B超对先天性肛门直肠畸形的诊断价值

我院自１９９２～１９９７年对１１例先天性肛门直肠畸形患儿应用Ｂ超测直肠盲端与肛门皮肤距离进行分型并了解瘘管情况指导临床选择治疗方案，取得良好效果，现报导如下。１临床资料本组１例，男６例，女５例。年龄最大３ｄ，最小８ｈ。合并直肠瘘管者４例，其中直肠舟状...     

小儿眼、耳、脊椎综合征合并先天性肠旋转不良1例

男，7天。呕吐，黄染，不会吸吮．喂后即吐，为胃内容物，后为黄绿色水样物．时有喷射性。排大便3次，墨绿色胎便．量少。系第1眙，孕37周早产，旧法接生，生时轻度室息。母孕期经常感冒，以孕前3个月为。父母非近新结婚．家族中无类似病何。查体：体温36℃，呼吸36次／分，心率140次／分．体重2500克，身长35cm。神志清，反应差。哭声弱。皮肤、手心、足心及巩膜黄染。皮下脂肪菲薄，皮肤弹性差。右角膜可见0.2×O.2cm白色赘生物，对光反应灵敏。口唇干事燥、皲裂，上唇系带过短，完全暴露上齿龈。错牙合，口向右歪斜。右下颌角凹陷。右耳廓畸形，外耳道缺如。心、肺无异常。     

新生儿先天性疟疾9例报告

先天性疟疾系指胎儿或出生不久的新生儿，在没有按蚊感染或输血等情况下，由母体血液直接感染的疟疾。在疟疾流行区妊娠合并疟疾并不少见，但误诊及漏诊率高‘新生儿临床症状严重，可出现胆红素脑病、严重贫血、心律紊乱、呼吸衰竭、持续高热而死亡。近十年来，我科收治9例新生儿先天性疟疾，报告如下。一、一般资料1．性别与发病日龄男6例，女3例，≤7天6例，～12天3例。2.城市与农村分布合肥市4例、农村5例。3．母疟疾史孕期有疟疾史6例，其中1例孕期间日疟复发4次；2年内有疟疾史2例，均未抗疟及抗复发治疗。否认有疟疾史1例。4住院日最…     

老年男性心肌缺血患者心率变异分析（附67例报告）

采用正常搏动ＲＲ间期的标准差（ＳＤ）及心率变异指数（ＨＲＶ ｉｎｄｅｘ）作为指标，分析６７例老年男性心肌缺血患者的心率变异，并与正常老年男性组及正常青壮年男性组进行了对比，发现前组的ＲＲ间期ＳＤ、ＨＲＶｉｎｄｅｘ均明显低于后两组，其结果有显著性差异（Ｐ均〈０．０１）。提示心肌缺血可破坏交感与迷走神经的均衡性，造成心率变异降低。     

左冠状动脉起源于肺动脉合并有冠状动脉右室瘘一例

左冠状动脉起源于肺动脉(AOLCAPA)为一罕见先天性畸形,合并冠状动脉瘘者尤为少见。我院成功治疗1例报告如下。 住院号 227193,女,17岁。因发现心脏杂音3年,劳累或紧张时心前区刺痛1年,门诊初步诊断冠状动脉瘘于1987年7月9日入院。体查:血压 13.33/8kPa(100/60mmHg)。胸骨左缘2～4肋间可闻2/6级双期杂音,无震颤。EKG正常。B型超声心动图示左房、左室及右室增大;右冠状动脉增粗,直径9mm,H_2O_2造影示右冠窦有负影。脉冲多普勒见肺动脉内双期湍流,室间隔右侧收缩期湍流。右心导管检查:肺动脉主干内压力3.     

Ⅲ型右肺动脉起源于降主动脉1例

ＩＩ型右肺动脉起源于降主动脉１例沈宗林谭敏报道１例ＩＩ型右肺动脉起源于降主动脉（ＡＯＲＰＡ）病例〔１〕。病儿女，９岁。出生后即发现活动后心悸、气促，逐年加重。查体：胸骨左缘２～３肋间闻及３级连续性机器样杂音，心尖区闻及３级不连续收缩期及舒张期杂音。...     

婴幼儿室间隔缺损并肺动脉高压心内直视术后的血液动力学监测

我们通过监测18例婴幼儿室间隔缺损(VSD)并肺动脉高压(PH)心内直视术后左房压(LAP)和肺动脉压(PAP)的变化,从而指导术后患儿的治疗.结果报道如下.     

巨细胞病毒PCR检测中实验条件比较

人巨细胞病毒(HCMV)是先天性感染中最常见的病毒，是导致儿童智力低下及先天畸形的主要原因。应用PCR技术检测HCMV—DNA具有高度灵敏性及特异性，检出率高．重复性好的优点。为寻求更为理想的实验条件，我们进行了对比试验，现将结果报告如下。