HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

目的　建立利巴韦林缓释片的含量测定方法。方法　采用HPLC ,C1 8色谱柱 ,进口填料 (5 μm ,1 5 0mm× 4 6mm) ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　进样量在 0 2～ 0 8μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,回收率平均值为 99 1 % ,RSD =1 1 1 % (n =9)。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好。     

更昔洛韦治疗小儿水痘34例临床观察

目的:探讨更昔洛韦对小儿水痘的临床疗效及安全性。方法:66例水痘患儿随机分为2组,治疗组34例用更昔洛韦注射液5mg/(kg·d),对照组32例用利巴韦林注射液10mg/(kg·d),两组均每日一次静脉滴注,疗程5d,其他治疗方法相同。结果:治疗组热退及结痂时间较对照组缩短(P<0.05),且两组治疗前后周围血白细胞和中性粒细胞比较均无明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦对小儿水痘有显著疗效,而且安全。     

重组干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎50例

目的:观察重组α 2b干扰素与利巴韦林联合用药治疗慢性丙型肝炎的疗效以及病毒量对治疗效果的影响.方法:将84例慢性丙型肝炎患者分为A、B、C 3组,A组34例,用300万U重组α 2b干扰素,im,qd,4周后改为qod,同时根据体重按10～12 mg&#8226;kg 1静脉滴注利巴韦林,qd;B组34例,仅用300万U重组α 2b干扰素,im,qd,4周后改为qod;C组16例,用重组α 2b干扰素500万U,im,qd,4周后改为qod,利巴韦林用法与A组相同.治疗40周后检测3组患者HCV RNA和丙氨酸氨基转移酶(ALT).结果:40周治疗结束后并随访6个月,A组与B组ALT持续应答率分别为70.6%,47.1%,HCV RNA持续应答率为50.0%,26.5%,A组和B组组间比较均差异有极显著性(P＜0.01).C组ALT与HCV RNA持续应答率分别为62.5%,37.5%,与A组HCV RNA≥106 copies&#8226;mL 1的患者相比差异有显著性(P＜0.05).结论:重组干扰素与利巴韦林联合用药疗效优于单纯用干扰素治疗.对于HCV RNA高含量患者在联合用药的同时,还应加大干扰素的用量.     

利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价

[目的] 评价利巴韦林颗粒剂(同欣颗粒)对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法] 将446例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组(1组)和利巴韦林注射剂(病毒唑注射液)治疗组(Ⅱ组)。Ⅰ组共有病例235例，每日3次口服同欣颗粒，用药剂量为10mg／(kg．d)；Ⅱ组为211例，每日2次肌肉注射病毒哩，剂量为10mg／(kg．d)。用χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。[结果]Ⅰ组有194例为显效，显效率82．6％，不良反应发生率为4．7％；Ⅱ组显效人数为180例，显效率85．3％，不良反应发生率为5．2％。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异，P＞0．05。[结论]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时，与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。     

鱼金注射液治疗毛细支气管炎50例

近 3年来我科采用鱼金注射液 (三九万荣药业公司生产 ,生产批号 :9910 13 )治疗小儿毛细支气管炎 ,取得显著疗效 ,并与利巴韦林 (河南华利药业有限责任公司 ,生产批号 :990 9112 )疗效对比观察 ,现报告如下。资料与方法一、临床资料　 1999年 12月～ 2 0 0 2年 2月住院患儿10 0例 ,均符合以下标准[1] :1.年龄 2～ 2 4个月 ;2 .临床诊断为毛细支气管炎 (排除哮喘及喘息性支气管炎 ) ,且有类似哮喘样发作的喘憋症状和双肺布满呼气相哮鸣音及肺气肿阳性体征 ;3 .无下列并发症 :先天性心脏病、支气管 肺发育不良、中度以上贫血及严重佝偻病。将…     

利巴韦林在丙型肝炎治疗中的应用

目的：探讨利巴韦林在治疗丙型肝炎中的应用。方法：对近年来国外公开报道的有关利巴韦林的临床应用情况进行分析。结果：在丙型肝炎治疗方案中，联合应用利巴韦林可取得较好疗效。结论：利巴韦林在丙型肝炎治疗中值得推广。     

中西医结合治疗123例病毒性肺炎疗效观察

目的 采用中西医结合治疗儿童病毒性肺炎并提高疗效。方法 随机分为治疗组A，治疗组B和对照组三个组。抗感染措施：治疗组A一个广谱β—内酰胺类药 病毒性肺炎协定方。治疗组B：一个广谱β—内酰胺类药 利巴韦林 病毒性肺炎协定方。对照组：一个广谱β—内酰胺类药 利巴韦林。全部病例常规护理，补液纠酸，退热措施相同。结果 三组123例病例入院第8天复拍胸片后评定疗效，治疗组A中好转30例，好转率78．9％，痊愈8例，痊愈率21．1％；治疗组B中好转35例，好转率76．1％，痊愈11例，痊愈率23．9％；对照组中好转37例，好转率94．9％，痊愈2例，痊愈率5．1％。结论 本文设计中西医结合治疗儿童病毒性肺炎方法疗效优于目前常用单纯西医方法，证明本文拟定治疗儿童毒性肺炎协定方疗效确切可靠。     

氮酮对利巴韦林凝胶透皮吸收的影响

目的 考察氮酮对利巴韦林凝胶透皮吸收的影响。方法 采用改良Franz直立式扩散池，以离体小鼠皮肤为透皮屏障使用不同浓度的氮酮，测定75％的利巴韦林凝胶经皮渗透2、4、6、8、10、12、24h后累积透过量Q(μgocm^-2)和稳态流量J(μgocm-20h^-t)。结果含10％、20％、5．0％氮酮的利巴韦林凝胶与不合氮酮的利巴韦林凝胶间，其透皮吸收在24h后有极显著性差异CP＜0.01。结论 氮酮对利巴韦林凝胺有极显著的透皮促进作用。     

AMA和IFN强化治疗并不能改善IFNα和RBV联合治疗HIV-HCV合并感染病人的疗效

对于HIV患者,干扰素(IFN)和利巴韦林(RBV)联合治疗慢性丙肝尽管安全,但诱导反应率低。金刚烷胺(AMA)/IFN(PEG-IFN)/RBV三者联合治疗丙肝感染在疗效上表现出了混合性。现在研究的目的是评定对于HIV患者,常规的干扰素强化和增加金刚烷胺治疗丙肝的疗效和安全性。一项多中心的、预期的、开放标签的、随机的Ⅲ期临床试验显示:80位合并感染的病人随机接受RBV800～1000mg每天合用:A组:IFN-2a3MU每周三次,B组:IFN-2a3MU每天一次,另加AMA200mg每天。根据丙肝病毒基因型治疗持续时间从24周到48周不等。结果:41个病人随机分布在A组…     

静脉滴注利巴韦林致过敏反应一例

患儿:男,2岁.因发热半天而入院,诊断为上呼吸道感染,在门诊输液,患儿发病后一般情况好,无咳喘,无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,大小便正常.既往无食物、药物过敏史.患儿出生至今面部有湿疹.