血清小剂量储存对GPT、r—GT测定的影响

<正> 近年来,有许多医院检验科为了统筹安排工作时间,将进行肝功能检测的标本于当天分离出血清,储存冰箱至第二天检测,工作中发现,丙氨酸氨基转移酶(GPT)、r—谷氨酰转移酶(r—GT)结果随着标本血清储存量的不同,测定结果也有所不同。为了研究这一情况,笔者对100例标本血清按不同量储存,于第二天用同一仪器和试剂分别进行GPT、r—GT测定,所得结     

早产儿贫血

新生儿贫血是儿科常见的疾病、而早产儿贫血的发生率更高，这是由于早产儿各种生理功能发育更不完善，骨髓造血功能薄弱，早产，婴儿过早地停止了胎内的骨髓外造血，因而不能适应出生后机体的快速生长发育；同时，胎龄8个月以前由母体获得的铁较少，8个月以后才开始获得较多的铁，由于早产，使婴儿铁储存减少，致使早产儿贫血非常常见。     

FD／SJ系列深冷机组——FD / SJ Series Cryogenic unit

在制药原料药及中间体尤其是抗生素合成生产过程中，一些反应需在-40℃～-75℃的低温条件下进行。传统的冰盐水供冷系统供冷温度难以达到要求。目前，国外厂家多采用深冷机组进行降温，国内厂家多以液氮作为冷源，将液氮直接通入反应液或通过内盘管汽化吸热降温。由于使用液氮降温存在工艺温度不易控制、液氮冷量损失大、降温成本高、生产难以上规模及受供应和储存条件的限制等缺点，     

好习惯储存健康

习惯，是在人的大脑皮层和神经系统所形成的一种条件反射的连锁系统，它一旦形成，就可以自动化地出现，从而大大节省我们的脑力和体力上的消耗，减轻负担，提高功效。     

切莫“储存疲劳”

西南交通大学的直保研究生、全年级综合测试“状元”、来自山东的22岁大学生单亮有着令人羡慕的锦绣前程,但一场似乎没有任何先兆的疾病让这一切都成了泡影。6月13日凌晨3时,单亮停止了呼吸。医生诊断他是过度疲劳导致免疫力下降,死于化脓性脑膜炎。单亮从小身体很棒,几乎没有生过什么病;长大后,他有着山东人的高大和强壮。上大学期间,为了减轻家庭负担,他在外面同时做3份兼职,其劳累情况可想而知。从这学期开始,他每天晚上都要做家教,还经常做一些英语笔译,熬夜是经常的事。白天,临近毕业的他必须全神贯注地准备毕业论文,学习和工作忙得他经常喊累,对女朋友讲自己很想休息。     

玻璃化储存猪皮的活力测定

本实验选用猪皮作为样品 ,从乳酸脱氢酶活性、细胞回收率和存活率以及耗氧量三个方面对不同玻璃化溶液储存猪皮的活力进行了测定 ,旨在探讨玻璃化储存猪皮的可行性。1　材料和方法1.1　皮肤来源 :50 kg攀钢医院食堂圈养健康白猪活杀后刷洗、剃毛带脂肪剥皮 ,复方碘酊消毒 ,双面胶鼓式取皮机制备猪皮。参照 Christopher R〔1〕等介绍的方法制备皮肤细胞悬液。1.2　玻璃化溶液的配制 :RPMI- 16 4 0配制 3种玻璃化溶液 :VS1含二甲基亚砜 2 0 .5% (W/ V) ,乙酰胺15.5% (W/ V ) ,聚乙二醇 4 .5% (W/ V) ;VS2 含二甲基亚砜 10 % (V/ V) ,…     

过氧化氢溶液的质量考查

过氧化氢溶液稳定性能差，对生产、包装、运输、储存过程中要求条件严格。提醒广大用药者注意使用和存放。     

血液储存时间对过滤白细胞血制品临床效果的影响

白细胞是人体自然防御系统的重要组成部分 ,但随同血制品异体输注时可产生许多有害的副作用 ,如 :非溶血性发热反应 (NHFTR) ,血小板输注无效 (PTR) ,输血后移植物抗宿主病 (GVHD)以及可能传播细胞相关病毒 (CMV、HTLV I/Ⅱ )等[1,2 ] 。因此血制品中残留的白细胞被认为是一种污染物 ,应予以除去。血库型去白细胞过滤器已得到较广泛的应用。笔者对储存不同时间的浓缩红细胞滤除白细胞后在临床应用中的效果作了初步探讨 ,现将结果报告如下。材料与方法1　材料　一次性去白细胞过滤器BC·L I型 (血库型 ,为南京赛尔金生物医学有限公…     

尿样不同储存方式对氟含量测定值影响的研究

目的 研究尿液在不同条件的储存待检过程中氟含量值的变化。方法常规收集健康成人尿样,在不同条件下储存并分别于采样后3、7、15d、1、3、6个月采用氟离子选择电极法检测氟含量,比较时间、温度以及防腐对尿氟值的影响。结果尿氟含量从第3d至第6个月下降了0．156～1．266mg／L,尿样防腐保存与不防腐保存在-20℃,0～4℃下时有显著性差异,在室温下差异不显著;无防腐剂的尿样比加防腐的尿样氟含量值下降明显;尿氟含量值随保存时间延长均有下降,尤其是在保存1个月后下降明显。结论待检时间、防腐剂的使用、温度都是影响尿氟含量变化的因素,尿样保存的适宜条件应在-20℃、0～4℃下防腐保存,以15d内检测为宜。     

制药用水储存及分配系统设计

介绍制药用水的特点及相关理论基础知识,并结合GMP要求提出了具体解决办法;接着介绍了制药用水储存及分配系统的质量控制设计要点;提出了制药用水系统中的主要组成部分：储罐、储罐附件、输送泵、换热器、输送循环管路、使用点以及监控和控制系统的设计要求和做法。最后简要介绍了制药用水系统的消毒、灭菌和纠偏。