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无创体外心脏起搏抢救严重心动过缓11例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
无创体外心脏起搏抢救严重心动过缓11例报告孙玉雪,王新春,张德全,李庆环,邵静莲,范艳云,杨传正,高洪昌,孙振富无创体外心脏起搏具有非创伤性、快速、简便易行、可靠安全等特点。我们于1991年6月开始应用此技术至今,共抢救有症状的严重心动过缓病人11例... 相似文献
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以乙肝疫苗、人喉癌细胞膜抗原为抗原,猪脾细胞为效应细胞,经体外免疫后收集应答细胞,制备PSHBV-TF PSAC-iRNA。通过抗原特异性细胞免疫功能试验证实,PSHBV-TF和PSAC-iRNA都能转移特异性细胞免疫功能。采用体外免疫法制备PSHBV-TF和PSAC-iRNA是可行的,并且具有诸多优点。 相似文献
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杂交瘤技术中的免疫方法有许多不同的免疫程序。常规的免疫方法即体内免疫法(immunisation in vivo),对于那些免疫原性强、来源充分的抗原是适用的,而对于免疫原性弱或能引起动物机体发生免疫抑制的抗原则不适用了。另外常规免疫方法几乎不可能使人或大动物的McAb生产实现。 相似文献
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作者等对经内科系统治疗疗效不佳的30例缺血性脑血管疾病患者体外反搏治疗后疗效观察,证实了体外反搏在治疗缺血性脑血管疾病中的价值。 相似文献
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TIAN XU BU JING XIN HONG ZHI YAO JIE YANG Department of Immunology Tianjin Medical University Tianjin P. R. China Clinical Biochemistry Lab the General Hospital of Tianjin Medical University Tianjin P. R. China 《中华微生物学和免疫学杂志(英文版)》2006,4(4):313-317
Pre-mRNA splicing is a fundamental process required for the expression of most metazoan genes. It is carried out by the spliceosome that catalyzes the removal of non-coding intron sequences to ligate exons into mature mRNA prior to transport and translation. The purpose of our study is to explore whether the in vitro unlabeled pre-mRNA splicing assay could be performed as an alternative method of splicing reaction other than the radiolabeled one. Two different splicing methods in vitro , P labeled and unlabeled pre-mRNA as the substrates in the reaction, were investigated. The radiolabeled products were visualized by autoradiography while the unlabeled products were observed by Ethidium Bromide (EB) staining. As a result, although there are more unspecific bands in the EB staining assay than 32P labeled one, the RNA products of in vitro splicing could be observed clearly. This suggests that the unlabeled pre-mRNA splicing assay can be an optional substitution for the isotope-labeled assay. 相似文献
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观察体外培养的大鼠脊髓运动神经元(SMN)的存活率、形态学特征及生长规律。对今后进一步研究脊髓损伤、运动神经元病有一定的指导意义。1材料与方法1·1实验动物:胚胎16 d的SD大鼠。1·2主要试剂:15%有血清L-15培养基、无血清L-15培养基、poly-L-lysine、层黏连蛋白(lam in in)、m etrizam ide、阿糖胞苷、DAB等(S igm a公司),小牛血清白蛋白、小牛血清(华美生物工程公司),胆碱乙酰转移酶多克隆抗体(ChAT)(武汉博士德公司)。1·3实验仪器:离心机、超净台、CO2恒温培养箱、24孔培养板、倒置显微镜(OLYMPUS)、图像分析系统(OLYMPU… 相似文献
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目的 分析本中心开展体外授精 -胚胎移植 (IVF- ET)治疗不孕症 6 1例 6 4个周期的治疗结局。方法 接受治疗患者年龄 2 5岁至 41岁 ,共进行 6 4个周期的常规 IVF- ET治疗 ,于取卵后 48~ 5 0 h进行胚胎移植。结果 本组治疗周期 6 4个 ,取消周期 4.6 % ,取卵周期 6 1个 ,平均周期取卵数 (9.6 1± 6 .6 3)个 ,受精率 71.32 % ,卵裂率 90 .78% ,每周期胚胎移植数 (3.86± 1.0 9)个 ,临床妊娠率为 2 8.0 7%。结论 IVF- ET治疗输卵管梗阻性及原因不明不孕症在临床已获成功 ,提高妊娠率有待改善各种有关条件 相似文献
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Bio—Normalizer(BN)对体外鼠胚大脑神经细胞缺氧损伤保护作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为研究Bio-Normalizer(BN)对大脑神经细胞缺氧损伤的保护作用,并探讨其机制。方法:本研究采用无血清体外细胞培养方法,培养鼠胚大脑神经细胞,将神经细胞造成缺氧损伤,在无血清培养液中加入不同剂量的BN,观察BN对缺氧损伤的保护作用。将细胞分为4组,Ⅰ组为缺氧BN浓度为0mg/ml组;Ⅱ组为缺氧BN浓度为0.1mg/ml组,Ⅲ组为缺氧BN浓度为0.5mg/ml组;Ⅳ组为非缺氧BN浓度为0mg/ml组。在倒置显微镜下观察细胞生长发育的情况,于细胞培养后的第4天收集细胞,测定生化指标,同时进时光镜和电镜病理检查。结果:缺氧0.1mgBN/ml组的神经细胞MTT及NSE活性均高于缺氧0mgBN/ml组,并有显著差别(P<0.05);形态学观察结果也显示缺氧0.1mgBN/ml组和0.5mgBN/ml组的神经细胞缺氧损伤后恢复明显好于缺氧0mgBN/ml组。结论:BN对大脑神经细胞缺氧损伤恢复具有明显的促进作用。 相似文献