结直肠癌患者FIB、ApoA1、AGR的表达变化及其临床意义

目的：探讨结直肠癌患者血清纤维蛋白原（fibrinogen,FIB）、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,ApoA1)、白蛋白/球蛋白比值（albumin/globulin ratio,AGR）的表达变化及其临床意义。方法：选取2016-2020年我院收治的46例结直肠癌患者作为观察组,48名健康体检者为对照组,观察结直肠癌患者和健康体检者的FIB、ApoA1、AGR水平变化情况,分析结直肠癌患者与FIB、ApoA1、AGR水平变化相关性。结果：观察组患者FIB水平明显高于对照组,ApoA1、AGR水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;FIB水平与结直肠癌患者呈正相关（r=0.320,P <0.001）;ApoA1、AGR水平与结直肠癌患者呈负相关（r=-0.271、-0.342,P <0.001、0.001）。结论：结直肠癌患者机体中FIB水平升高,其检测对判断肿瘤生长和转移具有重要参考价值,ApoA1、AGR水平降低,其检测对辅助诊断结直肠癌具有重要临床意义。     

抑制性分子LAIR-1在异种移植物杀伤机制中的作用

目的探讨NK细胞表面抑制性受体白细胞相关免疫球蛋白样受体-1(eukocyte-associated immunoglobulin like receptor-1,LAIR-1)在异种移植免疫排斥反应中的作用。方法采用免疫组织化学染色检测异种移植术后供肝组织的免疫细胞浸润情况,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测受体血浆中可溶性LAIR-1(s LAIR-1)的表达,转录组测序检测受体免疫细胞表面膜型LAIR-1(m LAIR-1)的表达。结果异种移植术后供肝组织受到淋巴细胞浸润,受体淋巴细胞表面mLAIR-1和s LAIR-1呈动态平衡状态。结论受体免疫细胞表面mLAIR-1和血浆中sLAIR-1的表达水平处于动态平衡的状态可能与受体发生免疫排斥反应相关,LAIR-1有望成为移植术后诱导免疫耐受的分子。     

一例O型患者误输AB型血后抗A,抗B效价观察

一例Ｏ型患者误输ＡＢ型血后抗Ａ、抗Ｂ效价观察林军（苏州医学院附属二院检验科，２１５００４）我院最近收治一例Ｏ型血患者，因误输ＡＢ型血液４００ｍｌ．发生急性溶血性输血反应，在救治的同时对患者血清中的抗－Ａ、抗－Ｂ效价作了追踪观察，现报道如下：１病例介绍...     

毛细支气管炎儿童血清骨钙素、免疫球蛋白A的变化

目的研究毛细支气管炎儿童血清骨钙素、免疫球蛋白A（immunoglobulin A,IgA）的变化,探讨维生素D缺乏在毛细支气管炎发病中的作用及血清骨钙素水平与血清IgA降低的关系。方法选取毛细支气管炎患儿40例作为观察组,选取同期门诊就诊的急性支气管炎患儿38例作为对照组。应用电化学发光法检测血清骨钙素水平,免疫比浊法检测血清IgA水平。结果毛细支气管炎儿童血清骨钙素水平为（70．77±22．73）ng／ml,较对照组（47．21±10．6n）ng／ml明显升高,二者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。毛细支气管炎儿童IgA水平为（0．31±0．10）g/L,较对照组（0．55±0．18）g/L明显降低,二者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。毛细支气管炎儿童血清骨钙素与IgA水平呈负相关（r=-0．360,P〈0．01）。结论毛细支气管炎儿童血清骨钙素水平升高,血清IgA水平降低,且二者呈负相关,提示维生素D缺乏与毛细支气管炎发病有一定的关系,且可能与IgA降低有关。     

С��Sjögren-Larsson�ۺ����ٴ�����������ͻ�����

??Abstract?? Objective To analyze ALDH3A2 mutation in four Chinese patients with Sjögren-Larsson syndrome ??SLS??. Methods Four patients were clinically diagnosed with SLS. Respectively take 3 ml of peripheral blood. All 11 exons and exon-intron boundaries of ALDH3A2 gene were amplified by polymerase chain reaction ??PCR?? and directly sequenced for genomic DNA. Results 1. All four patients had congenital ichthyosis?? mental retardation??and spastic diplegia or tetraplegia. Patient 1 had a compound heterozygote??c.1157A??G inherited from her father?? IVS5-1del G inherited from her mother. Both her parents had normal phenotype. Patient 2 and Patient 3 were siblings?? they were both homozygotes??a A-to-G transition at nucleotide 1157 in exon 8. The heterozygosity was demonstrated in their mother. Both her parents had normal phenotype. Conclusion Two different mutations were examined in these 4 Chinese patients?? and the SLS cases were confirmed by ALDH3A2 mutation analysis.     

免疫球蛋白的遗传标记及其在输血中的临床意义

1955年Grubb在研究性连锁丙种球蛋白缺乏症时,发现人类第一个免疫球蛋白遗传标记(geneticmarker)-Gm 系统.赵桐茂等1987年首先报道了人体免疫球蛋白Gm、Km 因子在我国汉族和维吾尔族人群中的分布,以后相继有几篇有关Gm 和Km 在我国各民族中分布调查报道.1989年吴国光等又作了IgG 同种异型及Km(1)抗体的大量调     

丙型肝炎病毒IgM测定及临床初步应用

丙型肝炎病毒ＩｇＭ测定及临床初步应用李保仝，马勇，杨毓华，李芳秋，胡进军，熊华（南京军区南京总医院微生物科，南京２１０００２）丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）标志物的检测，目前使用较多的是抗ＨＣＶ－ＩｇＧ诊断试剂盒，但ＩｇＧ抗体一般仅可作回顾性分析，对ＨＣＶ急...     

获得性血友病A2例并文献复习

报道2例获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查、诊治经过,并复习相关文献。结合病例提高对获得性血友病A的认识和治疗水平。     

急性冠脉综合征患者血中CgA、BNP与NE水平变化的临床观察

目的：探讨急性冠脉综合征患者血中嗜铬粒蛋白A(CgA)、脑钠尿肽(BNP)与去甲肾上腺素(NE)水平变化情况及临床价值。方法55例急性冠脉综合征患者作为观察组,55例健康体检者作为对照组,比较两组血中CgA、NE、BNP水平变化情况。结果观察组患者血中CgA、BNP与NE水平明显高于对照组(P<0.05),且不同阶段患者血中CgA、BNP与NE水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性冠脉综合征患者血中CgA、BNP与NE水平变化情况可为患者疾病的发生及分期诊断提供有效的依据,有较高的价值。     

辨证分期联合阿维A治疗银屑病随机平行对照研究

[目的]观察辨证分期联合阿维A治疗银屑病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊及住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组60例阿维A,30mg/次,1次/d;后据病情增加剂量,最大不超过75mg/d。治疗组60例辨证分期:1发展期土槐饮(土茯苓15g,蝉蜕、当归、赤芍、刺蒺藜、白鲜皮各13g,银花30g,甘草6g),1剂/d,水煎300m L,早中晚口服;2静止期桃红四物汤(桃仁、红花、白术、茯苓、莪术、皂角刺、露蜂房各10g,当归15g,川芎、全蝎各6g,益母草30g,连翘20g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;3消退期当归饮子(当归、防风12g,川芎、荆芥各9g,白芍药、白蒺藜,何首乌各15g,生地25g,甘草6g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗60d为1疗程。观测临床症状、PASI评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效38例,有效9例,无效3例,总有效率95.00%。对照组痊愈5例,显效29例,有效13例,无效13例,总有效率78.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。PASI评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]辨证分期联合阿维A治疗银屑病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。