT、AST、ALP、DBIL、IBIL,均无差异(P〉0.05),肝脏病理组织学检查表明,茵白汤能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生,水煎液正丁醇萃取液优于水煎液。结论:茵白汤具有降低实验性胆汁淤积小鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用。剂型选择正丁醇萃取转水溶。 相似文献
896.
微丸(Pellets)是直径为0.5~1.5mm,一般不超过2.5mm的球状或类球状的固体药物剂型,即由药物与辅料构成的圆球状实体。微丸具有载药范围宽、局部刺激性小、释药稳定、生物利用度高等优点,已逐渐成为医药研究领域的热点。其制备方法较多,如包衣锅滚动成丸法、离心造粒法、流化床制丸法以及挤出一滚圆法等。而挤出一滚圆法制备微丸,具有制备过程简便高效、物料损失少、微丸粒径分布带窄、脆碎度小、便于包衣以及利于控制药物释放等优点,故本文针对挤出一滚圆法制备微丸的影响因素做一简要概述。 相似文献
897.
<正>中药综合加工制配方法专利(专利号:2006100368748),是根据中医药原理,把性味、功能作用相同、归经相同的中药分别综合起来加工成一种口服剂型的中药,供临床使用。 相似文献
898.
吡硫醇酯类前体药物的制备及理化性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸吡硫醇(又名脑复新),是治疗老年痴呆症的一线药物,目前该药已收载于我国药典,其临床用药剂型有片剂、胶囊、注射剂,国内外未见该药脂肪乳剂的报道。随着临床应用的推广,发现静脉滴注该药时易发生注射部位疼痛、血管肿胀等不适,而口服制剂生物利用度差,意识尚未恢复的患者无法使用。因此我们通过酯化反应将吡硫醇制备成前体药物吡硫醇乙酯(I-tetraacetate,I-A),使其脂溶性增加,从而使药物在油相或油水界面膜中的溶解度增大。同时采用适宜处方,经高压均质制成O/W型乳剂,获得理想的前体药物静脉注射亚微乳,从而提高药物疗效,减少用药刺激性,方便患者用药。 相似文献
899.
目的研究奥硝唑原料药、凝胶剂和栓剂在体内外抗阴道毛滴虫的作用。方法体内实验:在小鼠阴道内连续多日注入不同浓度奥硝唑、奥硝唑凝胶或奥硝唑栓剂和虫体,停药1 d后取阴道灌洗液涂片观察有无活动的阴道毛滴虫。体外实验:将阴道毛滴虫培养后分别接种到在含不同浓度奥硝唑、奥硝唑凝胶和奥硝唑栓剂的细胞培养板孔中,于不同时间在倒置显微镜下观察虫体形态变化,计数死虫百分率。结果体内试验中连续5 d注入药物和虫体的奥硝唑原料药组、奥硝唑凝胶剂组、奥硝唑栓剂组镜检阳性率均为0(0/20),而无药对照组阳性率为100%(20/20),差异有统计学意义(P〈0.01)。体外实验中药物作用滴虫24 h后,各种药物的最低有效抑虫浓度(虫体100%死亡)依次为:奥硝唑凝胶0.0025 mg/ml,奥硝唑原料0.0049 mg/ml,奥硝唑栓剂0.0195 mg/ml。结论奥硝唑凝胶剂具有良好的体内外抗阴道滴虫作用,其作用优于奥硝唑栓剂。 相似文献
900.