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991.
《医学理论与实践》2019,(7)
目的:探讨CT增强扫描对比剂外加温的应用效果。方法:将300例CT增强扫描检查患者随机分为对照组和观察组,各150例;对照组注射常温对比剂,即室温下温度22℃,观察组注射加温后的对比剂,即将对比剂加温至37℃;观察两组对比剂注射时对血管壁压力的影响,两组对比剂渗漏发生率及过敏样毒副反应发生率。结果:观察组对比剂外加温后,注射时对血管压力明显低于对照组(P<0.01);观察组对比剂渗漏的发生率、过敏样毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对比剂外加温至37℃能有效降低对比剂注射过程中对血管壁的压力,并减少对比剂渗漏及过敏样毒副反应发生率,值得推广应用。 相似文献
992.
993.
《医学理论与实践》2019,(22)
目的:明确CaO/ZnO核—壳结构纳米球材料的细胞相容性。方法:本研究采用前期制备的CaO/ZnO核—壳结构纳米球材料与丁香油调成糊剂,制备材料浸提液,将其与临床常用三种根管封闭剂如氧化锌丁香油糊剂、必兰糊剂和AH-plus根管封闭剂进行对比,结合细胞形态学观察和MTT法检测,评价三种材料对小鼠成纤维细胞(L929)增殖的影响。结果:通过MTT检测和对比分析,CaO/ZnO核—壳结构纳米球丁香油糊剂组的细胞相对增殖率高于氧化锌—丁香油糊剂和必兰组(P<0.01),与AH-plus组相似(P>0.05),在一定浓度对细胞没有毒性。结论:CaO/ZnO核—壳结构纳米球材料不影响细胞的增殖,具有良好的细胞相容性。 相似文献
994.
正目的探讨侵袭性乳腺癌对比增强超声(CEUS)动态参数与传统及分子学预后因素的相关性。方法75例侵袭性乳腺癌,团注2.4 mL六氟化硫微泡对比剂后行增强超声 相似文献
995.
996.
《陕西中医》2017,(1):80-81
目的:研究中药膏药治疗四肢骨折损伤患者的早期疗效和对四肢关节康复影响。方法:研究对象选取四肢骨折患者134例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各67例,对照组患者采用止痛消炎软膏治疗,观察组患者则在骨折损伤处外敷中药膏药治疗,比较两组患者的治疗疗效和腕踝关节功能恢复情况,同时比较治疗后1d和7d的患者的消肿率和VAS评分。结果:观察组的治疗总有效率(92.54%)明显高于对照组(79.10%),疗后1d和7d后,观察组的消肿率均明显高于对照组(P0.05),观察组的VAS评分均明显低于对照组(P0.01),治疗后8周,观察组的Cartland,werley腕关节评分和Mazur踝关节评分均明显高于对照组(P0.01)。结论:中药膏药治疗四肢骨折损伤患者的临床疗效显著,不仅可有效缓解患者局部组织的肿胀疼痛,同时促进腕踝关节功能恢复,从而预防骨折损伤后早期所引起的并发症。 相似文献
997.
正摘要目的研究静脉注射呋噻米后尿液稀释对双能(DE)CT尿路成像排泌期尿路结石检出的附加价值,研究稀释尿液内结石定性的可行性。方法 116例肉眼血尿病人23 相似文献
998.
目的:观察颈康止痛散治疗颈型颈椎病的有效性和安全性。方法:102例患者随机分为治疗组和对照组各51例。治疗组患者采用颈康止痛散(九节风、川芎、羌活、姜黄、当归、麻黄、黄芪、肉桂、芍药、甘草等)进行治疗,对照组患者口服扶他林胶囊和妙纳进行治疗。对比两组患者治疗后的疗效、疼痛强度评分以及不良反应等。结果:治疗组疗效为优者占比82.35%,优良率为92.16%,均显著高于对照组的45.10%,60.78%。差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组患者颈肩部、头部疼痛治疗前评分为30.42±3.53分,与对照组治疗前评分30.83±2.98分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后评分为6.32±1.25分,显著少于对照组的12.52±2.83分。差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者出现头晕、头痛2例,胃肠反应21例、浮肿2例、电解质紊乱1例,均显著少于对照组的6例、9例、8例、5例,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:颈康止痛散治疗颈型颈椎病的有效性和安全性高,能够较彻底的缓解患者的疼痛,且不良反应少。 相似文献
999.
磁共振成像(MRI)是利用收集磁共振现象所产生的信号而重建图像的成像技术。与CT相比,它具有无放射线损害,无骨性伪影,能多方面、多参数成像,有高度的软组织分辨能力,不需使用对比剂即可显示血管结构等独特的优点,几乎适用于全身各系统的不同疾病,如肿瘤、炎症、创伤、退行性病变以及各种先天性疾病的检查。而MRI增强扫描因其可显示微小病灶,更清晰地分辨病灶的性质及范围,提供更多的鉴别诊断信息,有助于明确诊断和鉴别诊断,目前已经成为临床诊断重要的检查手段之一。但由于扫描检查环境的特殊性,检查者置身于一密闭的狭小空间,检查时的射频噪声和检查 相似文献
1000.
赵文丽 《国外医学(药学分册)》2013,(6):822-822
FDA批准治疗营养性贫血的静脉补铁剂Lu-itpold制药有限公司宣布,FDA批准其治疗营养性贫血的静脉补铁剂羟基麦芽糖铁注射剂(ferriccar.boxymaltoseinjection,Injectafer), 相似文献