中药药剂学教学软件的开发

中药药剂学是中药专业的一门技术性、实践性很强的重要课程。随着中药新剂型、新设备、新技术的不断涌现，知识含量大幅度提高。要在有限的教学时间内传授繁多的信息量是不可能的；     

女用避孕药不良反应及其处理

避孕药品是指用于预防妊娠或进行妊娠控制的药品，起原理是改变正常的生殖生理功能（干扰卵子的形成和成熟，阻止排卵、受精、着床及胚胎发育阻断妊娠过程），避孕药必须具备安全、高校、简便和价格适宜的特点，在上市前都经过严格的研究，其中包括药物化学和药物剂型研究，临床前药理和毒理研究，以及严密的临床实验研究，同时，需经药政部门的审批才能上市。     

中药处方剂型与经济效益的探讨

随着医药改革的不断深入，很多病种不在医疗保险范围，同时也不在公费报销范围，病人的医药费负担将越来越大，尤其是一些慢性疾病，由于疗程较长，费用积累十分可观。虽然中医药治疗慢性病有其独特之处，但病人需长年累月的服用中药，医药费也是一笔不小的开支。如何减少病人的医药费，是目前各医院尤其是中医院等专科医院必须面对的问题。表1治疗男性不育症(精子活力低下症)，生精汤、生精丸费用比较临床中一些常见慢性疾病，如肝炎、肾炎、胃炎、心血管疾病、肿瘤、慢性皮肤病、不育症等，疗程数月到十余月。而常见的中药剂型多为汤剂，…     

02053 英国NHS质疑改进释放剂型

最近的英国MeRec公告称，对于改进释放剂型产品，只有当它们显示明确的临床优点(与效果相等且通常更便宜的传统释放剂型相比)时，其使用才是合理的。     

流行性感冒病毒裂解疫苗在18岁以上健康人群中应用的安全性及免疫原性研究

目的 评价流感病毒裂解疫苗安尔来福(R)的免疫原性及安全性.方法 2010年8-9月在沈阳市开展开放式临床试验,选择18～60岁及＞60岁健康成年人接种安尔来福(R)进行安全性观察,并采集受试者免疫前及免疫后21 d 血清标本,采用血凝抑制试验(HI)进行流感病毒裂解疫苗甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体检测.结果 130名观察对象完成疫苗接种并进行安全性观察,其中120人完成免疫前及免疫后采血.总体不良反应发生率为2.3%(3/130),均为全身不良反应,未出现严重不良反应.接种疫苗后21 d,成年组甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体阳转率分别为82.5%、93.7%、92.1%,GMT增长倍数分别为20.2、32.0、11.4,保护率分别为92.1%、98.4%、98.4%;老年组3个型别抗体阳转率分别为89.5%、91.2%、87.7%,GMT增长倍数分别为23.9、39.8、15.1,保护率分别为93.0%、94.7%、96.5%.结论 疫苗安尔来福(R)接种后甲型H1N1、甲型H3N2及乙型3个型别抗体各项指标均超过欧盟标准,表明其免疫原性及安全性良好.

Abstract：

Objective To evaluate the safety and immunogenicity of split influenza vaccine (Anflu(R) ). Methods An open-labeled clinical trial was carried out in adults aged 18-60 years and elders aged over 60 years from August to September, 2010 in Shenyang, Liaoning province. One dose of split influenza vaccine was administered and adverse events were observed. Serum samples were obtained prior to vaccination and 21 days post vaccination. A/H1N1, A/H3N2 and B antibodies against influenza virus were measured using micro-hemagglutination inhibition (HI) assay. Results A total of 130 subjects were recruited and 120 paired serum samples were obtained. The overall rate of adverse events was 2.3% (3/130) and all of them with systemic reaction. No single serious adverse event was reported. 21 days after the vaccination, the sero-conversion rates of A/H1N1, A/H3N2 and B antibodies against influenza virus among adults were 82.5%, 93.7% and 92.1%, respectively. The Geometric Mean Titer (GMT) ratios were 20.2, 32.0 and 11.4, while the sero-protection rates were 92.1%, 98.4% and 98.4%, respectively. The sero-conversion rates of antibodies among elders were 89.5%, 91.2% and 87.7%, with the GMT ratios as 23.9, 39.8 and 15.1, respectively. The seroprotection rates were 93.0%, 94.7% and 96.5%,respectively. Conclusion All indexes ofA/H1N1,A/H3N2 and B antibodies exceeded the licensure criteria established by the EU Committee for Medicinal Products for Human Use,proving the trial vaccine Anflu(R) with good safety and immunogenicity.     

鼻腔给药的生物利用度研究进展

目前，鼻腔给药生物利用度的研究主要集中在吸收促进剂、药物性质、剂型和载体等因素的影响。虽然药物通过鼻腔吸收受诸多因素的影响，但由于鼻腔特殊的解剖生理结构，药物吸收迅速；且与其他给药途径相比，尤其对于多肽和蛋白类药物而言，鼻腔给药这种非侵入性给药方法更简单、安全并且节省费用，因此，有望成为未来全身给药的重要途径之一。本文综述了近年来药物经鼻腔给药的生物利用度的研究进展。     

中药饮片发展的问题与思考

中药汤剂是中医治疗疾病的有力武器．是最能体现中医“辨证论治，个体化治疗”的治疗方法，有着易于吸收、疗效迅速、灵活多变的特点，历经几千年而不衰。中药饮片作为调配汤剂的主要原料，质量优劣直接影响着临床疗效，对整个中医药发展起着举足轻重的作用。