不同代数人牙周膜细胞成骨特征稳定性的实验研究

目的：观察培养代数牙周膜细胞的成骨细胞表型特征的影响。方法：利用4、6、8、10代细胞进行以形态学、细胞生长曲线、碱性磷酸酶（ALP）活性测定以及矿化能力和面积的观察。结果：在细胞形态和超微结构、细胞生长曲线、碱性磷酸酶活性和矿化能力方面，第4、6、8、10代无明显差别；10代以后的细胞各方面指标减弱，提示细胞进入衰老期。结论：利用10代以内牙周膜细胞进行实验或移植其结果可靠。     

人脂肪干细胞体外向成骨细胞定向诱导分化的实验研究

目的:探讨人脂肪干细胞(hASCs)的分离方法、体外增殖能力及定向诱导分化为成骨细胞的潜能.方法:从脂肪抽吸物中分离、培养具有多向分化潜能的脂肪干细胞,比较原代(P0)及传代第1、2、5代(P1、P2、P5)细胞的生长曲线.实验组取P2细胞.应用成骨诱导液向成骨细胞定向诱导分化,并以未诱导组为对照组,利用ALP染色,von Kossa染色、免疫荧光检测、RT-PCR等方法对细胞成骨潜能进行评价.结果:传代细胞较原代细胞增殖速度快.P1、P2、P5均具有一些共同特征,传代培养的潜伏期约为24 h,传代培养细胞的对数增殖期约为2～3 d,接种后第4～5天进入平台期;细胞诱导14d后,实验组ALP染色呈阳性反应,对照组阴性;von Kossa染色.实验组出现深棕色结节状沉积,且随诱导时间增加而加深,对照组无结节状沉积出现;免疫荧光检测,实验组和对照组均表达Ⅰ型胶原,实验组骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)检测为阳性,对照组为阴性或弱阳性;RT-PCR检测表明,实验组诱导14d时有ALP、Osteopontin表达,对照组阴性;实验组、对照组及成骨细胞均有Ⅰ型胶原阳性表达.结论:hASCs在体外培养条件下生长良好,P2细胞在诱导培养下可向成骨细胞分化,为以hASCs为种子细胞构建组织工程骨奠定了基础.     

人牙髓成纤维细胞等的体外培养、生长特性和鉴定

本实验从人恒牙分离牙髓组织,牙周组织和取鼠胚胎骨作体外培养。收集标本40个,培养出牙髓成纤维细胞7株,牙周膜成纤维细胞16个标本生长原代细胞8株,5个胚胎骨组织均生长7d以上。牙髓和牙周膜成纤维细胞形态典型,抗波形丝蛋白阳性。证明是中胚层来源的成纤维细胞,细胞生长曲线分裂指数显示细胞增殖正常,牙周膜细胞增长速度快于牙髓细胞。说明体外培养人牙髓和牙周膜细胞是可行的。     

牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖,DNA合成,细胞…

采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＮ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０ｕｇ／ｍｌ）对外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０ｕｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０ｕｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）和空白组成对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）均使牙髓细     

根管消毒药物控释系统的制备及体外释放研究

研制了一种高分子材料为载体的根管消毒药物控释系统,并进行了体外控制释放研究,该系统能在10d时间内稳定释放消毒药物,具有应用前景。     

米诺环素对人牙周韧带细胞矿化能力的影响

目的探讨米诺环素对人牙周韧带细胞(periodontal ligament cells，PDLCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)活性及矿化结节形成能力的影响。方法将不同浓度的米诺环素(0，1，5，20，100，200mg／L)加入体外培养的第4代HPDLCs中，孵育4天后，检测其对细胞ALP活性的影响；将第4代的PDLCs在体外进行长期培养，实验组加入矿化液和米诺环素(20mg／L或100mg／L)，对照组只加矿化液。28天后用茜素红与VonKossa染色检测矿化结节的形成。结果20mg／L和100mg／L的米诺环素能显提高PDLCs的ALP活性．其中20mg／L具有最大的促进效应，对体外矿化结节的形成，亦有一定程度的促进作用。结论米诺环素有促进牙周韧带细胞向成骨细胞方向转化的趋势，从而有助于牙周新附着的形成。     

评价牙刷深入牙齿邻面能力的体外实验方法

评价牙刷深入牙齿邻面能力的体外实验方法ＴｈｅＰｖｏｃｔｅｒ＆ＧａｍｂｌｅＣｏ．（美）Ｄ．Ｗ．ＶｏｌｐｅｎｈｅｉｎＭ．Ｅ．ＷａｌｓｈＰ．Ａ．ＤｅｌｅｒｍａｎＴ．Ａ．Ｂｕｒｋｅｔ北京医科大学口腔医学院（１０００８１）刘雪楠摘译张博学校一种新的模拟牙刷刷后...     

组织工程方法修复涎腺的实验研究

近年来 ,随着组织工程学的快速发展 ,人们已研制出了人工皮肤、人工骨、人工肌腱等人造器官并大量应用于临床 ,为许多疾病的治疗提供了新的途径及供体。涎腺的组织工程化修复重建 ,主要是为了解决目前临床上治疗困难的这类疾病 ,如因头颈肿瘤放疗后涎腺功能丧失、先天性涎腺缺失、涎腺的干燥性疾病等。目前涎腺的重建修复 ,缺乏自身的供体 ,而异体移植又存在供体短缺 ,移植后需长期免疫治疗的缺陷。因此 ,组织工程化人工涎腺组织的修复重建成了近年来研究的热点。1　涎腺细胞的体外培养研究1.1　涎腺细胞的分离提纯涎腺细胞的体外培养研究首…     

人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长特性

目的：探讨人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长特性。方法：用倒置显微镜和MTT法观察人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长和增殖变化。结果：人牙周膜成纤维细胞在无血清培养条件下可以生长的增殖，但与含血清培养液相比，其增殖速率变缓，分化明显。结论：无血清培养液可应用于人牙周膜成纤维细胞的体外培养和实验研究中。