天然抗肝细胞毒活性化合物2R 3R（＋）水飞蓟宾的全合成

提拱了２Ｒ３Ｒ（＋）水飞蓟宾全合成的新方法，以取代的查尔酮为原料，经不对称环氧化，手性ＨＰＬＣ柱分离，立体选择性环合得光学纯的２Ｒ３Ｒ（＋）黄杉素，然后，与松柏醇经立体选择性氧化缩合得２Ｒ３Ｒ（＋）水习蓟宾。     

浅蓝霉素类化合物合成研究进展

浅蓝霉素类化合物是一类微生物产生的生物碱,其分子结构中多含有一个2,2'-联吡啶母核。活性研究表明该类化合物多数具有良好的抗菌、肿瘤细胞毒和免疫调节等生物活性,合成化学家对此类化合物进行了全合成及其合成方法学的探索与研究。本文综述了此类生物碱的合成研究进展,重点介绍了浅蓝霉素A和E的全合成方法以及合成此类化合物的意义,展望了合成此类化合物的良好前景。     

红景天活性成分络塞维的合成

目的 研究红景天活性成分络塞维(rosavin)的化学全合成方法.方法 以β-D-五乙酰葡萄糖、1-羟基-2,3,4-三乙酰阿拉伯吡喃糖、肉桂醇为起始原料,经1-位选择性脱乙酰基、糖苷化反应、葡萄糖6-OH选择性保护及脱保护等8步反应制备目标化合物.结果 以高收率成功获得目标产物络塞维,结构经ESI-MS和1H-NMR...     

丹参二萜醌全合成研究概况

概述了丹参的有效成分如丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ-A、隐丹参酮等9个丹参二萜醌的合成研究。     

一叶萩碱全合成的研究

以1,4-环己二酮为原料经与哌啶缩合、还原、乙酸汞环合、碱催化分子内缩合等11步反应完成了一叶萩碱的全合成。合成品的熔点及光谱数据与天然一叶萩碱的熔点及光谱数据一致。     

全合成米非司酮致突变作用的研究

全合成米非司酮(RU486）是我国仿法国合成的抗早孕激素性新药，经临床实验研究其药效良好，既往对谈药未见系统毒理学报道，为保障人们的身体健康安全用药，本文对全合成RU486的致突变作用进行了研究．全合成RU486系北京第三制药厂生产，本研究根据新药毒理鉴定程序的要求。对RU486致突变性做了监测．     

1,5—二甲基—6,8—二氧杂二环[3.2.1]辛烷的全合成

应用具有刚性结构的三环癸二烯酮，经高度立体选择性地引入官能团及逆第尔斯－阿尔德反应，合成了文题化合物（Ｆｒｏｎｔａｌｉｎ），包产率约２４．４％。     

卡波姆的基础及药剂学上的应用

卡波姆是全合成聚丙烯酸化合物，是一种多用途的高分子材料和具有前景的药用辅料。现将其基本理化性质和在药剂上的应用介绍如下。     

龙脷叶中天然产物sauropunol A-D的全合成

Sauropunol A-D是从中药龙脷叶中分离出的具有2-脱氧-3,6脱水呋喃己糖(苷)结构的化学成分,具有潜在抗炎、抗菌等生物活性。以2-脱氧-D-阿拉伯己糖为起始原料,经多步反应获得3,5-位以对甲氧基苄基保护的伯醇中间体,对其进行三氟甲磺酰化所得的三氟甲磺酸酯中间体会自动引发分子内关环反应从而构建2-脱氧-3,6-脱水-D-葡萄糖呋喃糖苷骨架结构。经脱保护反应,最终合成了sauropunol A,B和C/D,总产率分别为21%,5%和17%(互变异构体sauropunol C/D)。基于前期文献报道,对这4个化合物(sauropunol A-D)的结构进行了确证。