1例重症嗜肺军团菌肺炎患者的抗感染治疗分析

目的:探究重症嗜肺军团菌肺炎患者的抗感染治疗方案.方法:临床药师参与1例经第2代测序技术(next-generation sequencing,NGS)检测为嗜肺军团菌感染患者的抗感染治疗过程,协助医师调整抗感染治疗方案,识别药品不良反应.结果:经治疗患者感染症状得到控制,病情好转出院.结论:临床药师参与重症嗜肺军团菌...     

军团菌控制指标及水处理系统中的预防措施

军团菌最早是在1976年“费城军团病事件”中首次被科学家发现,它们大量生长在30-40℃、营养充足的水体中,循环冷却水、冷却塔系统以及夏秋季节的喷泉系统成为最易滋生军团菌的场所。军团菌往往随着这些系统中水的蒸发,附着在气溶胶表面,散播到空气中。免疫力低下的人群,一旦吸入了被军团菌污染的空气,就可能患上一种症状类似肺炎的疾病,称作军团病。因此,[第一段]     

某市公共交通建筑集中空调冷却水嗜肺军团菌污染现况及影响因素

[背景]嗜肺军团菌广泛存在于天然水体及人工水环境中,可引起严重的军团菌病,有关其影响因素及控制策略的研究有限.[目的]分析公共交通建筑集中空调冷却水系统嗜肺军团菌污染现况及影响因素,为冷却塔嗜肺军团菌风险管控提供科学依据.[方法]于2018年9-10月和2019年8-9月期间,基于方便抽样采集某市公共交通建筑121座集...     

上海部分地铁站空调冷却塔水军团菌污染状况调查

[目的 ]了解上海部分地铁站军团菌污染状况。 [方法 ]应用优化检验技术对 2 0 0 1年 3～ 11月上海部分地铁站的 10 2件空调冷却塔水样进行军团菌的分离培养与鉴定。 [结果 ] 10 2件样品中分离出 46株军团菌 ,污染率为45 10 %。 [结论 ]上海部分地铁站军团菌污染情况较为严重 ,需引起重视以防止军团菌的爆发流行     

非嗜肺军团菌的分离培养与血清分型研究

目的对吉林省某集中空调冷却塔出水口的水进行军团菌分离培养及血清学分型。方法用分离培养法检测军团菌,再用乳胶凝集对其进行血清学分型。结果在某集中空调冷却塔出水口的水中成功检测出非嗜肺军团菌(博杰曼军团菌),在吉林省属首次报道。结论利用本方法可以较好地分离培养出冷却塔出水口的水中军团菌及进行血清血分型。     

南京市部分公共场所军团菌污染状况的研究

目的军团菌是一种广泛存在于自然界中的机会性致病菌,公共场所是该病的易发场所。为了解和分析南京市公共场所环境中军团菌的污染情况,对南京市部分酒店、医院及商场中环境样品中军团菌的检出率进行调查。方法从医院、商场及酒店分别采集水、土壤和积尘样品,同时用培养法和PCR法检测军团菌。采集公共场所工作的从业人员以及医院肺炎患者的尿样和血清样本,分别进行抗原或抗体检测。用血清凝集法进行血清型的鉴定。结果冷却水中军团菌的检出率为100%,淋浴水和自来水军团菌的检出率较低,为10%。土壤样品中用PCR法在酒店背景土、酒店风管积尘土以及商场风管积尘土各检出军团菌,检出率为10%。气溶胶样品中只有在医院冷却塔内采集的样品中培养出军团菌,但PCR法均检测到军团菌。军团菌的血清型包括LP1、LP6和Lb。结论在公共场所的水、土壤、尘土和空气中均能检测到军团菌,提示我国公共场所中存在军团菌的感染风险,建议加强公共场所军团菌的监测和消毒。     

青岛市部分中央空调冷却塔水军团菌污染状况调查

[目的]了解青岛市中央空调冷却塔水中军团菌的污染状况。[方法]2003年7～9月检测青岛市部分中央空调冷却塔水样56份，应用优化检验技术进行军团菌的分离培养与鉴定。[结果]56份样品中分离出27株军团菌，检出率为,18．2％。[结论]青岛市空调冷却塔水军团菌污染情况严重，需引起重视。     

北京市物业人员军团菌病相关知识、态度及行为调查

目的了解北京市物业人员对军团菌病的知识、态度、行为现状,为控制军团菌病,制定重点人群的预防措施提供依据。方法按照代表性原则,在北京市12个城区、近郊区随机选择相关物业人员600名进行问卷调查,回收问卷578份。数据采用Epidata3.0软件建立数据库,使用Stata8.0进行统计分析。结果物业人员对军团菌病知识的总知晓率为55.23%,对军团菌病正确防范意识知晓率为50.40%,防范军团菌病健康行为的知晓率仅为43.77%;影响物业人员军团菌病正确防范意识的主要因素是文化程度、军团菌病知识掌握程度以及工作岗位分工。结论物业人员对军团菌病知识匮乏,针对控制军团菌病的重点人群物业人员的健康教育亟待加强。     

战士军团菌肺炎34例临床分析

军团菌肺炎(1egeioutlla pneumophila，LP)是以肺部炎症为主要表现的感染性疾病。青年发病并不少见，为提高对本病认识，将某院1991年1月至2001年10月收治的符合LP诊断标准的34例患者报告如下。     

嗜肺军团菌flaA部分基因的克隆及其原核表达

目的克隆表达嗜肺军团菌的鞭毛亚单位蛋白flaA部分基因,并纯化重组蛋白。方法以嗜肺军团菌I型DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增鞭毛亚单位蛋白flaA部分基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET32a(+),构建原核表达重组质粒pET-flaA。经PCR和限制性核酸内切酶鉴定及测序分析后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳分析,用亲和层析法纯化其表达蛋白。结果扩增出嗜肺军团菌606bp的flaA部分基因,构建的重组质粒pET-flaA表达并纯化出42 kDa融合蛋白质。结论成功构建嗜肺军团菌flaA部分基因的原核表达载体,在原核系统中得到了高效表达。