全文获取类型
收费全文 | 50925篇 |
免费 | 1516篇 |
国内免费 | 1227篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 343篇 |
儿科学 | 827篇 |
妇产科学 | 853篇 |
基础医学 | 3692篇 |
口腔科学 | 357篇 |
临床医学 | 7472篇 |
内科学 | 4325篇 |
皮肤病学 | 666篇 |
神经病学 | 916篇 |
特种医学 | 1460篇 |
外国民族医学 | 123篇 |
外科学 | 2018篇 |
综合类 | 14890篇 |
预防医学 | 5354篇 |
眼科学 | 619篇 |
药学 | 5131篇 |
64篇 | |
中国医学 | 3303篇 |
肿瘤学 | 1255篇 |
出版年
2024年 | 187篇 |
2023年 | 815篇 |
2022年 | 746篇 |
2021年 | 969篇 |
2020年 | 851篇 |
2019年 | 702篇 |
2018年 | 438篇 |
2017年 | 663篇 |
2016年 | 825篇 |
2015年 | 1026篇 |
2014年 | 1995篇 |
2013年 | 1963篇 |
2012年 | 2625篇 |
2011年 | 2946篇 |
2010年 | 2700篇 |
2009年 | 2769篇 |
2008年 | 4143篇 |
2007年 | 3335篇 |
2006年 | 3355篇 |
2005年 | 3610篇 |
2004年 | 2493篇 |
2003年 | 2196篇 |
2002年 | 1753篇 |
2001年 | 1463篇 |
2000年 | 1155篇 |
1999年 | 975篇 |
1998年 | 918篇 |
1997年 | 986篇 |
1996年 | 771篇 |
1995年 | 863篇 |
1994年 | 766篇 |
1993年 | 562篇 |
1992年 | 531篇 |
1991年 | 465篇 |
1990年 | 370篇 |
1989年 | 439篇 |
1988年 | 89篇 |
1987年 | 70篇 |
1986年 | 55篇 |
1985年 | 39篇 |
1984年 | 26篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
骨髓增生异常综合征(MDS)伴骨髓嗜酸细胞增多(MDSEO),是MDS的特殊亚型,国外已有成人方面的报道[1],国内尚未见儿童MDSEO的系统介绍。1986年元月至 2000年12月,本科共诊断儿童 MDS 77例,其中 MDSEO6例,占 7.8%,现报道如下。 相似文献
82.
83.
84.
急产为子宫收缩节律性、极性正常 ,但收缩过频 ,收缩力过强 ,使宫口扩张、胎头下降迅速 ,分娩在短时间内完成 ,总产程不超过 3小时。现将我院 1994年 10月~ 2 0 0 0年 10月发生的 96例急产分析报道如下。1 临床资料7年间急产发生率为 2 1.10 % (96 / 45 6 6 )。初产妇 6 4例 ,占 6 6 .6 7% ;经产妇 32例 ,占 33.33%。年龄 2 0~ 35岁 ,平均年龄 2 5± 3.32岁 ;孕周 36 + 3 ~ 42周 ;胎儿体重 475 0~ 72 2 0 g。同时随机抽取同期正常产程阴道分娩的 10 0例为对照组。对照组中 ,初产妇 72例 ,占 72 % ,经产妇 2 8例 ,占 2 8% ;年龄 2 2~ … 相似文献
85.
骨髓增生异常综合征核型分析与预后的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病 ,并且与白血病的发生密切相关 ,它具有高度的异质性 ,表现复杂 ,不典型的 MDS用 FAB形态学分型 ,常难以做出准确诊断。有研究表明 ,染色体核型异常是 MDS的遗传学特征性改变之一 ,对于 MDS的早期诊断及判断预后具有重要价值 [1 ] 。笔者对我院 1999年 11月~ 2 0 0 1年 12月住院诊断的 2 2例 MDS病人进行性遗传学染色体核型分析 ,报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 MDS病例 2 2例 ,男性 14例 ,女性 8例 ,中位年龄 4 5 .1岁 (2 2~ 6 8岁 ) ,所有病例均经外周血… 相似文献
86.
本文分析了28例急性乌头类药物中毒的临床资料。报导如意识障碍、昏迷、双下肢软瘫、癫痫样大发作等特殊神经系统表现及心血管损害引起的血压下降。对引起这些特殊临床表现的可能原因及机制进了探讨。指出阿托品和利多卡因治疗血压下降及心律紊乱中如何应用。 相似文献
87.
孙宏伟 《辽宁中医药大学学报》2002,4(2):164-164
近年来,免疫学以前所未有的速度和规模获得了巨大的发展,无论在理论上还是在实验技术上都取得了许多突破性的进展.随着免疫学研究的进步和成果的不断获得,免疫学对其它医学分支特别是中医药学产生了重要的影响,中医药与免疫关系的研究已经从临床观察深入到机制探讨,不少具有调节免疫功能中药的作用原理已得到阐明,免疫学技术无论在疾病预防、诊断、治疗还是在中医药基础研究方面已得到越来越广泛的应用. 相似文献
88.
目的:通过报道一个少见的晚发型系统性肉毒碱缺乏的病例,探讨其临床、生化和病理特点,以期提高人们对这种少见但可治疾病的临床认识及诊断能力。方法:报告此患者的临床特点,并进行了血清肉碱测定、肌电图及肌肉活检检查。结果:该患者中年发病,进行性四肢近端无力,发作性肌肉易疲劳,血清肌酶增高,肌肉病理显示肌纤维内大量的脂质颗粒沉积、I型纤维受累为主,血清肉碱含量明显降低。诊断为脂质沉积性肌病,分型为系统性肉碱缺乏症(晚发型)。结论:病理检查是诊断与鉴别脂质沉积性肌病的重要方法之二,而血生化检测对其病因诊断的确定及选择适当的治疗则具有重要的临床意义。 相似文献
89.
目的:探讨抗结核化疗致肝功能异常的有关因素。方法:回顾性分析321例肺结核病人,对性别、年龄、化疗方案和HBVM与肝功能异常的关系进行比较。结果:性别、年龄与肝功能异常无明显关系。HBVM阳性组肝功能异常(39/109,35.78%)显高于HBVM阴性组(16/122,13.12%)(X^2=16.30,P<0.001);HBVM阳性组中HBeAg阳性组肝功能异常(18/33,54.55%),显高于HBeAg阴性组(21/76,27.63%),X^2=7.25,P<0.01)。含PZA组肝功能异常(29/103,28.16%)显高于非PZA组(29/218,13.62%)(X^2=10.42,P<0.001),含PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(18/45,40.00%)显高于HBVM阴性组(11/58,18.97%)(X^2=5.54,P<0.025);非PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(21/64,32.81%)显高于HBVM阴性组(5/64,7.81%)(X^2=12.36,P<0.001)。结论:HBVM阳性尤其是HBeAg阳性和化疗方案中含PZA是导致肝功能异常的重要原因,HBeAg阳性最好不用含PZA化疗方案。 相似文献
90.
TerriLYoung SamirS.Deeb ShawnM.Ronan AndrewT.Dewant AlisonB.Alvear GenaroS.Scavello PrasunaC.Paluru MarciaS.Brott TakaakiHayashi Ann NancyBenegas MarianneSchwartz LarryD.Atwood WilliamS.Oetting ThomasRosenberg ArnoG.Motulsky RichardA.King 李扬 《美国医学会眼科杂志(中文版)》2005,17(1):64-64
目的:流行性肌痛性眼病(BED)包括X-连锁高度近视,高度散光,视神经发育不良,继发的异常光反应出现的视网膜电流图闪动,以及绿色盲。该病定位于染色体Xq28,并且被最早认为是高度近视位点(MYPl)。我们研究了来自明尼苏达的一个家族,具有相似X连锁的基因显型,并且具有丹麦血统。所有被影响的男性均为红色盲而不是绿色盲。 相似文献